近日，由极目新闻发布的一则消息引起癌友们的关注!放疗界的“屠龙刀”来了，可实现360度无死角对肿瘤部位的照射。这就是被国际公认的先进放疗技术——“质子刀”。
免疫治疗，这是一种激活患者自身免疫功能、使用免疫力来抗癌的治疗手段，一度被患者们视为“神药”，甚至称为许多医生的“最后手段”。
KRAS是被确定为“原癌基因”的基因之一，在所有人类癌症当中的检出率非常高。根据目前的研究数据，非小细胞肺癌、结直肠癌及胰腺癌等多类实体瘤都是针对这一靶点的靶向治疗药物的重要适应症。
HG030是一款新型强效、高选择性的二代Trk口服小分子抑制剂，在多种携带Trk突变及ROS1的肿瘤模型中展示出较好的抗肿瘤活性。于2020年获得国内NMPAⅠ期临床研究许可，拟用于一线治疗NTRK或ROS1基因融合的实体瘤患者。也就是说，不管是哪类癌症，只要检测到携带NTRK或ROS1基因融合，就可以使用。双靶点抑制剂的临床研究，不仅为抗癌疗法增添一大助力，也让更多陷入治疗困境的患者找到了新的突破口!
2023年4月5日，CAR-T公司Verismo Therapeutics宣布FDA授予公司项目SynKIR-110快速通道资格认定。这是一款用于实体肿瘤的first-in-class KIR-CAR-T细胞免疫治疗候选药物。
2011年，当PET-CT显示肝脏，胰腺上都出现可怕的黑色斑点时，Jamie知道自己的黑色素瘤已经全身扩散，到了晚期。医生说，她的五年生存率只有14%...幸运的是，接受一种实验性的免疫疗法后，她的肝脏、胰腺以及皮下的40多个肿瘤全部消失，获得了完全缓解!2013-2023，Jamie已无癌10年!
Gavo-Cel(Gavocabtagene autoleucel，TC-210)是一款以间皮素(MSLN)为靶标的T细胞疗法，也是目前临床上已经完成了Ⅰ期临床试验、并确定了单药治疗方案有临床获益的抗间皮素细胞疗法。
如今，医学发展快，新药多、新靶点的药物更多。大家都关注着这些新面孔、希望它们能为癌症的治疗开启新的思路，但是仍然有那么几类“老靶点药物”的发展，一直牵动着患者们的心，就比如第四代EGFR抑制剂、第二代免疫检查点抑制剂等等。
肺癌分子靶向药物的问世，创造了无数患者治疗的“奇迹”。然而，由于EGFR ex20ins空间构象，导致药物研发充满挑战。“砥砺探索二十载，终不负时光期待”。2021年9月，全球治疗EGFR ex20ins突变晚期NSCLC的口服靶向药物莫博赛替尼获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市;2023年1月，莫博赛替尼在中国获批上市，成为我国获批针对EGFR ex20ins突变NSCLC的口服TKI。目前，在中国和欧美，都有临床研究数据或真实世界研究数据共同力证莫博赛替尼的疗效。
CAR -T疗法的研发成功，创造了”治愈“癌症的奇迹。这款治疗方法已经证实在淋巴瘤、白血病、骨髓瘤等血液系统肿瘤中可以诱发的显着反应 - 即使是生存期仅仅几个月的晚期癌症患者也可以完全根除，在某些情况下强烈响应持续数月甚至数年。除了全球已上市的7款CAR-T疗法，众多在研的新型T细胞技术也取得了令人鼓舞的临床数据，绽放光芒!
以免疫检查点抑制剂为主的免疫疗法为癌症治疗带来了革命性的转变。近年来，针对多个靶点的双特异性抗体不断涌现，拉开了免疫双抗治疗时代的序幕。2023年5月8日，齐鲁制药集团自主创新研发的PD-1/CTLA-4组合抗体新药QL1706的I期临床研究结果在国际权威肿瘤学期刊《Journal of Hematology & Oncology》(IF: 23.17)发表，为双免疫治疗用于晚期实体瘤患者提供了新的证据。因此，特邀此项I期研究的牵头研究者中山大学肿瘤防治中心张力教授，就研究的开展背景、设计思路和结果亮点发表学术观点。
激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌是常见的乳腺癌亚型，约占所有乳腺癌的75%。CDK4/6抑制剂的惊艳问世，开启了HR+/HER2-乳腺癌靶向联合内分泌治疗新时代。
相信大家或多或少都听说过这类实体肿瘤(比如肺癌、肠癌、胰腺癌、乳腺癌等等)的免疫细胞“克星”，肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)。 这是一类提取自肿瘤病灶组织之中的免疫细胞，大多数以CD8+ T细胞为主，还有一定比例的CD4+ T细胞、CD25+ 细胞等等。TILs的一大特点在于其能够深入肿瘤组织当中，是对癌细胞的识别能力、杀伤能力xk 的一批细胞。
瑞戈非尼是一种口服多靶点抑制剂，2012年9月获FDA首次批准上市。随后，该药物在日本、欧盟等多个国家和地区批准使用。2017年6月瑞戈非尼正式在华上市，用于治疗既往接受过标准治疗的转移性结直肠癌(mCRC)患者，成为我国消化道肿瘤靶向治疗领域的里程碑式进展。同时，瑞戈非尼的研发进程持续加快，现已在多种消化道肿瘤中进行了探索。
靶向药物治疗是胃肠间质瘤(GIST)主要的治疗手段，但患者往往面临耐药风险。晚期GIST随着病程逐渐呈现加速性进展。有研究显示1，伊马替尼治疗2年内40%-50%的患者疾病进展，5年内90%的患者疾病进展。如何为晚期GIST患者选择合适的靶向治疗药物，延长伊马替尼耐药后GIST患者的生存时间是GIST临床关注的关键课题。本期特约福建医科大学附属协和医院周永建教授团队为大家分享一例高危胃GIST术后经典病例——患者三次手术后GIST复发伴多发转移，KIT外显子11突变，三种TKIs治疗耐药后，经瑞派替尼四线治疗后疾病获得了长期、有效的控制。
无论是什么恶性肿瘤，早期还是晚期，基因融合是哪种亚型，肿瘤都有可能缩小，近年来，广谱抗癌药恩曲替尼的问世为曾经无药可治的罕见肿瘤类型带来新的希望。临床数据显示，恩曲替尼在治疗19种不同类型的NTRK融合阳性实体瘤方面显示出 57% 的客观反应!
