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  • 1个周期免疫+化疗,老年肺鳞癌患者出现化脓性心包炎,究竟是谁...

    肺癌是中国发病率与死亡率最高的癌症,据最新临床研究显示,免疫治疗可为早期肺癌患者、可手术的局部晚期肺癌患者带来更多的生存获益。

  • 免疫药物助力晚期结直肠癌患者一线治疗获益,国产PD-L1抑制...

    结直肠癌(CRC)是全球常见的高发恶性肿瘤之一,2020年世界卫生组织(WHO)最新统计数据显示,我国CRC新发病例数超过55万,位居我国所有恶性肿瘤第二位。CRC相较于黑色素瘤、肾癌、肺癌等肿瘤,疾病进展相对缓慢,其中部分MSI-H/dMMR的CRC患者更是免疫治疗的优势人群。这类患者对免疫治疗的敏感性较高,疗效相对较好。此前,单药免疫治疗在国内已经取得了MSI-H/dMMR晚期结直肠癌的一线治疗推荐,恩沃利单抗的获批为晚期结直肠癌的治疗带来了又一“利器”。究竟免疫治疗为晚期CRC患者带来了哪些全新的治疗手段?免疫治疗未来又将如何发展?

  • 非小细胞肺癌靶向狙击(下)

    靶点,是近年来的热点话题!而对于拥有ROS1、BRAF、NTRK、c-MET等罕见突变的患者而言虽然选择非常有限,但这一年来也是进展不断,带给我们惊喜连连~今天,小编继续为您盘点!

  • 替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗靶向耐药的EGFR突变...

    替雷利珠单抗(Tislelizumab,百泽安)是百济神州研发的PD-1单抗,上海胸科医院的韩宝惠教授在2021年ESMO免疫肿瘤学大会上报道了替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗靶向耐药的EGFR突变NSCLC二期临床试验初次分析。

  • 常用胃药会降低肺癌的治疗效果?新研究提示重新考虑使用方法

    质子泵抑制剂(PPI)是一类用于治疗胃食管反流和溃疡等疾病的常用药物。福林德斯大学(FlindersUniversity)的AshleyM.Hopkins教授指出:“胃食管反流问题在癌症患者中很常见,大约有30%的癌症患者在长期服用质子泵抑制剂。”

  • 丽珠再攻化药创新药 抗肿瘤1类新药来了

    12月17日,丽珠医药集团提交了化药1类新药LZ001片的临床申请,该新药是公司今年首个申报的1类新药。回顾前些年,丽珠在2007年拿下了艾普拉唑肠溶片化药1类新药批文后,又在2017年拿下注射用艾普拉唑钠的化药2类新药批文,该创新药在市场的成绩步步高升,目前已成为超20亿大品种,丽珠此次再攻化药创新药,备受市场关注。

  • 海特生物递交1类新药上市申请 治疗多发性骨髓瘤

    中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,海特生物在中国递交了1类生物新药“注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体”(以下简称CPT)的上市申请,并获得受理。根据海特生物公告,这是一款重组蛋白类靶向抗肿瘤新药,拟应用于血液系统肿瘤、胃癌、结肠癌、乳腺癌等恶性肿瘤的治疗,本次注册申请的适应症为多发性骨髓瘤。

  • K药+仑伐首个失利III期研究详情出炉!晚期NSCLC一线希...

    目前,对于驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗,以PD-(L)1药物为代表的免疫疗法已经成为临床治疗的基石。

  • 口服小分子PD-L1抑制剂!阿诺医药抗肿瘤新药获批临床

    近日,阿诺医药宣布,其原创新药口服PD-L1抑制剂AN4005获得中国国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药物临床试验批件,将在中国开展治疗晚期肿瘤患者的开放、多中心、1期研究。值得一提的是,不同于已经获批的抗PD-(L)1抗体,AN4005是一款可口服用药的PD-L1小分子抑制剂。此前,阿诺医药也已向美国FDA提交AN4005的IND申请。

  • 索元生物发现基因疗法治疗肿瘤的生物标志物

    12月17日,索元生物宣布,该公司利用其独特的生物标志物发现平台,成功发现针对复发性高级别神经胶质瘤(HGG)的一种基因疗法DB107的全新生物标志物——DGM7(DenovoGenomicMarker7)。新闻稿指出,DGM7有望成为基因治疗领域的首个预测性生物标志物。

  • BridGene达成合作 创新表型筛选针对乳腺癌难成药靶标

    日前,BridGeneBiosciences公司宣布与PeterMacCallum癌症中心(官方简称PeterMac)达成一项研究合作协议。根据该协议内容,PeterMac和BridGene将建立一个药物发现计划,通过PeterMac的卵巢化疗耐药表型筛选技术,和BridGene专有的化学蛋白质组学IMTAC(IsobaricMassTaggedAffinityCharacterization)技术平台,发现治疗化疗耐药卵巢癌的新靶标,并开发小分子候选药物。

  • 天境生物双特异性抗体TJ-CD4B在中国获批开展1期临床试验

    12月15日,天境生物宣布,CDE已正式批准双特异性抗体TJ-CD4B(又称ABL111)治疗实体瘤(包括胃癌、食管胃交界腺癌、食管腺癌和胰管腺癌)的1期临床研究。

  • 演员涂们从确诊到离世仅一个月!为什么这种癌症全球一半在中国

    据@中国电影报道,12月12日著名演员涂们因病逝世,享年61岁。其亲友透露,涂们11月上旬检查出食道癌晚期,在北京做了两次化疗,最后医治无效,于12月12日凌晨03:50去世。

  • 肿瘤复发转移前,身体会发出哪些信号?

    恶性肿瘤之所以可怕,就是因为它具有极强的侵袭性、转移性,尤其发生复发转移后,死亡率非常之高。据统计,绝大多数肿瘤患者死于手术、放化疗后的复发转移。

  • 靶免联合试锋芒,多纳非尼联合PD-1治疗3个月即行根治术

    近年来,小分子TKI成为晚期肝细胞癌患者的新治疗标准;与此同时,虽然PD-1/L1、CTLA-4免疫检查点抑制剂单药治疗对免疫耐受性较强的肝细胞癌而言疗效并不理想,但靶向或免疫的联合治疗已经成为当前及未来的主要策略,为肝癌的综合治疗提供了新的发展方向,为众多晚期肝癌患者带来了新机遇。多纳非尼作为首个在晚期HCC一线治疗领域单药OS优于索拉非尼治疗的小分子靶向药物,在靶免联合治疗上更要力争上游!此次,来自南方医科大学珠江医院的付顺军医生给大家分享了一例在该院治疗的不可切除晚期肝癌患者,在接受多纳非尼联合治疗后成功接受手术的案例!

  • 劳拉替尼2022年上市在即 ALK、ROS1双靶齐下 保底、...

    ALK突变堪称肺癌的“钻石突变”,在各代靶向药物的序贯使用下已经达到长期生存慢性病状态。目前,ALK靶向药有一代克唑替尼,二代塞瑞替尼、布加替尼和阿来替尼。7月12日,国家药品监督管理局(NMPA)评审中心(CDE)官网显示,辉瑞劳拉替尼上市申请拟纳入优先审评,拟用于既往接受过一种或多种ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。预计获批批准时间在2022年第一季度。这意味着,对于1代ALK抑制剂克唑替尼耐药,2代塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼、恩沙替尼等耐药的患者,手里又多了张强硬的底牌。

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