Exelixis公司近日公布了酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Cabometyx(cabozantinib，卡博替尼)联合免疫疗法治疗晚期结直肠癌患者的结果，包括来自1b期COSMIC-021试验队列16令人鼓舞的数据。该试验正在评估Cabometyx联合罗氏抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗)治疗晚期实体瘤。
EQRx公司与合作伙伴基石药业(CStone Pharma)近日联合宣布，评估抗PD-L1单抗择捷美?(舒格利单抗注射液，sugemalimab)联合化疗一线治疗IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床研究CS1001-302(clinicaltrials.gov登记号：NCT03789604;药物临床试验登记号： CTR20181452)，在计划的期
当了这么多年实验狗，咱都知道，体外实验的结果，到了体内实验又被推翻实在太常见不过……好些癌症新药，临床前研究数据多么漂亮，到临床上还是不行，说多了都是泪。 也没办法，生理病理环境确实复杂，一个小小的条件不同，敏感的癌细胞就给你玩上七十二变了。
越来越多的证据表明，CircRNA的表达与各种癌症的临床病理参数如肿瘤大小、OS时间和肿瘤分期有关。作者发现CIRC-NOL10在乳腺癌中的表达明显降低，尤其是在LA和TNBC亚型中。基于一大群TNBC患者，作者已经证明了NOL10的表达与临床分期、淋巴转移、复发和生存期有关。CIRC-NOL10表达下调也与预后不良有关。因此，CIRC-NOL10有可能被用作乳腺癌的诊断
据国际糖尿病联合会(IDF)2021年发布的全球糖尿病地图，全球已有5.37亿20~79岁成人糖尿病患者，而中国糖尿病成人患者的数量已达1.41亿，患病率高达13%。
1月18日，阿斯利康宣布抗PD-L1单抗Imfinzi (durvalumab，度伐利尤单抗)联合标准护理化疗一线治疗晚期胆道癌(BTC)的III期TOPAZ-1研究获得积极结果。与单独化疗(吉西他滨+顺铂)相比，BTC患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)具有统计学意义和临床意义改善。
1月18日，默沙东公布代号为KEYNOTE-394的III期临床试验最终结果。该项研究旨在评估Keytruda联合最佳支持治疗(BSC)在先前接受过索拉非尼治疗的亚洲晚期肝细胞癌 (HCC) 患者中的疗效。
1月18日，复星医药发布公告称，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(合称“复宏汉霖”)收到国家药监局关于同意靶向人类BRAF蛋白V600E突变小分子抑制剂HLX208单药或联合治疗晚期实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台，下同)开展该新药单药或联合治疗的相关Ib/II期临床试验。
今日，阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布，重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(durvalumab，英文商品名：Imfinzi)与抗CTLA-4抗体tremelimumab联用，在一线治疗不可切除的肝细胞癌患者的3期临床试验中与活性对照相比，显著延长患者的总生存期。
1月17日，绿叶制药宣布，羟考酮纳洛酮缓释片(LY021702)的上市申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。
今日(1月17日)，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示显示，罗氏(Roche)已在中国递交了RO7191863注射液的临床试验申请，并获得受理。公开资料显示，RO7191863是一种肝脏指向性、靶向PD-L1的N-乙酰半乳糖胺(GalNac)修饰单链寡核苷酸候选药，拟开发治疗慢性乙肝。
1月17日，加科思Aurora A抑制剂JAB-2485在美国获批新药临床试验申请，将在美国开展针对多种晚期实体瘤的I/IIa期临床试验。
近日，礼来制药宣布国家药品监督管理局(NMPA)批准抗肿瘤新药阿贝西利片Abemaciclib(商品名：唯择)的新适应证。即阿贝西利片联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)，作为辅助治疗适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性，高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者。
过去对这类早早患上结直肠癌的患者，一般会先想到是遗传因素致癌，比如著名的“林奇综合征”和家族性多发性结肠息肉病，但近年来随着生活方式的改变，肥胖的人越来越多，“早发型结直肠癌”(Early-onset CRC)也不那么罕见了。
近日，科霸生物宣布在美国启动其自主研发的单克隆抗体药物SPX-101的I期临床试验，主要探索SPX-101治疗晚期胰腺癌、胃癌、胆管癌、和卵巢癌病人的安全性和疗效。该临床试验由约翰霍普金斯大学教授和弗吉尼亚癌症专家亚历山大·斯皮拉博士牵头任主任研究员(PI)，同时在弗吉尼亚、芝加哥等地的3个研究中心进行。预计第一个病人在今年3月份入组，根据斯皮拉教授的既往入组记录，预计临床试验在2022年底完成。
众所周知，房颤是血栓相关疾病和心血管相关死亡的一个重要原因。在过去的20年间，房颤得到越来越多的重视，尤其在确诊癌症的患者中。
