2021年10月27日,武田(Takeda)宣布行使收购GammaDelta Therapeutics公司的选择权。将获得GammaDelta的γδT细胞疗法平台,包括基于血液和组织来源的γδT细胞亚群Vδ1+细胞的同种异体细胞免疫疗法项目。本次收购扩大了武田的免疫肿瘤学和先天免疫细胞疗法组合管线,以开发用于实体瘤和血液恶性肿瘤的潜在疗法。
近日,恒瑞医药1类新药PD-L1单抗SHR-1316(阿得贝利单抗注射液)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究(SHR-1316-III-301)主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。
10月27日,药捷安康宣布,美国FDA已授予公司核心产品TT-00420快速通道资格,用于治疗没有标准治疗选择的胆管癌(CCA)患者。TT-00420是一款处于2期临床阶段的小分子创新化合物,此前已于2019年获得FDA授予治疗CCA的孤儿药资格。
癌症免疫周期(CIC)包括一系列免疫介导控制肿瘤生长所需的事件。阻断CIC的一个或多个步骤可以使肿瘤逃避免疫监测。然而,通过重新激活CIC来恢复抗肿瘤免
大多数癌症是由多种基因改变驱动的,但这些改变在肿瘤发生过程中是如何协同作用的仍然是未知数。为了了解肿瘤抑制基因(TSGs)之间促进肿瘤遗传相互作用的机制,作者在人类乳腺上皮细胞中进行了组合CRISPR
肿瘤相关的巨噬细胞(TAMs,Tumor-associated macrophages)能够展示出支持肿瘤进展的促肿瘤表型,从而就能应对肿瘤和基质细胞所制造的微环境线索,然而,肿瘤细胞如何指导TAM行为背后的分子机制,目前研究人员并不清楚。近日,一篇发表在国际杂志Nature Immunology上题为“Tumor-induced reshuffling of lipid composition on the endoplasmic reticulum membrane sustains macrophage survival and pro-tumorigenic
在近日结束的2021欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,B7-H3靶向ADC药物DS-7300首次公开的I/II期临床试验结果颇为引人瞩目。
10月26日,华邦健康发布公告称,其全资子公司华邦制药于近日收到国家药品监督管理局核准签发的化学药品注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的《药品补充申请批准通知书》。
国家药监局10月26日披露,世界卫生组织已表示,厦门万泰沧海生物技术有限公司生产的国产双价人乳头瘤病毒疫苗(馨可宁)正式通过其预认证,可供联合国系统采购。
Alkermes公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予nemvaleukin alfa(nemvaleukin)快速通道资格(FTD),联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),用于治疗铂耐药卵巢癌。
癌症作为威胁人类健康的"头号杀手",癌细胞是一类生命力极为顽强的细胞,它们通过分泌细胞因子来逃避机体免疫系统的追捕,它们通过不断增殖和扩散来扩展生存空间,它们通过不断变异来产生异质性以免被一网打尽。这些特征使得癌症成为了最难治愈的疾病之一。
免疫疗法能够重新激活人体的免疫系统来对肿瘤细胞进行杀伤,是当下极具前景的癌症治疗策略。 其中比较常见的一种药物是免疫检查点抑制剂,它能松开控制T细胞的“刹车”,促使它们发挥攻击肿瘤的能力。这类药物在一些癌症类型中取得了乐观的成效,但如何能让更多的患者从中受益?
10月25日,诺华宣布,IL-1β抑制剂Canakinumab(卡那奴单抗、ACZ885)联合帕博利珠单抗加铂类双药化疗的III期临床研究(CANOPY-1)未达到改善总生存期 (OS) 和无进展生存期 (PFS) 的主要终点,适应症是一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
2021年10月25日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(durvalumab,英文商品名:Imfinzi)与化疗联用,在一线治疗晚期胆道癌(BTC)患者的3期临床试验中达到主要终点。与单独化疗相比,度伐利尤单抗组合为患者提供具有统计学意义和临床意义的总生存期(OS)获益。新闻稿指出,这是在这一患者群体中,与标准疗法相比,首个在全球性随机临床试验中获得更优临床结果的免疫疗法组合。
星形胶质细胞支持整个中枢神经系统的神经元功能。在灰质中,它们在发育过程中调节突触数量,清除突触释放的神经递质以终止其作用并防止兴奋性中毒;控制细胞外钾浓度以防止过度兴奋;调节血流以确保足够的能量供应,为神经元提供乳酸以获得能量;并通过释放三磷酸腺苷(ATP)和作用于神经元受体以调节信息处理的其他胶质递质(gliotra
根据美国丹娜法伯癌症研究所(Dana-Farber Cancer Institute)近日在JAMA Oncology(美国医学会杂志肿瘤学)上发表的一项队列研究,靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib,卡博替尼)治疗肾细胞癌(RCC)脑转移有显著疗效,颅内总缓解率(ORR)达到了50%。