近年来，无论是靶向治疗还是免疫尤其是免疫联合治疗在晚期肝癌的一线治疗中都显示出了不俗的疗效，更有多款新药新方案获批。那么对于晚期肝癌的二线治疗来说，瑞戈非尼仍然是首选的治疗药物。随着联合治疗的不断盛行，其在肝癌的二线甚至后线治疗中是否能发挥出更好的疗效呢？今天，我们就带大家看一项回顾性研究，PD-1联合靶向药物二线治疗疗效不容小觑，相比单药治疗，OS显著延长。
胆道肿瘤（BTC），包括肝内胆管癌（iCCA），肝外胆管癌（eCCA）和胆囊癌（GBC），代表由胆管或胆囊上皮引起的异质性恶性肿瘤组。近年来，BTC的发病率约占所有肝胆恶性肿瘤的10-15%，在全球范围内逐渐增加，60%至70%的病例比例被诊断为晚期/局部晚期或转移性疾病。
乳腺癌是中国女性发病率最高的恶性肿瘤，且发病率逐年升高。其中，雌激素受体、孕激素受体、人类表皮生长因子受体HER2均为阴性的三阴性乳腺癌恶性程度较高，患者生存预后较差，易出现早期复发和转移，且内分泌治疗和抗HER2靶向治疗无效，目前尚缺乏有效的针对性治疗策略，素有最“恶”乳腺癌之称。
肝切除术仍然是肝细胞癌最有效的治疗方法。然而，术后复发的高发生率限制了肝切除术的疗效，并危及患者的长期结局。即使在根治性切除术后，3年复发率仍高达50%，5年复发率为70%。最近，已经证实抗病毒治疗是预防晚期肝癌复发的标准治疗方法，然而，早期复发的最佳预防措施仍然没有定论。
3月22日，CDE官网显示，齐鲁制药的注射用罗普司亭上市申请获受理，用于治疗免疫性血小板减少症。这是国内首个申报上市的罗普司亭仿制药。
近日，武田宣布，英国药品和保健品监管局（MHRA）已有条件批准其肺癌创新药物Exkivity（mobocertinib），作为一种单药疗法，用于治疗先前接受过含铂化疗、携带表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变（Exon20ins+）的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。
胆道肿瘤（BTC）是一种罕见的恶性肿瘤，目前接受治愈性手术的早期BTC患者的5年生存率为30%。然而，大多数患者在诊断时表现为晚期疾病，导致治疗选择有限，预后不良。晚期胆道肿瘤的治疗仍局限在化疗；IDH1突变以及FGFR融合是BTC靶向治疗的基础，然而，靶向治疗药物只对一小部分患者有益；此外，与肝细胞癌相比，BTC免疫治疗的临床资料目前有限，BTC免疫治疗的总体结果仍有待确定。
近日，NSCLC辅助治疗取得新进展。罗氏T药获批NSCLC肺癌术后辅助治疗适应症，默沙东公布了Keytruda在辅助（术后）治疗早期肺癌方面的具体数据。
近日，默沙东（MSD）、欧洲癌症研究和治疗组织（EORTC）和欧洲胸部肿瘤平台（ETOP）共同宣布了重磅PD-1抑制剂Keytruda作为辅助疗法，治疗IB-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3期临床试验详细结果。结果显示，Keytruda达到试验的两项主要终点之一，与安慰剂相比，降低患者切除手术后的疾病复发或死亡风险24%（[HR]=0.76[95%CI，0.63-0.91]；p=0.0014），不论患者PD-L1表达水平如何。Keytruda组中位无病生存期（DFS）为53.6个月，安慰剂组为42.0个月，Keytruda将DFS提高了接近1年。
2021年第112届美国癌症研究协会（AACR）年会上证实了获批的BTK抑制剂泽布替尼与tazemetostat具有协同作用，表明在MINO细胞系来源的异种移植MCL鼠模型中，与单药治疗相比，tazemetostat与泽布替尼联合治疗可显著延迟肿瘤生长。
激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性是转移性乳腺癌最常见的亚型，目前仍然无法治愈。除维持或提高患者的生活质量外，显著延长总生存也是晚期乳腺癌治疗的主要目标之一。
3月14日，Exelixis公布了卡博替尼联合免疫检查点抑制剂治疗晚期肝癌的3期COSMIC-312临床试验的最终总生存期结果。根据试验数据显示，卡博替尼(Cabometyx)和阿替利珠单抗(Tecentriq)联合应用于既往未经治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者，与索拉非尼(Nexavar)相比，并没有改善或损害总生存期(OS)。基于OS的这一结果，以及对之前未经治疗的晚期HCC快速发展的治疗前景，Exelixis不打算向美国食品和药物管理局(FDA)提交补充新药申请。但仍计划在未来的医学会议上分享该研究全部结果。
3月15日，君实生物和Coherus公司宣布，PD-1抑制剂特瑞普利单抗联合化疗作为非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的3期研究CHOICE-01，将在2022年ASCO全体大会系列会议（ASCOPlenarySeries）上，以口头汇报的形式公布最新生存数据和生物标志物分析结果。该研究由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授牵头开展，此前已达到研究主要终点，且君实生物已在中国递交针对上述适应症的上市申请。
近日，BristolMyersSquibb（百时美施贵宝，BMS）和NektarTherapeutics（Nektar）宣布3期PIVOTIO-001临床试验失败，并停止另一项3期PIVOT-12开放标签试验。
3月14日，赛诺菲公布amcenestrant作为单药疗法二线或多线治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌临床试验（AMEERA-3）结果。结果显示，该试验没有达到主要终点：根据独立中心审查评估，与医生选择的单一制剂内分泌疗法相比，amcenestrant没有改善无进展生存期（PFS）。
众所周知，尽管肝癌的突变基因众多，包括TERT、TP53、CTNNB1等17个常见的基因突变，但是肝癌可以用的驱动基因突变却很少。因此，目前肝癌所用的靶向药物均为抗血管生成药物，并不针对特对靶点。这也使得肝癌的靶向治疗的客观缓解率一般都不高。
