今日，国家医疗保障局召开新闻发布会公布2021年国家医保药品目录调整结果。共计74种药品新增进入目录，11种药品被调出目录。其中抗乳腺癌药新增了3种：阿贝西利、马来酸奈拉替尼和甲磺酸艾立布林注射液。2021年国家医保药品目录内药品总数2860种，将于2022年1月1日正式执行。
索拉非尼的出现使得肝癌一线治疗步入精准治疗时代，随后纳武利尤单抗和帕博利珠单抗的出现引领着肝癌免疫治疗，尽管局限在二线治疗。而在去年阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合治疗的出现，肝癌一线治疗的方案发生率翻天覆地的变化，索拉非尼标准治疗地位下降，免疫联合方案占领主导地位！与此同时，用于肝胆肿瘤治疗的各类免疫联合方案层出不穷，甚至是局部联合免疫联合的三联方案也被提上日程。在此情况下，免疫单药进展如何？是否能有所突破？
一年一度的乳腺癌大会，圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）将于2021年12月7日~10日正式召开！届时中、美、日、法等多国乳腺癌领域专家将汇集一堂，以文会友，带来各国多项研究精华、最新治疗信息及其他相关研究进展。届时，小编将第一时间向读者传递一手资讯，解读重磅研究，敬请期待！
最近这一年，肝癌、胆管癌和消化道肿瘤领域又有非常多的好消息，尤其是免疫化疗组合疗法、双免疫治疗和新型靶向药。对于这些变化，让我们一起来看看曾任麻省总医院肝癌研究中心主任、哈佛大学医学院教授，现任职于嘉会国际肿瘤中心的朱秀轩教授是如何看待和评价的。
PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗注射液）继复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤纳入医保范围后，非鳞状、鳞状非小细胞肺癌、不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗也一并纳入了医保目录！信迪利单抗成为唯一拥有三项大癌种一线医保的PD-1抑制剂！
对肿瘤治疗的疗效产生影响的因素有很多，今天我们要科普的就是这些影响因素中的一个：肿瘤微环境。
脑转移是肺癌患者常发生的复发转移，一般经过常规治疗后，患者中位生存时间仅有8个月-16个月[1]，然而广州中医药大学第二附属医院的一名脑转移肺癌患者，经过中西医联合诊治后，获得52个月的生存期（4年多）！这无疑为中医治疗肺癌的是否有贡献的问题上，发出了一声强劲的呐喊。中医在治疗肺癌过程中发挥了哪些作用？在选择中西医治疗肺癌时，我们应该注意什么？
肿瘤真的是个让人摸不着头脑的坏东西。 在医院，有的患者在手术后，医生给他取下近10cm大小的瘤子，术后再辅助化疗，回家后很快便正常生活，平平安安活了好几年。 而有的患者，在偶然的体检中发现了一个1cm左右的肺结节，按理来说本是场小手术，却在进一步的头颅磁共振检查中，发现颅内已经出现了多个转移性病灶，病情一下子从早期快进到了晚期。
近日，白血病治疗领域传来好消息！中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，安斯泰来（Astellas）的富马酸吉瑞替尼片（Xospata，gilteritinib）在中国获批上市，本次获批的适应症为：用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。
在BROCADE3试验（NCT02163694）中，在卡铂/紫杉醇中添加聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂veliparib改善了晚期HER2阴性、胚系BRCA1/2突变乳腺癌患者的无进展生存期（PFS）（HR0.71，95%CI0.57-0.88；P=0.002）。其中有一队列患者在进展前停用卡铂和紫杉醇，并继续接受veliparib/安慰剂维持单药治疗，直至进展，本次报告了该队列的分析。研究结果显示：veliparib单药维持治疗具有可耐受的安全性特征，联合化疗后可延长PFS。
2021年11月27日，纳武利尤单抗晚期胃癌一线治疗适应症上市会正式召开！多位消化道领域专家齐聚线上，见证纳武利尤单抗带来“全面获益”！
ALK融合能够得名“钻石突变”，一方面是因为突变频率较低，在非小细胞肺癌（NSCLC）中仅占约5%；另一方面就是治疗价值很高，携带ALK融合的晚期NSCLC患者，一线使用阿来替尼等二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类靶向药，有望实现长期生存。
罕见靶点通常是指发生率＜5%的靶点[1]，同时其必须为肿瘤的驱动基因。在肺癌领域，目前已经确定的罕见靶点包括ROS1融合基因、BRAFV600E突变、RET融合基因、MET14号外显子跳跃突变、NTRK融合基因、EGFR20号外显子插入突变等。
2021年9月21日，国际权威杂志JournaloftheNationalCancerCenter发布了一篇由国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院病理科应建明教授牵头，病理科李文斌教授为第一作者，联合肿瘤内科王洁、王志杰教授、河南省肿瘤医院马杰教授、上海复旦肿瘤医院周晓燕教授、北京协和医院梁智勇教授等国内权威专家制定的《NSCLCALK基因融合检测临床实践指南》，“医学界肿瘤频道”现对该指南中的关键内容予以解读。
11月30日，济民可信宣布，旗下子公司济煜医药与沪亚生物就KRAS抑制剂JMKX1899达成一项独家许可协议。基于公开的专利说明书，推测靶点具体为KRASG12C。
2021年12月1日，新加坡国立大学癌症研究所（NCIS）和MiNATherapeutics联合宣布，MiNA的小激活RNA疗法MTL-CEBPA，联合标准治疗atezolizumab和贝伐珠单抗（bevacizumab），一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的1期临床试验已完成首例患者给药。Atezolizumab是一款PD-L1抑制剂，与抗血管内皮生长因子（VEGF）抗体贝伐珠单抗构成的治疗组合是FDA批准的首个肝癌一线免疫疗法。
