一般来说，在治疗癌症的过程中需要化验身体的各种指标，包括血常规、尿常规、甲状腺等等。如果这些化验数据正常，则血液系统处于健康状态。 如果尿液检测结果也在正常范围内，并且各项指标长期保持在正常的范围内的话，则也可以初步认为癌症已经被稳定控制了。
自IMbrave150研究证实了阿替利珠单抗（免疫检查点抑制剂）与贝伐珠单抗（抗血管生成抑制剂）联合治疗相对于索拉非尼有更好的总生存期（OS）。ORIENT-32研究也评估了信迪利单抗（抗PD-1抗体）与贝伐珠单抗生物类似物与索拉非尼在晚期肝细胞癌的一线治疗中的治疗潜力。信迪利单抗与贝伐珠单抗生物类似物联合治疗组的中位无进展生存期（PFS）显著较长，ORIENT-32是一个展示了PD-1抑制剂与抗VEGF抗体联合应用在HCC患者中的正面结果的III期研究。ORIENT-32结果显示信迪利单抗-贝伐珠单抗生物类似物组的中位PFS明显长于索拉非尼组（4.6个月vs.2.8个月）。至于中位OS，索拉非尼组为10.4个月，联合治疗组未达到。
在错配修复和/或微卫星不稳定性(dMMR/MSI)缺陷的转移性结直肠癌(mCRC)二线治疗中，检查点抑制剂是否优于化疗呢?这个问题如今得到了解答，其研究成果刊登在了本期JAMA肿瘤学杂志上。在这项包括122例患者的2期随机临床试验中，阿维鲁单抗(抗程序性细胞死亡配体1抗体)与显著优于标准二线治疗的无进展生存期和疾病控制持续时间相关。此外，阿维鲁单抗在dMMR/MSImCRC二线治疗中具有良好的安全性。下面，就让我们通过本次试验来深入了解以下dMMR/MSI缺陷的结直肠癌的免疫治疗以及化疗的现况如何吧。
近日，国家药监局药品审评中心（CDE）发布公告，百济神州PD-1单抗替雷利珠单抗皮下注射剂型的2.1类新药申请正式申报临床，作为改良型新药申请，将PD-1药物延伸皮下注射新剂型引发了行业广泛关注。
厄达替尼是一种口服、选择性和有效的FGFR1-4酪氨酸激酶抑制剂，已获批用于治疗携带特定FGFR2或FGFR3改变的晚期尿路上皮癌患者，尤其是已经在至少一线铂类化疗中进展的患者。在BLC2001试验中，厄达替尼治疗表现出40%（95%CI31-50）的患者调查评估的客观反应率和81%（101名患者中的80%）的疾病控制率。此外，厄达替尼在其他肿瘤（包括肝内胆管癌）中的疗效也在1-2期临床试验中得到了研究。然而，在多种实体瘤组织中对FGFR靶向治疗的研究相对较少，仍需进一步评估。
夏日炎炎，又到了皮肤癌的高发季节。皮肤癌常见的类型是黑色素瘤，皮肤黑色素瘤通常由暴露于自然光的紫外线辐射和室内晒黑引起。原发性黑色素瘤采用广泛切除治疗，切缘由肿瘤厚度决定。对于局部区域转移灶可切除的患者，推荐全身药物治疗作为手术的辅助治疗，并且是晚期黑色素瘤的主要治疗方法。晚期黑色素瘤的治疗复杂，尤其是有脑转移的患者。多学科治疗至关重要。自2011年以来，系统性药物疗法(尤其是免疫检查点抑制剂)获得了一系列具有里程碑意义的批准，从而显著提高了黑色素瘤的生存率。今日，让我们来重新认识一下常见的皮肤癌类型—黑色素瘤以及它目前的主流治疗方案。
2023年无疑是肿瘤治疗领域飞速发展的一年，多款新药、新适应症获批上市，为肿瘤治疗注入新的力量。但成功者的背后是无数失败案例的累积，我们总结了上半年肿瘤领域较为关注的失败案例，提醒我们在庆祝成功的同时，还要注意更多短板需要突破。
