这世界上，并不只有人类这一种动物会得癌症。 但是不同的物种之间，癌症的发病和死亡率差别其实是很大的，比如说裸鼹鼠这种神奇的动物，就几乎不会得癌症(然后还超级抗衰老)。
肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma，iCCA)是原发性肝恶性肿瘤，当前手术切除率低，并缺乏有效的靶向/免疫治疗方案。肝内胆管癌具有高度异质性的基因组突变和肿瘤微环境，可能介导其高侵袭性和不良预后。因此，迫切需要对iCCA进行“鸟瞰式”研究，绘制其精确的分子图谱，为系统理解肝内胆管癌异质性及实现个体化治疗提供理论依据。
大肠癌(CRC)是最常见的消化道恶性肿瘤之一，虽然近年来大肠癌的总体年发病率以2%-3%的比例在下降，但发病率下降显着的群体主要是50岁以上的中老年人，这可能得益于老年患者饮食结构的调整及筛查意识的强化。
2022年1月7日，赛诺菲(Sanofi)和Exscientia宣布达成一项研究合作许可协议。两家公司旨在加速药物发现和提高临床成功率，将通过Exscientia开发的端到端人工智能(AI)驱动个体化医疗平台，共同开发多达15种新型小分子疗法，涉及肿瘤学和免疫学领域。
肿瘤内异质性(ITH)是癌症疗法的一个关键挑战，但此前研究都重点集中在基因组改变上，而并未深入分析表型(转录组和免疫)的异质性。近日，一篇发表在国际杂志National Science Review上题为“Dynamic phenotypic heterogeneity and the evolution of multiple RNA subtypes
乳腺癌被分为多种不同的组织学类型，而目前研究人员对许多较为罕见的乳腺癌类型的特征描述非常有限。近日，一篇发表在国际杂志Cell Genomics上题为“Molecular analysis of TCGA breast cancer histologic types”的研究报告中，来自北卡罗来纳州立大学莱
癌症相关的成纤维细胞(CAFs，Cancer-associated fibroblasts)在结直肠癌(CRC)的进展中发挥着重要的作用，并能预测结直肠癌患者的不良预后，然而CAFs的细胞来源目前研究人员并不清楚，这就使得开发新型疗法来靶向作用这些细胞具有一定的挑战性。近日，
2022年1月5日，NMPA发布最新药品获批信息，石药集团恩必普药业的唑来膦酸注射液3类仿制上市申请获批，成为该产品的国产第六家企业。此外，石药集团中诺药业(石家庄)的盐酸米托蒽醌脂质体注射液2.2类新药上市申请在近期进入了行政审批，即将迎来喜讯。
2022年1月4日，山东新时代药业提交的化药1类新药LL-10临床申请获得CDE承办。2021年，公司共提交了8个受理号的新药临床申请，目前已有5个获批，主要涉及抗肿瘤治疗领域。
1月6日，CDE官网显示，复宏汉霖PD-L1/TIGIT双抗HLX301临床申请获NMPA受理，用于多种晚期实体瘤治疗，这也是复宏汉霖申报的第2款双抗。去年11月1日，复宏汉霖4-1BB/EGFR双抗临床申请获NMPA受理。
生酮饮食(ketogenic-diet，KD)是一种脂肪高比例、碳水化合物低比例，蛋白质和其他营养素合适的配方饮食。当人们进行生酮饮食时，身体会代谢产生更多的酮体(包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮)，以用作能量来源。
癌症是后生动物普遍存在的疾病，对体积大、寿命长的生物体可能影响更大，因为它们具有更多的细胞分裂数量，这会增加体细胞突变的可能性。但“佩托悖论”(Peto‘s Paradox)表明，在不同物种之间明显缺乏这样的联系。然而，由于难以评估非模式生物的癌症风险，因此“佩托悖论”没有明确的经验证据支持。近日，来自法国蒙彼利埃大学的研究团队对哺乳动物的癌症风险进行了评估，该研究成果在《Nature》上发表，题为：Cancer risk across mammals。 研究人员收集了在动物园饲养的191个物种、110148只成年哺乳动物相关数据，构建和分析与癌症相关的死亡率数据库。研究证明，哺乳动物致癌现象存在普遍性和高发性，揭示了不同哺乳动物癌症死亡率的显着差异。癌症死亡率的系统发育分布与动物饮食有关，食肉动物(尤其是食肉哺乳动物)面临的癌症相关死亡率最高。此外，研究人员还证明了癌症死亡风险
众所周知，癌症通常是由于各种原因导致的基因突变所导致，但哪些基因在癌症中最常发生突变呢?你或许意想不到，这个基因问题在癌症基因组学快速发展的现在，仍然没有得到解答。 美国弗吉尼亚大学和索尔
1月6日，礼来(Eli Lilly and Company)宣布，其抗肿瘤新药阿贝西利片(商品名：唯择)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，联合他莫昔芬或芳香化酶抑制剂等内分泌治疗，适用于HR阳性、HER2阴性、淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。据新闻稿介绍，阿贝西利由此成为中国大陆首个且唯一被批准用于早
1月5日晚间，迪哲医药发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于DZD8586的《药物临床试验批准通知书》，同意批准在中国境内开展复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验。
1月4日，CDE官网显示，圣和药业的SHC014748M(赛博利塞)胶囊拟纳入突破性治疗品种，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)。
