TIGIT靶点正在成为下一个出海“香饽饽”。 2022年1月10日，晚间，君实生物宣布与Coherus扩大合作范围，Coherus已启动了JS006(TIGIT单抗)在美国和加拿大的许可选择权。为此，君实生物将收到3500万美元首付款，最高达2.55亿美元的
艾伯维(AbbVie)近日宣布，已向美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交了口服JAK1抑制剂Rinvoq(upadacitinib，乌帕替尼，15mg，每日一次)的新适应症申请：用于治疗对非甾体抗炎药(NSAIDs)应答不足、有炎症客观体征、活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)成人患者。
安进(AMGEN)近日宣布，欧盟委员会(EC)已附条件批准靶向抗癌药Lumykras(sotorasib)：该药是一款首创(first-in-class)KRASG12C抑制剂，用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。针对该适应症的持续批准，将取决于确证性临床试验中对临床益处的验证和描述。
1月10日，CDE官网显示，三生制药旗下子公司三生国健靶向PSGL-1的单抗SSGJ-617的临床申请获国家药监局受理。SSGJ-617是国内首个申报临床的抗PSGL-1单抗。
1月10日，默沙东宣布III期KEYNOTE-091研究到达了双主要终点中的一个。期中分析结果显示，Keytruda(帕博利珠单抗)作为IB-IIIA 期非小细胞肺癌患者的手术后辅助疗法，相比安慰
1月11日，恒瑞医药发布公告称，公司收到美国FDA关于同意海曲泊帕乙醇胺片进行临床试验的函，将于近期恶性肿瘤化疗所致血小板减少症的Ⅲ期临床研究试验。
乳腺癌发病率已超过肺癌，成为危害人类的最常见的恶性肿瘤。 局部晚期乳腺癌患者的治疗中，新辅助化疗可以缩小肿瘤体积，减少淋巴结阳性率，从而提高手术切除成功率。患者接受新辅助化疗后，手术标本的病理检查如显示为肿瘤细胞完全消失，即病理完全缓解(pCR)，则该类型的患者的生存期明显延长。不同新辅助治疗方案的pCR比例，可以作为其方案有效性的标志。
今日，第40届JP摩根医疗健康大会(J.P. Morgan Healthcare Conference，JPM)在线上开幕，多家生物医药公司宣布在mRNA、基因编辑、细胞疗法等新分子治疗领域的布局、合作和进展。
1月10日，君实生物与Coherus BioSciences共同宣布，双方将扩大于2021年达成的肿瘤免疫领域合作，Coherus已启动行使JS006(君实生物自主研发的抗TIGIT单抗)在美国和加拿大的许可选择权的程序。在遵守适用法律及满足双方书
自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究团队就CAR-T细胞问题在Nature 子刊Nature Chemical Biology 上发表了一篇题为“Engineering CAR-T cells to activate small-molecule drugsin situ”的论着，大胆设想：改造CAR-T细胞，使其成为抗癌药物的“微型药房”。
免疫检查点抑制剂(ICB)目前已经应用于多种肿瘤的临床治疗中，但是，很多对ICB有反应的肿瘤在治疗后期会出现耐药现象。
肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma，iCCA)是原发性肝恶性肿瘤，当前手术切除率低，并缺乏有效的靶向/免疫治疗方案。肝内胆管癌具有高度异质性的基因组突变和肿瘤微环境，可能介导其高侵袭性和不良预后。因此，迫切需要对iCCA进行“鸟瞰式”研究，绘制其精确的分子图谱，为系统理解肝内胆管癌异质性及实现个体化治疗提供理论依据。
大肠癌(CRC)是最常见的消化道恶性肿瘤之一，虽然近年来大肠癌的总体年发病率以2%-3%的比例在下降，但发病率下降显着的群体主要是50岁以上的中老年人，
1月10日，歌礼制药宣布，公司已递交完全自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂ASC61美国临床试验申请(IND)，用于治疗晚期实体瘤。
最近，《科学-转化医学》上的一项新研究给阿尔茨海默病的诊疗带来了全新的见解，研究发现一类畸形和快速复制的tau蛋白与认知衰退加速有关。
肿瘤是一种复杂的组织，包含不同类型的细胞，细胞之间的基因组可能有着非常大的差异。这些细胞的状态和行为同时受到遗传和环境因素的影响：癌细胞内发展出的突变，可能为它们带来耐药性、转移或复发的“优势”;另一方面，细胞在肿瘤组织内处于什么位置，以及
