我们知道，细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和自然杀伤(NK)细胞能通过释放穿孔素和颗粒酶来杀死病毒感染的细胞和肿瘤细胞。穿孔素在靶细胞的质膜上造成损伤，颗粒酶通过损伤孔洞进入细胞内并诱导细胞凋亡。
4月22日，第一三共首次在国内公示启动了TROP2 ADC药物德达博妥单抗(Dato-DXd)的一项随机、开放性III期临床，联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗单药一线治疗无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性PD-L1高表达(TPS≥50%)NSCLC患者。这是全球多中心III期临床Tropion-Lung08研究的中国部分。
云芝胞内糖肽胶囊在治疗过程中的效果是因人而异的，也需要严格按照医嘱来正确使用，如果在治疗过程中存在副作用，那么也应该要主动告诉医生。该药品可以选择在正规的医院销售，也有很多人能够在药店买到，一般可以选择在连锁药店购买。
近年来有研究表明循环肿瘤DNA (ctDNA)中的肿瘤突变负担(TMB)在预测PD-L1/PD-1抑制剂的疗效方面显示出了希望。然而，多达30%的NSCLC患者在诊断时可能没有足够高质量的组织活检用于生物标志物分析。血液肿瘤突变负担(bTMB)的原材料很容易获得，而且由于存在单个时间点从单个位点获得活检的肿瘤异质性，不太容易受到采样偏差的影响。
4月20日，荣昌生物宣布，维迪西妥单抗联合RC98的临床试验申请获批，用于治疗胃癌。
今日(4月21日)，中国国家药监局(NMPA)官网公示，李氏大药厂子公司兆科药业申报的抗肿瘤新药盐酸丙卡巴肼胶囊(Natulan)上市申请已获得批准。根据李氏大药厂早前发布的新闻稿，该产品此次获批的上市申请针
4月20日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，一款名为NBTXR3的2.4类新药获得一项临床试验默示许可，拟开发用于治疗头颈部鳞状细胞癌。公开资料显示，NBTXR3是Nanobiotix公司开发的一款新型放射增强剂，拟
多种抗癌疗法的问世，让癌症已经不再是绝症。然而，癌细胞一旦开始转移到身体其他组织或器官，还是很快会变得难以治疗。事实上，转移正是癌症造成死亡的主要原因。
百时美施贵宝(BMS)近日在2022年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)3期CheckMate-816试验(NCT02998528)的最新结果。
4月20日，荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(09995.HK/688331.SH)宣布：维迪西妥单抗联合RC98治疗胃癌的临床试验申请，取得国家药品监督管理局核准签发的临床试验批件，即将启动Ⅰ期临床试验。
胰腺导管腺癌(PDAC)是一种高度致死性疾病，5年生存率低于9%，预计到2030年将成为癌症死亡的第二大原因。PDAC肿瘤的侵袭性和对传统化疗的耐药性被认为是由于缺乏临床上可靶向的突变、免疫细胞耗尽的缺氧微环境、代谢的改变和肿瘤的异质性导致的。去泛素化酶(DUBs)在靶向蛋白降解中发挥着重要作用，代表着癌症的一种新兴治疗模式。然而，它们在胰腺导管腺癌(PDAC)中的治疗潜力还没有被探索出来。
4月19日，康诺亚宣布，其在研新药CMG901(Claudin 18.2抗体偶联药物)用于治疗复发/难治性胃癌及胃食管结合部腺癌已于近日获美国FDA授予快速通道资格(FTD)。
4月19日，斯丹赛生物宣布，美国FDA已授予GCC19CART快速通道资格。GCC19CART是一种靶向GCC的自体CAR-T治疗产品，为斯丹赛生物开发的用于治疗复发难治转移型结直肠癌(R/R mCRC)的实体肿瘤疗法。
今日，阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)联合宣布，双方联合开发的抗体偶联药物(ADC)Enhertu(trastuzumab deruxtecan)的补充生物制品许可申请(sBLA)已经获得美国FDA授予的优先审评资格，用于治疗携带HER2突变的不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。他们曾经接受过一种前期全身性治疗。
你有没有想过化疗和放疗之外的全新抗癌技术?如果一种技术可以极大限度地减少副作用，那么患者在治疗过程中所受的额外生理痛苦就能显著减少。
4月19日，康诺亚宣布，其在研新药CMG901(Claudin 18.2抗体偶联药物)用于治疗复发/难治性胃癌及胃食管结合部腺癌已于近日获美国FDA授予快速通道资格(FTD)。
