近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员张丽娟团队与上海复旦大学附属华山医院研究人员合作，在胶质瘤大脑血管功能研究方面取得进展。相关成果以Cerebrovascular Dysregulation in Patients with Glioma Assessed with Time-shifted BOLD fMRI为题发表在Radiology上。
香菇多糖胶囊为处方药，主要成分为香菇菌多糖。香菇菌多糖具有免疫增强作用，其机制在体内虽无直接杀伤肿瘤细胞作用，但可通过增强机体的免疫功能而发挥抗肿瘤活性。
4月15日，CDE官网显示，强生制药的达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)新适应症在华申报上市，推测其适应症可能为多发性骨髓瘤。此前在 2021 年 10 月，该药刚刚在国内获批上市，用于原发性轻链型淀粉样变。
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准CD19 CAR-T细胞疗法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel，liso-cel)用于治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)，具体为：既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、原发性纵膈大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、滤泡性淋巴瘤3B级(FL3B)成人患者。
近日，百时美施贵宝宣布，欧盟委员会(EC)已批准CD19 CAR-T细胞疗法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel，liso-cel)用于治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)，具体为：既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、原发性纵膈大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、滤泡性淋巴瘤3B级(FL3B)成人患者。
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准CD19 CAR-T细胞疗法Breyanzi(lisocabtagene maraleucel，liso-cel)用于治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)，具体为：既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、原发性纵膈大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、滤泡性淋巴瘤3B级(FL3B)成人患
今日，中国国家药监局(NMPA)官网公示，辉瑞(Pfizer)申报的枸橼酸托法替布片新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，托法替布为一款JAK抑制剂，已经获美国FDA批准多个适应症。在中国，托法替布于2017年首次获批，目前该药正在针对至少17种疾病开展临床研究。目前尚未从公开信息中查询到此次获批的适应症。
随着不健康的饮食方式和红肉消费,缺乏身体活动以及肥胖等因素极大地提高了结肠癌的发病率。几十年来结肠癌慢慢发展成世界范围内临床上最常见的恶性消化道肿瘤之一。 美国国立癌症研究院和世界癌症研究基金会发布:流行病学证据表明，定期体育活动可以预防结肠癌。目前的研究表明，进行合理水平的体育活动可以将患结肠癌的相对风险降低12%至28%。在结肠癌被诊断后，适量的体育活动会降低癌症特异性死亡率和复发的风险。 在一项新的研究中，研究者通过收集急性运动前后的人血清刺激结肠癌细胞系 (LoVo) 与非运动对照血清对癌细胞增殖的影响，观察运动引起的血清细胞因子和细胞内蛋白表达的变化。进一步探索运动抑制结肠癌细胞增殖的潜在机制途径。 研究者首先用急性运动前后收集的含有10%人类血清的介质孵化了48小时的LoVo细胞(人类
4月13日，药监局官网显示，正大天晴的盐酸安罗替尼胶囊新适应症上市申请获批准，推测适应症为分化型甲状腺癌。这是该药在中国获批的第5项适应症。
Bicycle Therapeutics公司今日在AACR年会上公布了其基于双环肽的在研疗法BT8009的最新临床试验结果。BT8009是该公司的第二代双环肽偶联毒素，靶向Nectin-4。试验结果显示，在接受剂量为每周5.0 mg/m2的BT8009治疗的尿路上皮癌患者队列中，确认总缓解率达到50%。
近日，益方生物首次公布了其口服KRAS G12C抑制剂在癌症患者中的临床数据。这些数据在4月8日至13日在新奥尔良举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上以两张电子海报的形式呈现。D-1553是由益方生物自主开发的一款新型、高效且口服的KRAS G12C抑制剂。
如今，免疫疗法日益成为一种治疗癌症的成功治疗方式，近日，一篇发表在国际杂志Nature Biomedical Engineering上题为“CAR T cells expressing a bacterial virulence factor trigger potent bystander antitumour responses in solid cancers”的研究报告中，来自乌普萨拉大学等机构的科学家们通过研究开发了一种武装CAR-T细胞，其或能增强机体抵御癌症的免疫防御力，其或有望帮助成功治疗实体瘤。
4月7日，科伦药业宣布TROP2抗体偶联药物SKB264(TROP2-ADC)获批临床，治疗至少经二线治疗失败的晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。这项随机对照试验(RCT)将作为支持上市申请的注册III期临床试验。
急性骨髓性白血病(AML)仍然难以治疗，因为不仅不同患者之间存在高度的遗传异质性，而且同一名患者体内的癌细胞亚克隆群体之间也存在
急性骨髓性白血病(AML)仍然难以治疗，因为不仅不同患者之间存在高度的遗传异质性，而且同一名患者体内的癌细胞亚克隆群体之间也存在高度的遗传异质性。尽管有了知识上的进步，了解这种疾病中发生变化的细胞的代谢特征是设计更有效疗法的科学挑战之一。
当地时间4月1日，美国Kite(吉利德科学旗下公司)宣布，美国食品药品管理局(FDA)批准Kite 公司的CAR-T 细胞治疗药品Yescarta?用于一线化疗免疫疗法难治或一线化疗免疫疗法后12个月内复发的大B细胞淋巴瘤(LBCL)成年患者。
