2021即将落幕，一年一度的年度盘点如约而至~今天小编就接着上次的2021年度盘点丨聚焦三阴乳腺癌，都有哪些新药上市？
2021即将落幕，一年一度的年度盘点如约而至，在这一年里，乳腺癌领域都有那些不容错过的进展
“生命就好像被强行定上了闹钟，进入倒计时状态，每分每秒都是煎熬。”一位确诊小细胞肺癌患者的家属在觅健圈子里如是说道。 麻绳专挑细处断，厄运专找苦命人。在翻阅完觅友们分享的抗小细胞肺癌经验贴后，一股深深的无力感瞬间将我包围，恶性程度高、治疗难度大、长生存率低、治疗费用昂贵，甚至没有相应的靶向药......
江湖上关于维生素C的好处数不胜数，近些年来，维生素C还被打上了“抗癌”的标签。虽然目前医学界关于维生素C的抗癌功能还存在一些争议，但是不可否认的是，维生素C确实存在着巨大的潜能，很多科学家都在孜孜不倦地研究着维生素C在肿瘤领域的神奇功效。
辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准Lorviqua（lorlatinib，劳拉替尼，美国商品名：Lorbrena）：一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。CHMP的意见将递交至欧盟委员会（EC）审查，后者通常会在2个月内做出最终审查决定。
近日，捷思英达医药技术有限公司的AuroraA小分子口服抑制剂VIC-1911片收到国家药品监督管理局核准签发的临床1期批件，获批适应症为与紫杉醇联合治疗晚期卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者。
卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（Merck&Co）近日联合宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（欧盟商品名：Kisplyx，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）与抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合用药方案，用于治疗：接受抗癌化疗后疾病进展的不可切除性晚期或复发性子宫内膜癌（EC）患者。在临床试验中，与化疗相比，Lenvima+Keytruda方案显著延长了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。
近日，AllarityTherapeutics宣布已经向美国FDA递交新药申请（NDA），寻求批准受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂dovitinib，用于三线治疗肾细胞癌（RCC）。本次批准还支持其先前向FDA提交Dovitinib-DRP伴随诊断技术的上市前批准（PMA）。该技术能选择和治疗最有可能对dovitinib产生应答的RCC患者。
炎症在癌变中起着重要作用。近年来，肿瘤免疫治疗领域不断取得新突破，让我们认识到：免疫调节在癌症发展中的重要性不言而喻。然而，与免疫介导疾病相关的癌症风险状况需要进一步表征。
上世纪80年代，一位晚期肝癌患者在住院期间服用了乡亲所赠的槐耳冲液，没想到一年多后症状竟完全消失。这一现象激起了医学专家的兴趣，而后经过一段漫长的研发和临床试验，最终，这类中成药——槐耳颗粒于1992年成功获批，用于晚期肝癌的治疗[1]
滋滋作响的烤肉、色泽金黄的炸鸡、香甜可口的蛋糕……这些高脂肪、高热量的「垃圾食品」总有一种魔力，让我们吃了还想，欲罢不能。
12月23日，来恩生物宣布，其潜在“first-in-class”疗法LioCyx-M004获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗HBV相关肝细胞癌。该资格认定是基于LioCyx-M004的疗效，在HBSAg阳性肝癌复发或既往全身治疗难治性患者的总生存期的改善中得到了证实。
肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)是基于患者自身的肿瘤浸润淋巴细胞的疗法，是肿瘤治疗中新兴的一种细胞免疫疗法。早在2019年5月，FDA就授予TIL疗法LN-145疗法突破性疗法认定，用于治疗化疗期间或之后进展的晚期宫颈癌患者，将TIL疗法推向大众的视野。近日，TIL联合K药治疗黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 和宫颈癌又取得了重大进展。
大约 30% 的肿瘤都存在 KRAS 突变，包括 90% 的胰腺癌，50% 的结肠癌和 25% 的肺癌。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，针对实体瘤中最常见的突变之一KRAS，一度无药可用，使KRAS成为不可成药的靶点。相较于，那些炙手可热的“明星药品”的单药疗效，近日，有发现表明，由Sotorasib（AMG-510，商品名：Lumakras）牵头的联合用药，疗效也十分显著！或成为 KRAS治疗之路的又一突破口！
CAR-T已经进入了黄金时代，一面是产品的接连上市，另一面则是“每天都有新公司创立，每周都有知识产权方面的合作，细胞疗法临床实验数目一直在直线生长，年复合增长率非常的惊人，而且中国与美国的差距非常小。”
今日（12月23日），来恩生物医药有限公司（LionTCRPteLtd，以下简称“来恩生物”）宣布，其潜在“first-in-class”疗法LioCyx-M004获得美国FDA授予的快速通道资格，用于治疗乙肝相关肝细胞癌。根据新闻稿，这是一款利用mRNA电转技术靶向乙肝表面抗原的TCR-T细胞疗法。
