10月18日，天境生物宣布，CDE已正式批准启动依非白介素α(又称为TJ107/GX-I7/NT-I7)与PD-1抗体联合治疗晚期实体瘤(包括三阴乳腺癌和头颈癌)的2期临床试验。
T细胞作为抵抗感染和异常细胞的“急先锋”，也是用于抵抗癌细胞的有效工具。当下颇具潜力的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法就是基于改造T细胞诞生的，它已经在血液肿瘤中取得了乐观的治疗前景。
肿瘤起始细胞(TIC)与肿瘤的起始、生长、转移和复发有关。醛脱氢酶1A1 (ALDH1A1)是许多癌症的TIC标记物，包括乳腺癌。然而，ALDH1A1在实体肿瘤中作用的分子机制仍然是未知的。在这里，作者证明ALDH1A1酶活性促进乳腺肿瘤的生长。
转移是癌症相关死亡的主要原因，由于化疗耐药性，转移性癌症在很大程度上仍然无法治愈。缺乏转移细胞的生物标志物，可用于检测和靶向转移的探针将非常有价值。在这里，作者假设转移性癌细胞表达细胞表面受体，可以用来识别转移的分子。在小鼠乳腺肿瘤自发转移模型中筛选组合库，鉴定出对扩散到肺部的癌细胞具有趋向性的环肽。
肿瘤微环境在恶性进展过程中发生变化，主要发生在非恶性细胞、细胞因子网络和细胞外基质(ECM)。在本研究中，我们旨在了解浆液性输卵管上皮内癌病变(STIC)向高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)转化过程中ECM的变化。对人类输卵管 (FT) 和卵巢的机械特性的分析表明，与正常或患病的卵巢相比，正常的输卵管和输卵管具有较低的组织模量(衡量刚度的指标)。蛋白质组学分析显示，FT、毛和卵巢之间的基质体部分在ECM蛋白转化生长因子β诱导(TGFBI -也称为βigh3)中存在显著差异。
高级别胶质瘤(3-4级)是恶性程度较高的胶质瘤，放疗和化疗均不能治愈这类肿瘤，患者的5年存活率仅为15%，而且在儿童和青少年肿瘤中，高级别胶质瘤是癌症相关死亡的主要原因。
--罗氏(Roche)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗)：用于肿瘤表达PD-L1≥1%的II-IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，作为手术和铂类化疗后的辅助治疗。该批准基于3期IMpower010研究的结果，数据显示，与最佳支持护理(BSC)相比，Tecent
10月16日，阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布，其抗PD-L1抗体Imfinzi，与在研抗CTLA-4抗体tremelimumab联用，在一线治疗无法切除的肝细胞癌患者的3期临床试验中达到总生存期的主要终点。与活性对照相比，为患者的总生存期提供统计显著和具有临床意义的改善。新闻稿指出，这是双重免疫疗法首次在一线治疗肝癌患者时显著改善患者总生存期。
10月16日，罗氏(Roche)宣布，美国FDA已批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab)作为辅助疗法，在手术和含铂化疗之后，治疗II-IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这些患者的肿瘤表达PD-L1(≥1%)。新闻稿指出，Tecentriq是首个获批辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法。 这一批准是基于一项3期临床试验的中期分析结果。试验结果显示，在II-IIIA期NSCLC患者中(PD-L1≥1%)，在接受手术切除和含铂化疗之后，接受Tecentriq的治疗将疾病复发或死亡风险降低34%(HR=0.66，95% CI：0.50-0.88)。这项试验结果已经在《新英格兰医学杂志》上发表。 安全性方面，Tecentriq的安全性特征与已知特征一致，未发现新的安全信号
这是全球多中心 3 期临床 SERENA-4 的一部分，探索 AZD9833 联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利一线治疗雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性晚期乳腺癌的疗效
近日，AZN的PD-1抗体Imfinzi与CTLA4抗体Trem组合在一个叫做喜马拉雅的晚期肝癌三期临床试验中击败老牌一线疗法索菲替尼，显著延长OS、达到试验一级终点。该试验还有一个Imfinzi单药组，与索菲替尼比非劣效、达到试验另一个一级终点。同一天FDA批准了罗氏的PD-L1抗体T药用于II、IIIA期肺癌的手术后维持疗法，在一个叫做IMpower 010的三期临床试验中T药比标准疗法降低34%的进展或死亡风险。II、IIIA期患者占肺癌的40%，这个适应症估计有10亿美元以上的市场潜力。
肿瘤微环境在维持肿瘤起始细胞(tumor initiation cell, TIC)的不成熟表型以促进肿瘤发生方面起着关键作用。肝细胞癌(HCC)是一种独特的疾病，它是在纤维化和肝硬化的背景下发展的。这种病理状态通常表现为间质肌成纤维细胞的富集，它构成了肿瘤微环境的大部分，并促进了疾病的进展。follistin -like 1 (FSTL1)被广泛报道为不同纤维化相关和炎症疾病的促炎介质。
再生元(Regeneron)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)的补充生物制品许可申请(sBLA)并进行优先审查：用于治疗含铂化疗期间或化疗后疾病进展的复发或转移性宫颈癌患者。FDA已指定《处方药用户收费法》(PDUFA)目标行动日期为2022年1月30日。
阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了来自HIMALAYA 3期试验的高水平阳性结果。数据显示：在既往未接受过系统治疗且不符合局部治疗资格的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者中，与多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib)相比，将单次高启动剂量tremelimumab(抗CTLA-4单抗)添加至抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)用于一线治疗，显示出具有统计学意义和临床意义的总体生存(OS)益处。
结直肠癌(CRC)是全球人群所面临的一个具有挑战性的公共卫生问题，成功的治疗取决于患者确诊时所处的疾病阶段;最近有研究人员提出将结直肠癌特定的微生物组特征作为指示结直肠癌的标志，由于许多国家都启动了结直肠癌的筛查程序，因此分析在粪便免疫化学试验(FIT)管中的粪便隐血样本中的微生
吉西他滨(GEM)耐药是胰腺癌(PC)化疗面临的主要挑战。既往研究报道了lncRNA在PC肿瘤发生中的作用，但lncRNA是否参与PC GEM耐药的发展尚不清楚。在本研究中，作者证明了在gem耐药的PC细胞中HIF-1α的反义RNA1 (HIF1A-AS1)显著升高。功能增益和功能缺失实验证实HIF1A-AS1在体外和体内均能促进PC细胞对GEM的抗性。作者进一步发现，HIF1A-AS1上调HIF-1α的表达，从而促进糖酵解，增强PC细胞对GEM的抗性。
