3月19日，ImmunoGen公布了代号为SORAYA的关键研究全部结果。该项研究评估了靶向叶酸受体α（FRα）ADCmirvetuximabsoravtansine(mirvetuximab)单药治疗叶酸受体α(FRα)高表达的铂类耐药卵巢癌患者的疗效，这些患者此前曾接受过Avastin?(贝伐珠单抗)治疗。
世界卫生组织（WHO）发布的2018年全球癌症负担状况显示：全球癌症负担持续增长，2018年预计将有1810万例新发病例和960万人死亡。全球1/5的男性和1/6的女性将在其一生中患上癌症，更有1/8的男性和1/10的女性将死于癌症。
胆道肿瘤（BTC）是一种罕见的恶性肿瘤，目前接受治愈性手术的早期BTC患者的5年生存率为30%。然而，大多数患者在诊断时表现为晚期疾病，导致治疗选择有限，预后不良。晚期胆道肿瘤的治疗仍局限在化疗；IDH1突变以及FGFR融合是BTC靶向治疗的基础，然而，靶向治疗药物只对一小部分患者有益；此外，与肝细胞癌相比，BTC免疫治疗的临床资料目前有限，BTC免疫治疗的总体结果仍有待确定。
原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，肝癌发布率居全球第六，死亡率居全球第三。每年的3月18日是全国爱肝日，在这天由北京康盟慈善基金会携手全国多位肿瘤专家大咖推出的“大家说免疫”公益科普视频内容重磅上线——复旦大学附属中山医院副院长周俭医生为我们带来了全面的肝癌科普和免疫治疗在肝癌领域应用的解读。
近日，NSCLC辅助治疗取得新进展。罗氏T药获批NSCLC肺癌术后辅助治疗适应症，默沙东公布了Keytruda在辅助（术后）治疗早期肺癌方面的具体数据。
近日，默沙东（MSD）、欧洲癌症研究和治疗组织（EORTC）和欧洲胸部肿瘤平台（ETOP）共同宣布了重磅PD-1抑制剂Keytruda作为辅助疗法，治疗IB-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3期临床试验详细结果。结果显示，Keytruda达到试验的两项主要终点之一，与安慰剂相比，降低患者切除手术后的疾病复发或死亡风险24%（[HR]=0.76[95%CI，0.63-0.91]；p=0.0014），不论患者PD-L1表达水平如何。Keytruda组中位无病生存期（DFS）为53.6个月，安慰剂组为42.0个月，Keytruda将DFS提高了接近1年。
日前，FoundationMedicine宣布，美国FDA批准其癌症基因组分析测试FoundationOneCDx作为伴随诊断，确定肿瘤具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）改变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者适合使用FDA批准用于该适应症的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）进行治疗。新闻稿指出，这是FoundationOneCDx获得FDA批准作为第三组精准疗法的伴随检测。
2021年第112届美国癌症研究协会（AACR）年会上证实了获批的BTK抑制剂泽布替尼与tazemetostat具有协同作用，表明在MINO细胞系来源的异种移植MCL鼠模型中，与单药治疗相比，tazemetostat与泽布替尼联合治疗可显著延迟肿瘤生长。
肝是一个以代谢为主的器官，外来的或体内代谢产生的有毒物质，均要在肝脏解毒变为无毒的或者溶解度大的物质，随胆汁或者尿液排出体外。所以，我们所使用的抗癌药，或多或少都要经过我们的肝脏才能排出。
原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，肝癌发布率居全球第六，死亡率居全球第三。每年的3月18日是全国爱肝日，在这天由北京康盟慈善基金会携手全国多位肿瘤专家大咖推出的“大家说免疫”公益科普视频内容重磅上线——复旦大学附属中山医院副院长周俭医生为我们带来了全面的肝癌科普和免疫治疗在肝癌领域应用的解读。
原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一，根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据，肝癌发布率居全球第六，死亡率居全球第三。每年的3月18日是全国爱肝日，在这天由北京康盟慈善基金会携手全国多位肿瘤专家大咖推出的“大家说免疫”公益科普视频内容重磅上线——复旦大学附属中山医院副院长周俭医生为我们带来了全面的肝癌科普和免疫治疗在肝癌领域应用的解读。
最近有关于新冠病毒的消息又开始接二连三地出现，成为了各大社交媒体热搜上的常驻关键词，原以为已经快被“摆平”的疫情，它又来了。
激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性是转移性乳腺癌最常见的亚型，目前仍然无法治愈。除维持或提高患者的生活质量外，显著延长总生存也是晚期乳腺癌治疗的主要目标之一。
3月14日，Exelixis公布了卡博替尼联合免疫检查点抑制剂治疗晚期肝癌的3期COSMIC-312临床试验的最终总生存期结果。根据试验数据显示，卡博替尼(Cabometyx)和阿替利珠单抗(Tecentriq)联合应用于既往未经治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者，与索拉非尼(Nexavar)相比，并没有改善或损害总生存期(OS)。基于OS的这一结果，以及对之前未经治疗的晚期HCC快速发展的治疗前景，Exelixis不打算向美国食品和药物管理局(FDA)提交补充新药申请。但仍计划在未来的医学会议上分享该研究全部结果。
3月14日，中国抗体制药发布公告称，注射用人源化抗IL-17RB单抗SM17的新药研究申请（IND）获得美国FDA批准，拟开发用于治疗哮喘。该公司将最早于今年第一季度在美国启动该药的首次人体临床研究。
3月15日，君实生物和Coherus公司宣布，PD-1抑制剂特瑞普利单抗联合化疗作为非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的3期研究CHOICE-01，将在2022年ASCO全体大会系列会议（ASCOPlenarySeries）上，以口头汇报的形式公布最新生存数据和生物标志物分析结果。该研究由中国医学科学院肿瘤医院王洁教授牵头开展，此前已达到研究主要终点，且君实生物已在中国递交针对上述适应症的上市申请。
