近期中国肿瘤学大会(cco) 在广州召开，专家们对于肿瘤营养的问题进行了深度讨论。近年来，肿瘤患者的营养不良问题在临床上的得到广泛的关注，据研究表明在我国三级甲等医院中住院的肿瘤患者总体营养不良的发病率高达80%。
癌症是慢性病，这似乎是当今世界公认的所谓“共识”，世界卫生组织早在2006年就正式提出了这个口号，可是几年过去了，似乎它仍旧只是个“口号”，初患癌症觅友的心理重建与几年前其实差别并不太大，往往都要经历从怀疑否认到悲观绝望，最后恢复回归到一个相对平静的阶段。
肝癌领域指南很多，但胆道肿瘤领域可参考的指南却屈指可数！日本肝胆胰外科学会于2007年推出了治疗胆道癌（胆管癌、胆囊癌和壶腹癌）的临床实践指南，然后于2014年出版了第二版，近日，学会更新了该指南的第三版（2019版），包括6个主题：预防性治疗，诊断，胆道引流，外科治疗，化疗和放射治疗。今天，我们就给大家简单介绍一下化疗和放疗领域的新观点。
上周甄甄发布了一篇关于尼拉帕利高血压不良反应的报道引起了热议，因为涉及到切身的用药安全性问题，不少读者朋友们询问我们报道出处。该报道发布在英国政府GOV.UK网站中药物安全更新模块，内容源于英国药品和健康产品管理局MHRA（MedicinesandHealthcareproductsRegulatoryAgency）的药物不良反应报道。
自2015年FDA批准免疫检查点药物用于治疗非小细胞肺癌，无数患者的生存期得到了极大的延长。然而，对PD-1/PD-L1产生反应的患者仅有20%，另八成患者在免疫治疗中并无获益。听说过免疫治疗PD-L1阴性或阳性，听说过PD-L1表达消失吗？今天小编就分享一个曲折的案例。
5个月前，62岁的李先生感觉喉咙不太舒服，总有种“如鲠在喉”的感觉，尤其是吃东西的时候。由于他平时抽烟，所以并没太在意，以为只是咽炎犯了。
癌症确诊那一刻，不少人开始四处打听哪位医生手术做得好？哪里有最新的药物可以用？可很少有人主动挂过放疗科医生的号，询问过放疗的治疗方法和建议！
昨日，Zymeworks公司在新闻稿中宣布，FDA已授予Zanidatamab（以前称为ZW25）突破性疗法称号，用于经治的HER2扩增的胆道癌患者，且临床证据表明该药物在临床终点上比现有疗法有显著改善。
KRAS突变是众多肿瘤都较为高发的一种突变基因，在25%的癌症病例（肺癌、胰腺癌和结直肠癌）中检出，与极差的疾病预后相关。但纵使全球药物研发聚力挑战，目前仍然没有一款直接针对KRAS突变的靶向药物获批。让很多患者朋友有靶点却无药医，而PD1/PDL1免疫治疗的出现似乎给了我们新的切入点，在KRAS突变患者中表现出一定的临床疗效，但依然不够高效。那如果我们采用免疫领域中的另外一种免疫疗法细胞免疫去治疗这类患者，如果将体内对肿瘤产反良好反应的免疫细胞分离、扩增再输注到患者体内，又会产生怎样的疗效呢？近日，新英格兰杂志发布一个采用T细胞免疫疗法治疗KRAS突变患者的案例，治疗4周迅速起效，13月后状况依然良好。
卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，由于其起病隐匿，缺乏典型症状，大多数患者确诊时已经是晚期，预后差、生存难是所有临床医生和患者面对的现实问题。甚至一些患者辗转许多科室，直至死亡都没有得到明确诊断。
临床上你是否会遇到这样的情况：肿瘤患者接受免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗后，出现呼吸困难、肢体无力等症状，一查肝功能、心肌标记物等相关指标通通“爆表”。难道是发生了多重毒性？到底该怎么治？相信你一定会有这样的困惑。
肺癌是全球最普遍的恶性肿瘤之一，在过去的十几年中，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）的出现开启了肺癌治疗的新纪元。EGFR-TKIs可显著改善EGFR阳性突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（FPS）和总生存期（OS），但同时，EGFR-TKIs也会阻断皮肤和胃肠道中的EGFR调节途径，并引起相关不良事件（AE）：腹泻、肝毒性、皮肤病、口腔炎、间质性肺病和眼毒性等，这些不良事件影响患者的生活质量以及药物依从性。
2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMOAsia）于11月20-22日采用线上虚拟会议的形式隆重召开。肝癌作为亚洲地区发病率和死亡率都高居前列的恶性肿瘤，其相关研究报道占据着重要的学术篇章。
图卡替尼作为HER2阳性晚期乳腺癌患者抗HER2治疗后的药物选择，因其出色的临床获益效果和相对温和的不良反应（因对EGFR的抑制作用小）而颇具潜力，尤其对伴脑转移患者的试验数据让人眼前一亮，充分体现出了小分子酪氨酸激酶抑制剂TKI透过血脑屏障发挥药效的优势，弥补大分子「曲帕双抗」的遗憾。
今年十一月，作为第20个全球肺癌关注月，小觅蜂注意到，有许多肺癌相关的前沿领域，正在逐渐解开肺癌患者长生存期的“秘密”。
丝氨酸蛋白酶抑制剂（serpins）参与调节机体内许多重要的生命过程。先前已有研究证明SerpinB9（Sb9）可以保护肿瘤细胞免受颗粒酶B（GrB）诱导的细胞凋亡，Sb9是GrB的生理抑制剂，GrB在被细胞毒性淋巴细胞递送到靶细胞后能引发细胞凋亡，但是这种保护作用还需要在体内研究中进行综合分析。