2022年发布的《中国恶性肿瘤患者运动治疗专家共识》中表示：运动抗癌的作用能体现在多个层面：包括降低肿瘤的生长速度和转移风险；降低肿瘤的复发风险以及改善肿瘤患者的预后；提高抗肿瘤治疗的疗效；改善肿瘤相关症状和抗肿瘤治疗相关不良反应并可以提高患者的生活质量。
据国外媒体报道，美国大的癌症研究和治疗组织之一希望之城（CityofHope）的研究人员近期发表了一项新研究，宣布他们攻破了一种曾“不可成药”的靶点，并成功开发了一款靶向药，在临床前研究中似乎可以消灭所有实体瘤，这一突破被誉为抗击癌症的重大进步，引起了巨大轰动！
RAGNAR研究（NCT04083976）是一项国际多中心的单臂二期临床试验，2019年12月5日至2022年2月15日，217例FGFR基因改变的晚期实体瘤患者纳入研究，接受泛FGFR抑制剂厄达替尼（Erdafitinib）每天一次的治疗，每21天一个疗程，直至疾病进展或无法耐受或其它原因。
居家治疗的重点是要使用医生的处方药，并且仔细阅读药物的说明书，了解它的副作用。在接受化疗药物治疗期间，为了避免患者体内的化疗药随着代谢物排出体外，形成危害健康的气溶胶，应该盖上马桶盖后再冲水。
乙型肝炎（CHB）是一种常见的肝脏疾病，严重情况下可能引发肝细胞癌（HCC），即肝癌。在全球范围内，肝细胞癌是一种危害严重的癌症，也是乙型肝炎感染的一种严重并发症。但是，近年来的研究表明，适当的治疗可能有助于降低乙型肝炎患者的肝细胞癌风险，特别是在早期干预的情况下。
在许多儿童恶性肿瘤中发现了驱动异常丝裂原活化蛋白激酶信号通路的基因改变，支持BRAF和/或MEK抑制剂靶向治疗的潜在作用。近期，FDA已授予ABM-1310孤儿药认定，用于治疗BRAFv600突变型胶质母细胞瘤患者。此外，一项在儿童复发/难治性恶性肿瘤患者中开展的1/2期试验包括MEK抑制剂曲美替尼(trametinib)联用或不联用BRAF抑制剂达拉非尼(dabrafenib)的疗效和安全性分析刊登在了ClinicalOncology杂志上。该研究显示在BRAFv600突变型低级别胶质瘤患者的疾病特异性队列中，曲美替尼联用或不联用达拉非尼也显示出临床疗效和可控的毒性。下面，让我们跟随小编走进神奇的儿童胶质瘤治疗领域吧。
肝细胞癌是一种高发的原发性肝癌，常常在晚期被发现，导致许多患者无法接受手术切除治疗。目前，传统的化疗和放疗等治疗手段效果有限，迫切需要新的治疗策略。在近期的一项名为“SOLID”的临床试验中，研究人员探索了Y90放射性微粒联合度伐利尤单抗的组合疗法，初步结果显示这种组合疗法在治疗局部晚期不可切除性肝细胞癌患者中表现出了令人鼓舞的疗效和良好的安全性。
质子泵抑制剂（PPI）是一种十分常用的胃药，很多癌症患者用它来缓解抗癌药物相关的胃肠道症状，例如胃食管反流等。
ALK突变约占NSCLC病例的5%~6%，第一代和第二代ALK-TKI已被作为ALK阳性NSCLC患者的标准疗法引入。NCCN指南推荐一线克唑替尼用于未经治疗的ALK重排晚期NSCLC患者，接受治疗的患者中位PFS可达10.2至11.1个月，客观缓解率为59.8%至74%。然而，大多数患者在接受?线克唑替尼治疗1年后出现进展，主要是中枢神经系统(CNS)。在NSCLC患者中，40%的患者出现脑转移（BM），约30%的患者在诊断时已发生脑转移。未经治疗的脑转移患者的中位OS仅为1-2个月，因此对BM的重复干预非常紧迫。
