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  • 一线治疗肺癌 TIGIT抗体免疫组合疗法降低疾病进展风险38...

    2021年12月10日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,靶向TIGIT的新型癌症免疫疗法tiragolumab,联合PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(atezolizumab),在一线治疗PD-L1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期临床试验中获得积极结果。在中位随访时间为2.5年时,与阿替利珠单抗单药治疗相比,tiragolumab/阿替利珠单抗组合使患者获得无进展生存期(PFS)的显著与持续改善。

  • 一线治疗鼻咽癌 百济神州PD-1抑制剂组合显著延长患者PFS

    2021年12月10日,百济神州(BeiGene)宣布,抗PD-1抗体替雷利珠单抗(tislelizumab)联合化疗,一线治疗复发/转移性鼻咽癌患者的3期临床试验达到主要终点。在中位随访时间达到10个月时,与安慰剂联用化疗相比,该组合疗法显著延长了患者的无进展生存期(PFS)。在今年8月,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理了替雷利珠单抗联合化疗作为此类患者一线治疗的补充生物制品许可申请(sBLA)。

  • 小细胞肺癌一线治疗:国产PD-1能否逆袭?

    近日,复宏汉霖宣布斯鲁利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的随机、双盲、国际多中心III期临床研究的第一次期中分析达到了总生存期(OS)的主要研究终点。

  • 这10种让人纠结的食物,肺癌患者到底能不能吃?

    吃什么?怎么吃?能不能吃?是癌症患者最关心的事,科普君给大家解读10种提问最多的食物,吃的明白,心里更踏实!

  • 这个新突破,使砒霜有望成为新的抗癌药

    在医学上,一直有一个共识,那就是我们体内都存在两种基因,一种是抑癌基因,而另外一种是原癌基因。   顾名思义,原癌基因就是能够导致细胞癌变的基因。在正常情况下,一般不表达或者很少表达,只能在病毒感染、化学致癌物或者辐射等作用下才会异常激活,过量表达,进而导致癌症。可谓是人体细胞基因中大大的“反贼”。

  • 第一三共/阿斯利康TROP-2 ADC公布三阴乳腺癌队列最新...

    12月7日,第一三共和阿斯利康公布了TROP2靶向抗体药物偶联物(ADC)datopotamabderuxtecan(Dato-DXd,DS-1062a)在1期试验TROPION-PanTumor01研究中治疗三阴乳腺癌(TNBC)的最新数据。这项数据在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(#SABCS21)的口头报告(GS1-05)中披露。

  • 阻止结直肠癌进展 研究揭示下丘脑催产素神经元关键作用

    在全球范围内,结直肠癌是第三大常见的恶性肿瘤,并且是癌症死亡的第二大原因。流行病学研究表明,全球每年有180万结直肠癌新发病例,并且有90万患者死于这种恶性肿瘤。因此,研究结直肠癌发生、发展的机制,是探索新的治疗方法的关键。

  • 诺华公布CDK4/6抑制剂Kisqali治疗HR+/HER2...

    12月8日,诺华在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)上公布了CDK4/6抑制剂Kisqali(ribociclib,利柏西利)的新数据,显示:与在惰性和侵袭性ET难治性亚型中相似,Kisqali联合内分泌疗法(ET)在各种基因组固有亚型的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌(mBC)中显示出一致的总体生存(OS)益处。

  • CDE发布2个临床试验技术指导原则 涉及体重控制、晚期前列腺...

    12月8日,CDE官网发布《体重控制药物临床试验技术指导原则》和《晚期前列腺癌临床试验终点技术指导原则(征求意见稿)》,指导原则自发布之日起施行,征求意见时限为自发布之日起一个月。

  • 2021年这6个肿瘤产品撤回FDA加速批准适应症

    美国FDA于1992年设立了加速批准(acceleratedapprovals,AA)程序,允许一个新药根据替代终点“附条件”批准上市,以满足一些重要疾病的临床治疗需求。但是,新药上市后需在确证性临床试验中证明可以改善患者的生存获益,才能转为完成批准(fullapproval),否则就有“撤回”上市资格的可能。

  • 肿瘤患者能泡温泉、桑拿、汗蒸、泡脚吗?

    随着一波波寒潮的来袭,天气越来越冷,泡温泉、真桑拿、泡脚的冬日美好生活正式拉开序幕~那么对于肿瘤患者,到底可不可以温泉、桑拿、汗蒸等,众说纷纭,我们今天就来详细说一说这件事。

  • 惊!大蒜炝锅会致癌?快看看你家是不是这样做的!

    蒜蓉扇贝、蒜蓉金针菇,光是听听名字就能闻到味儿,对于喜欢吃蒜的人来说,浓郁的蒜汁真就可以搭配万物~

  • 以仑伐替尼为基础的免疫联合治疗征战晚期肝癌,安全有效

    仑伐替尼作为晚期肝癌一线治疗中重要的靶向治疗药物,自2018年在国内上市以来给广大肝癌患者的治疗带来了更多获益。随着联合治疗方案的获批,仑伐替尼也在寻找与免疫检查点抑制剂(ICIs)联合治疗的契机。在Ib期临床研究中就证实了仑伐替尼联合帕博利珠单抗一线治疗晚期肝癌的有效性和安全性。那么,以仑伐替尼为基础的联合治疗在真实世界中的疗效又如何呢?

  • 三项重磅乳腺癌辅助治疗试验,疗效几何?

    2021年美国圣安东尼奥乳腺癌研讨会(SABCS)于当地时间12月7日至10日以线上+线下相结合的方式召开,是乳腺领域规模最大、最具影响力的国际性会议。大会第一天,就为我们带来许多早期辅助治疗新消息,快和小编一起来看看吧~

  • 一线医保更多的PD-1达伯舒,搭上“舒心末班车”:更优价抢先...

    为期三天的2021年国家医保谈判在万众瞩目下落下帷幕,作为医保谈判中的大热门,用于治疗癌症的PD-1/PD-L1等免疫药物引起广泛关注。尤其是国产PD-1/PD-L1的加入,大大提高了肿瘤免疫治疗的可及性。其中,信迪利单抗(商品名:达伯舒?)用于鳞状、非鳞状非小细胞肺癌以及肝癌一线三大适应症被纳入了2022医保目录,成为最多一线适应症进入医保的PD-1抑制剂,在年末为广大癌症患者带来了喜讯。这一结果,想必与信迪利单抗用于治疗中国高发癌种的不俗疗效有关——信迪利单抗在今年已经成为全球首个连获5项一线大适应症注册研究阳性结果的PD-1抑制剂。

  • 内增18款抗癌新药,进口PD-1全军覆没!哪款你最期待?

    今天,国家医疗保障局召开新闻发布会公布2021年国家医保药品目录调整结果:国家医保药品目录内药品总数多达2860种,并将于2022年1月1日执行。其中,共计74种药品新增进入目录,肿瘤药物新增18种,在非小细胞肺癌、乳腺癌、肝癌、前列腺癌、血液系统恶性肿瘤均有新鲜血液加入!在调整中,国家医疗保障局始终坚持“保基本”的功能定位,将基金可承受作为必须坚守的“底线”,着力满足广大参保人基本用药需求。

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