近期，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员杨武林课题组、研究员王宏志课题组在肿瘤免疫分子标志物领域取得进展，发现一个新型乳腺癌免疫相关预后分子标志物甲酰基肽受体FPR3。相关研究成果在线发表在Frontiers in Pharmacology上。
近期，江南大学生物工程学院周楠迪教授团队在利用DNA自组装技术构建肿瘤标志物生物传感器方面取得重要进展，研究成果“An ultrasensitive biosensor for dual-specific DNA based on deposition of polyaniline on a self-assembled multi-functional DNA hexahedral-nanostructure”正式发表于Biosensors and Bioelectronics (IF=10.257)。 在世界卫生组织发布的《2020全球癌症报告》中显示，2020年全球新发癌症病例1929万例，引起了社会的广泛关注，而癌症的早期筛查和诊断是提高治愈率，降低致死率的关键手段。循环肿瘤DNA
前列腺癌是一种常见的男性泌尿系统肿瘤，前列腺癌的筛查通常包括血液肿瘤标志物(PSA)检查、直肠指检、核磁共振扫描及侵入性活检检查。在英国，前列腺癌占了所有男性癌症死亡人数的13%，但相比之下，10年的生存率接近84%。因此，对临床医生来说，如何最好地诊断和预测前列腺癌患者的临床结局，并尽量减少过度诊断和过度治疗，同时选择更合理的方式来治疗侵袭性前列腺癌的患者显得至关重要。
癌症的免疫治疗是近些年新兴的一种治疗手段，不仅革命性地改变了癌症治疗的效果，而且还革命性地改变了治疗癌症的理念。然而，由于晚期乳腺肿瘤中的杀伤性T淋巴细胞数量很少，因此免疫疗法效果往往不尽如意。
作为能够让我们的细胞产生能量的细胞器，线粒体被认为是由以前自由生活的、依赖氧气的微生物进化而来。然而，使用由脂质膜包围的细胞器产生依赖氧气的能量是有代价的。这种称为呼吸的能量产生过程经常导致活性氧(ROS)产生，所产生的ROS可以破坏细胞结构并损害其功能。例如，在一种称为脂质过氧化(lipid peroxidation)的过程中，ROS与膜脂质发生反应，由此产生的异常脂质过氧化物最终会引发一种铁依赖性的调节性细胞死亡，即铁死亡(ferroptosis)。细胞使用多种保护和修复系统来对抗这些改性膜脂质的毒性作用。
为了帮助在子宫颈癌和癌前病变发展和扩散之前发现更多的病例，欧洲已经批准了医疗技术和设备公司BD人乳头瘤病毒(HPV)在家检测设备。 在所有宫颈癌患者中，有一半以上在5年前从未接受过筛查或错过检查，而几乎所有的宫颈癌都是由HPV病毒引起的，因此常规检测对抵御一种基本上可以预防的疾病至关重要。
5月14日，科伦药业公告，子公司湖南科伦制药有限公司的化学药品“马来酸阿法替尼片”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。
近日，创新生物药企基石药业(香港联交所代码：2616)胃肠道间质瘤(GIST)同类首创精准靶向药avapritinib在香港地区的新药上市申请已获受理，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。这是avapritinib(阿伐替尼)在中国大陆、台湾地区相继获批之后，又一取得实质性进展的区域。
2021年05月12日讯 /生物谷BIOON/ --MorphoSys和Incyte近日联合宣布，评估新型CD19靶向性Fc结构域优化免疫增强抗体Monjuvi(tafasitamab)联合疗法一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的关键3期frontMIND研究(NCT04824092)已对首例患者进行了给药治疗。frontMIND是一项随机、双盲、安慰剂对照、全球性3期临床研究，在先前没有接受过治疗的中高危、高危D
昨日，CDE 官网显示，云顶药业递交 Trop-2 ADC 产品注射用戈沙妥组单抗上市申请并拟纳入优先审评，用于既往接受过至少 2 种疗法的转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者。
5月13日，德琪医药宣布，国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索开展一项III期临床试验，该试验旨在评估塞利尼索治疗晚期或复发性子宫内膜癌的安全性及有效性(SIENDO)。
近日，英国药品和健康产品管理局(MHRA)批准安斯泰来前列腺癌药物Xtandi(enzalutamide，恩扎卢胺)，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年男性患者。
20％的晚期胃癌患者伴有HER2过表达，一般预后较差，目前标准一线治疗方案是曲妥珠单抗联合化疗，仅有13.1个月OS，47%的ORR，疗效有限且易进展，。5月5日，FDA批准PD-1单抗帕博利珠单抗（俗称K药）联合HER-2单抗曲妥珠单抗和化疗（含氟嘧啶和铂类）一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管连接部（GEJ）腺癌患者，该方案的获批意味着K药联合曲妥珠单抗+化疗的三联方案将有望改写HER2阳性胃癌一线治疗的临床指南，同时这也是FDA批准的首个抗癌新疗法——PD-1单抗联合抗HER2疗法和化疗。
前不久，FDA开展了针对整个行业的加速审批审查。在FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)举行的会议上，FDA针对三大PD-(L)1的六个加速批准适应症进行了公开讨论，在肝癌方面，纳武利尤单抗单药二线治疗加速审批被驳回，而帕博利珠单抗单药二线治疗加速审批获支持。2020年3月10日，FDA加速批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者，此次，FDA审查了该研究数据，支持该双免疗法用于晚期肝癌二线。
D2-1062大家也许还比较陌生，但是它的前辈——大名鼎鼎的“神药”DS-8201，一定有所耳闻，作为潜在的“best-in-class”靶向HER2的抗体偶联物，在肺乳胃肠四大癌种尽显神药本色！那么它的后辈DS-1062又表现如何呢？让我们一起来看看吧~
近年来，一些临床研究表明，免疫检查点抑制剂（ICI）与其他治疗（包括抗血管生成药物，化学疗法和放射疗法）的联合具有协同作用或累加作用，并且安全性好，不会出现重大不良事件。目前，研究最多的就是免疫联合抗血管生成治疗，但是，值得注意的，免疫联合化疗也在蓄势待发，逐渐攻占肿瘤市场！作为首个获批晚期肝癌的国产PD-1，卡瑞利珠单抗不止步于此，联合化疗玩转肝胆领域。
