拷贝数改变对于胃癌 (GC) 的发展至关重要。在这项研究中，生育酚 α 转移蛋白样 (TTPAL) 被鉴定为在主要 GC 队列 (30/86) 中高度扩增。多因素分析显示TTPAL高表达与GC患者预后不良相关。TTPAL的异位表达在体外可促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭，在体内可促进小鼠异种移植瘤的生长和肺转移。相反，
0-20% 的癌症患者接受了铂类化疗，包括顺铂、卡铂和奥沙利铂。不幸的是，铂耐药在大量患者中产生，并成为临床结果的决定因素。铂耐药的机制可分为几个广泛的生物学过程，包括调节药物的进入、退出、积累、隔离和解毒，增强铂诱导的DNA损伤的修复和耐受性。
2021年10月22日，Oncopeptipes AB宣布，已决定从美国市场撤回靶向抗癌药Pepaxto(melphalan flufenamide，美法仑氟苯酰胺，也称为melflufen，美氟芬)。原因是：3期OCEAN研究失败，结果显示：在意向性治疗(ITT)患者群体中，总体生存的危险比(HR)为1.104。这一决定是在与美国FDA进行互动和对话后做出的。
安斯泰来(Astellas)与西雅图遗传学公司(Seagen)近日联合宣布，1b/2期EV-103临床试验(也称为KEYNOTE-869)的队列K患者入组已经完成。该队列正在评估抗体偶联药物(ADC)Padcev(enfortumab vedotin)联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)作为一线治疗方案，用
10月22日，Agenus宣布撤回其PD-1单抗balstilimab单药用于化疗后疾病进展的复发或转移性宫颈癌患者的上市申请。该申请于2021年6月17日获得FDA受理并同时获得优先审评资格，PDUFA日期是2021年12月16日。
10 月 22 日，CDE 官网显示，诺华制药「琥珀酸利柏西利片」上市申请获受理，推测该药可能为 CDK4/6 抑制剂瑞波西利(ribociclib)。
诺华肿瘤 AMACO 区域市场负责人濮存侠向员工宣布，诺华肿瘤(中国)总经理吉必成(Alexandre Gibim)将调任诺华旗下 AAA 平台，就任北美负责人职务，自 2022 年 1 月 1 日起生效。
10月22日，万春医药宣布，该项研究者发起的普那布林联合纳武利尤单抗+伊匹木单抗在治疗既往免疫检查点抑制剂和铂基化疗失败的三线复发小细胞肺癌(SCLC)患者的开放标签2期研究已完成首例患者给药。普那布林是一种选择性免疫调节微管结合剂(SIMBA)，也是万春医药首个提交NDA的药物。在1/2期研究的1期剂量爬坡成功完成后，2期研究将在美国Big Ten癌症研究联盟中的7个临床中心进行。
识别出非人类白细胞抗原(HLA)的遗传风险因素或能通过匹配额外的基因位点并进行个体化的风险预测，从而改善异体血液或骨髓移植(BMT)后患者的生存率。近日，一篇发表在国际杂志EclinicalMedicine上题为“Novel genetic variants associated with mortality after unrelated donor allogeneic hematopoietic cell transplantation”的研究报告中，来自Roswell Park综合癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现，除了HLA兼容性外，遗传因素对癌症患者接受血液和骨髓移植后的预后有着非常重要的影响。相关研究结果或会导致血液和骨髓捐赠者及接受者匹配方式的重大改变，并能帮助开发新型疗法来预防患者移植相关的并发症。
日本药企住友制药(Sumitomo Dainippon Pharma)全资子公司Sumitomo Dainippon Pharma Oncology近日宣布，评估在研药物DSP-0390的1期临床研究(NCT0502351)已对首例患者进行了给药治疗。DSP-0390是一种依莫帕米(emopamil)结合蛋白(EBP)抑制剂，用于治疗复发性高级别胶质瘤患者。
罗氏(Roche)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准VENTANA PD-L1(SP263)检测，作为抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的伴随诊断检测。该检测通过对肿瘤微环境中的肿瘤及免疫细胞进行染色及评分，以评估患者的PD-L1表达水平，为临床医生提供指导治疗决策的信息，改善NSCLC患者的生活与生存质量。
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)，联合氟嘧啶和铂类组合化疗，一线治疗肿瘤表达PD-L1且合并阳性评分(CPS)≥5、HER2阴性、晚期或转移性胃癌(GC)、胃食管连接部(GEJ)癌、食管腺癌(EAC)成人患者。在上述患者群
默沙东(Merck & Co)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)，联合化疗，用于治疗肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]≥10)、先前没有接受过化疗治疗转移性疾病的局部复发性不可切除性或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。
美纳里尼集团(The Menarini Group)是一家私人持有的意大利制药和诊断公司。近日，该公司与Radius Health公司联合公布了3期EMERALD研究的阳性顶线结果。该研究旨在elacestrant作为一种单药疗法(每日口服一次)相对于标准护理(SoC)治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌(mBC)的疗效和安全性。
2021年10月21日，Leucid Bio公司宣布完成约1600万美元的A轮融资，用于启动其主要在研CAR-T细胞疗法LEU-011，治疗铂类化疗耐药卵巢癌的1期临床试验。该公司的CAR-T疗法采用一种独特的嵌合抗原受体(CAR)设计，有望提高对实体瘤的疗效。
树突细胞是免疫系统中主要的抗原呈递细胞，这意味着它们是帮助我们识别入侵物的
