“肿瘤标志物”是伴随所有肿瘤患者治疗进程中的必查选项，为我们病情诊断、转归带来实时指导。今天我们就盘点一下目前我们常用的各癌症类型的肿瘤标志物，学会解读肿标数值，指导自己的病情治疗。
免疫检查点抑制剂治疗在不可切除的肝细胞癌患者中显示了良好的结果。而随着“T+A”和“双达”方案的相继获批，靶免联合在肝癌治疗领域已经步入正轨。而随着对联合治疗的深入研究，局部治疗的作用也逐渐体现。多种靶向+免疫+局部治疗的三联方案都在肝癌领域取得了不错的成就。此次，来自中山大学附属第三医院介入科的柏明军医师给大家分享了一例晚期肝癌患者，在接受了多纳非尼+PD-1联合TACE治疗后，两个疗程即达部分缓解（PR）。
2022年2月，FDA批准了F1CDx作为K药在MSI-H泛实体瘤中的伴随诊断；FDA的肿瘤药物咨询委员会也投票否决了信迪利单抗单抗+化疗一线治疗NSCLC的批准。此外，FDA还授予了多项快速通道指定、孤儿药地位，以及包括胃肠道癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等多种癌症类型的优先审查……
2020年底，世界癌症排名发生了一项重大变化，乳腺癌超越了肺癌，成为全球最常见的癌症[1]。要知道，肺癌和结直肠癌都是两性均可患的癌症，乳腺癌却几乎都是女性。乳腺癌能超过肺癌和结直肠癌成为全球第一大癌种，可想而知女性中乳腺癌的发病率有多高。
近日，由全国罕见病学术团体主委联席会议、上海市罕见病防治基金会、上海市医学会罕见病专科分会联合主办的“罕见肿瘤多学科专家研讨会”在上海举行，众多临床一线专家围绕罕见肿瘤的防治进行分享和交流。
近日，据辽宁省药品和医用耗材集中采购网发布《关于执行注射用恩美曲妥珠单抗等20个药品主动降价结果的通知》，罗氏对其HER-2ADC药物Kadcyla（T-DM1）采取了主动降价措施。
免疫检查点抑制剂（ICIs）加酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的主要机制是通过使肿瘤血管正常化来改变缺氧和免疫抑制肿瘤微环境（TME）。一方面，TACE会加重缺氧和免疫抑制性TME。另一方面，ICIs加TKI可以改善缺氧和免疫抑制TME。局部区域治疗已被证明具有全身免疫反应，如TACE后外周血单个核细胞中PD-1表达增加，CD4+/CD8+细胞比值降低。因此，TACE与TKI和ICI相结合可能具有进一步提高uHCC疗效的潜力。然而，TACE联合ICIs和TKIs治疗HCC的具体疗效以及该三联疗法是否能激活全身免疫反应尚不清楚。
近年来科技的不断发展，肿瘤治疗也从传统放化疗逐渐向精准靶向与免疫治疗不断发展。2011年，首个上市的免疫的药物CTLA-4抑制剂伊匹木单抗（Y药）打开免疫治疗新大门。随着技术的不断更新与成熟，PD-1/PD-L1逐渐反超，各家纷纷下海布局，逐渐成为炙手可热的“明星靶点”，星星之火可以燎原！今天，强强联合又会碰撞怎样火花？“免疫双子星”纳武利尤单抗注射液（O药）+Y药最新战果，又是否能延续佳话？
国内外至少8个PD-(L)1单抗陆续获批，成为肿瘤免疫治疗的集大成者。可以说彻底改变了包括肺癌、肝癌、黑色素瘤在内多种实体瘤的治疗境况。“开启了一个肿瘤治疗时代”来形容PD-(L)1抗体也不为过。
患癌之后很多人都害怕自己活不了多久了，今天就生存期而言，我们来说说癌症患者如何带癌延年几十年？
免疫治疗作为近年来新兴的抗癌手段，其疗效已经在多个癌种中得到证实。但是，免疫疗法依旧是放在最后才会使用的治疗方式。中国国内大多数临床试验招募的患者也是手术、放化疗、靶向药等治疗无效后才会选择使用免疫治疗。但随着对患者的随访时间越来越长，数据越来越多，这种观点发生了转变。在有条件的情况下，免疫疗法不应该留到最后，早用更好！而随着这一认知的发展，免疫治疗时间开始前移，逐渐应用于中期甚至早期肿瘤患者。
在晚期乳腺癌患者中,骨转移的发生率高达65%～75%。因为发生率高，治愈率低，一旦发生骨转移，患者的5年生存率将会受到很大影响，生活质量也会随之下降，因此是大部分肿瘤患者都十分头疼的难题。肿瘤的骨相关事件（SREs）主要有骨折、疼痛、脊髓压迫、高血钙症及需手术治疗或放射治疗的骨并发症。
近日，AadiBioscience公司宣布，在美国市场推出Fyarro（西罗莫司白蛋白结合型纳米颗粒，nab-sirolimus，ABI-009）静脉注射剂，用于治疗局部晚期不可切除性或转移性恶性血管周围上皮样细胞瘤（malignant，PEComa）成人患者。
肝癌是全世界死亡率第三位的恶性肿瘤，五年生存率只有12-20%。其中肝细胞癌HCC占80%，而HBV感染是HCC主要危险因素之一，尤其在中国，HBV携带率可达7.18%。根据现有临床数据，免疫联合抗血管生成方案凭借高疗效与更安全的特点成为一线治疗的首选标准治疗。
肺癌是全球癌症死亡的主要原因，其中间充质-上皮转化（MET）外显子14的Y1003S点突变是一种罕见的突变，指南建议在此类患者中使用克唑替尼。在MET外显子14突变的晚期NSCLC患者中进行的克唑替尼I期试验显示出可接受的概况和初步疗效。然而，关于携带Y1003S点突变的肿瘤对MET靶向治疗的反应的数据很少。
近日，中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，Loncastuximab Tesirine(简称Lonca)在中国启动了国际多中心III期临床试验，这是一款靶向CD19的抗体偶联药物(ADC)，针对复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者。 FDA批准的首款靶向CD19的ADC药物
