胃癌(Gastric cancer, GC)是最常见的恶性肿瘤之一，其分子机制尚不清楚。肿瘤相关基因的异常表达是肿瘤发生的主要原因。DBF4是肿瘤的重要因子，其在正常组织中几乎不表达，但在许多癌细胞中明显过表达。此外，在许多癌症中，DBF4的上调与较低的无复发生存率相关，这表明在人类中DBF4的增强可能是恶性肿瘤的信号。但DBF4在GC中的作用及调控DBF4的分子机制尚不清楚，需要进一步阐明。
各类癌症中最常见的基因突变之一便是KRAS突变，但这类突变通常被认为“不可成药”。不过这一局面在今年6月迎来了新的变化，美国食品药品监督管理局批准了首个用于治疗非小细胞肺癌的KRAS抑制剂sotorasib。
11月15日，科济药业发布公告称，公司自主研发的CT041，一种针对CLDN18.2的自体CAR-T候选产品，已被欧洲药品管理局(EMA)授予优先药物(PRIME)资格，用于治疗胃癌/胃食管结合部癌。CT041是全球首个入选PRIME计划的实体瘤CAR-T产品。
近日，CDE官网显示，乐普生物/CG Oncology公司CG0070注射液临床试验申请已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，将在国内开展治疗非肌层浸润性膀胱癌的I期临床研究。
11月11日 ，云顶新耀和吉利德科学联合公布，戈沙妥珠单抗(美国商品名：Trodelvy) 治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的IIb期临床试验(EVER-132-001)达到其总体缓解率(ORR)的主要终点。 它是FDA批准的第一个用于复发性或难治性TNBC的抗体偶联药物，也是批准的第一个靶向TROP2的抗体偶联药物。目前国内尚无同靶点药物获批上市。
11月11日，君实生物提交的特瑞普利单抗新适应症上市申请(受理号：CXSS2100016/7/8)进入“行政审批”阶段，将于近期获药监局批准上市。具体适应症是一线治疗未接受过系统治疗的复发转移性鼻咽癌。
肉类和坚果等许多食物都富含精氨酸，其是组成蛋白质的主要单元之一。但是它不仅仅与蛋白有关，还参与了体内的一氧化氮(NO)合成，可以调节体内的血管紧张度。
有人说，当人们开始追求品质而不是价格的时候，说明生活变好了。 在物质生活逐渐丰盈的当下，人们逐渐有能力去追求属于自己的“诗与远方”，心底那份对于品质的追求被唤醒，渴望在宝贵的生命中有不凡的高品质体验。
12日，新华社报道称，据国家医保局最新消息，价值120万元的复星凯特CAR-T产品阿基仑赛注射液通过了初步形式审查，但并未进入医保目录谈判环节。
直肠癌是威胁民众健康的一种肿瘤性疾病。问世上百年的直肠癌根治术是治疗直肠癌最佳方法，但距离肛门3cm的低位直肠癌保肛和吻合口漏问题是一直是医学世界难题。记者13日获悉，由上海第十人民医院刘忠臣教授团队历经10年，成功研发超低位直肠癌保肛手术新技术。据介绍，该技术能让目前因直肠癌需切除肛门的病人，90%者重新获得保肛功能。未来，直肠癌切除肛门者会大大减少。当日
11月10日，再鼎医药与Blueprint Medicines公司宣布，就在大中华区(包括中国内地、香港、澳门和台湾地区)开发和商业化用于表皮生长因子受体(EGFR)驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗的BLU-945和BLU-701达成独家合作和许可协议。再鼎医药获得在大中华区独家开发和商业化BLU-945和BLU-701的权利，Blueprint Medicines将获得2,500万美元的预付款，及潜在里程碑付款和特许权使用费。BLU-945和BLU-701是由Blueprint Medicines研发的新一代EGFR抑制剂，有望成为同类首创药物。
11月10日，CDE官网显示，默沙东靶向ROR1的抗体偶联药物(ADC)zilovertamab vedotin(MK-2140)临床申请获国家药监局受理。这是国内首款申报临床的ROR1 ADC。 ROR1(受体酪氨酸激酶样孤儿受体1)是一种跨膜受体，在发育过程中表达受到严格控制。它存在于多种肿瘤类型中，但不存在于正常成人组织中。ROR1在多种血液系统恶性肿瘤中呈阳性，包括慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、套细胞淋巴瘤 (MCL) 和弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)。鉴于其独特的表达模式，ROR1成为了肿瘤特异性治疗靶标。
日前，Iovance Biotherapeutics公司宣布，肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法lifileucel，联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗(pembrolizumab，英文商品名为Keytruda)，在治疗多种未接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗的晚期癌症患者时获得积极临床结果。
近日，ATP公司宣布成立Marengo Therapeutics，以开发靶向T细胞受体(TCR)Vβ变体的新型抗体，达到选择性激活抗肿瘤T细胞的效果，并计划在2022年将公司的先导候选药物推进到临床。
安进(AMGEN)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议附条件批准靶向抗癌药Lumykras(sotorasib)：用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。现在，CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC)审查，后者通常会在2个月内做出最终审查决定。如果获得批准，Lumykras将成为欧盟第一个针对KRAS G12C突变的靶向疗法，这是NSCLC中最常见的生物标志物之一。据估计，约13-15%的欧洲NSCLC患者携带KRAS G12C突变。
年轻是本钱!作为一个群体而言，年轻人的身体活动水平更高，身体素质更好，精力也更充沛，因此也会有更长久的未来。然而，在结直肠癌面前，年轻患者更加不堪一击。
