国际医学期刊《BritishMedicalJournal》（BMJ）上刊发了一篇来自一个法国科研团队的研究文章《Sugarydrinkconsumptionandriskofcancer:resultsfromNutriNet-Santéprospectivecohort》，揭示了含糖饮料、100%果汁、人工增甜饮料、整体癌症风险以及乳腺癌、前列腺癌和直肠癌之间的关系。
肿瘤发生脑转移的位置、数量、大小，与并发的症状和生存期息息相关。因为脑转移会严重影响患者的认知、生存时间以及生活质量，所以出现中枢神经症状的患者，预后较差。
5月7日，NMPA发布公告，百济神州PARP抑制剂帕米帕利正式获批上市，用于治疗既往接受过至少两线化疗、携有致病或疑似致病的胚系BRCA突变的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
7日，基石药业治疗产品艾伏尼布的补充新药申请已获美国食品药品监督管理局(FDA)受理，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1突变的经治胆管癌患者，并被纳入优先审评，审评时间从10个月缩短到6个月。该药由基石药业于2018年引进自Agios Pharmaceuticals，基石药业享有于大中华区、新加坡开发及商业化艾伏尼布的独家协议。此前，艾伏尼布治疗异柠檬酸脱氢酶-1突变复发/难治急性髓系白血病成人患者的适应症已获FDA快速通道和孤儿药资格，并于2018年7月在美批准上市。
今日(5月7日)，三生国健宣布，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，旗下产品“注射用SSGJ-612”将于近期开展临床试验。
近日，国家药监局官网显示，四川美大康佳乐药业的多西他赛注射液以补充申请获批过评。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端多西他赛注射剂销售额超过40亿元，2020年同比下降12.71%。多西他赛注射液有超过20家生产厂家，其中，江苏恒瑞医药的市场份额最大，赛诺菲紧跟其后。
日前，国家医保服务平台的app发布了《2020年国家医保目录新准入的部分谈判药品配备机构参考名单(第一批)》，共有19个化学药产品被公告在名单之内。2020年医保谈判共新调入119种药品(含独家药品96种，非独家药品23种)，2020年医保目录中协议期内谈判药品包含化学药162个，中药59个，总计221个医保谈判产品。这意味着2020年新进入医保谈判的产品中仅16%可以查询到配备机构。
乳腺癌是目前威胁女性生命健康的的杀手之一，发病率位居女性恶性肿瘤的首位。根据激素受体（ER或PR）和HER2的表达情况，乳腺癌分为几种亚型。如果激素受体和HER2都为阴性，则属于三阴乳腺癌。三阴乳腺癌因其易转移、难治疗、复发率高被冠以“最难治的乳腺癌”之名。
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据2017年国家癌症中心的统计数据看，我国每年的新发胃癌已达到了66万-68万例之间，死亡49.8万例。从治疗效果看，因为85%-90%的病例被确诊时候，已经属于进展期甚至晚期，所以5年存活率低于30%，也就是说，有70%的确诊患者没活到5年。
2018年，世界卫生组织下属国际癌症研究机构（IARC）发布的统计显示，除去客观因素，国人75岁前患癌的平均概率为20.6%。也就是说，约每5个国人中就有1人会在75岁前被诊断为癌症，而随着年龄的增长，患癌的几率会更高。
5月5日，罗氏宣布，欧盟委员会已经批准了Techentriq? 作为肿瘤具有高PD-L1表达、没有表皮生长因子受体(EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线(初始)治疗药物。
5月6日，恒瑞医药发布公告，于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于奥沙利铂注射液的《药品注册证书》。 与 5-氟尿嘧啶和亚叶酸(甲酰四氢叶酸)联合应用于： (1) 转移性结直肠癌的一线治疗;
5月4日，辉瑞公布2021年第一季度业绩报告，收入达到146亿美元，较去年同期增长42%，这一增长主要是该公司与BioNTech合作的COVID-19 mRNA疫苗BNT162b2的贡献，这款疫苗在一季度的销售额达到了34.62亿美元。根据今年4月中旬签订的16亿剂疫苗合同，辉瑞已将BNT162b2的年销售额，由之前的150亿美元上调至260亿美元。
5月6日，恒瑞医药 发布公告，子公司国家药监局核准签发的关于注射用卡瑞利珠单抗的《药品注册证书》。
6日，恒瑞医药发公告，盐酸帕洛诺司琼注射液、盐酸伊立替康注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。 盐酸伊立替康注射液适用于晚期大肠癌患者的治疗：
