10月22日，海王生物发布公告，其全资子公司海王医药于近日收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HW130注射用浓溶液开展晚期恶性实体瘤、多发性骨髓瘤的临床试验。HW130是一种新型肿瘤血管阻断剂，此前已在美国获批临床。根据海王生物公开资料，目前国际上尚无同类抗肿瘤药物上市，同类药物处于临床前及临床研究不同阶段。 根据公告，HW130注射液是海王医药自主研发、具有自主知识产权的新
今日，贝达药业发布公告称，盐酸埃克替尼片( 商品名：凯美纳?，以下简称“埃克替尼”)用于术后辅助治疗上市许可申请于 2020年 10 月 12 日被CDE纳入拟优先审评品种公示名单，现公示期满，正式进入优先审评程序。
为了消灭癌细胞，科学家们越来越多地转向开始使用组合性的疗法;近日，一项刊登在国际杂志Angewandte Chemie International Edition上的研究报告中，来自德国马普高分子所和中国大连理工大学的科学家们将化学疗法与光动力疗法结合开发出了一种新型的抗癌联合疗法，研究者表示，所有制剂都能包裹到携带蛋白外壳的纳米胶囊中，随后被运输到肿瘤中，在肿瘤中，光照射会诱发一系列级联事件，从而破坏肿瘤细
近日，一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自伊迪斯科文大学等机构的科学家们通过研究发现了一种癌症关键的血液标志物，其或能帮助科学家们选择最有效的黑色素瘤疗法，相关研究结果或能帮助改善黑色素瘤患者的生存率。
癌症的发生是一项高度复杂的过程，包括多个基因和信号通路，其在癌症生长和扩散的不同阶段会处于上调或下调的状态，而癌症中最常发生改变的就是名为p53和AKT的两个基因。最近，一篇发
10月20日，加科思药业宣布，美国FDA已授予其原创新药JAB-3312治疗食管癌的孤儿药资格，可用于支持该药在食管癌适应症上的全球开发。这是一款变构蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP2)抑制剂，为加科思药业第二个自主设计开发、具有全球知识产权的小分子口服抗肿瘤药。此前，加科思药业已与艾伯维(AbbVie)达成全球战略合作，后者将获得加科思药业SHP2项目的独家许可权。
10月20日，总部位于纽约的IN8bio公司(此前名为Incysus Therapeutics)宣布已向美国证券交易委员会递交IPO申请，拟筹集资金8600万美元并登陆纳斯达克。IN8bio公司曾在2019年1月完成1000万美元的A轮融资。
10月20日，张江科学城细胞治疗企业上海恒润达生生物科技有限公司(以下简称“恒润达生”)首个CD19-CD22双靶点CAR-T药物临床试验申请获得NMPA受理。
人体是一个拥挤的地方。在肿瘤形成过程中，当对细胞生长和增殖的调节失效时，这种拥挤的情况就变得更加严重。在拥挤的环境中处理空间不足的问题，给细胞带来了挑战。对于免疫细胞来说尤其如此，它们的任务是在组织中巡逻，这会导致它们在移动时经历急性和持续的变形。尽管自19世纪以来，组织拥挤的变化和相关的细胞形状改变已被病理学家称为晚期
Orchard Therapeutics是英国的一家基因疗法新锐公司，致力于通过创新的基因疗法改变严重和危及生命的罕见病患者的生活。近日，该公司宣
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，拜耳（Bayer）提交了其1类新药BAY 2416964片的临床申请，并于10月16日获得CDE受理。BAY 2416964是一款高选择性芳香烃受体（AhR）抑制剂。因AhR在多种肿瘤中高表达，且具有免疫调节作用，因此靶向AhR的调节剂被认为是
10月18日，港交所网站公示信息显示，药明巨诺(开曼)有限公司(下称“药明巨诺(开曼)”)IPO申请已通过港交所聆讯。药明巨诺(开曼)致力于细胞免疫疗法的开发，于今年8月向港交所提交上市申请。该公司的抗CD19 CAR-T疗法relmacabtagene au
今日，百时美施贵宝(BMS)和Exelixis宣布，美国FDA已分别接受为Opdivo(nivolumab)联合Cabometyx(cabozantinib)治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者的补充生物制品许可申请(sBLA)和补充新药申请(sNDA)。FDA同时授予这两个申请优先审评资格，预计在2021年2月20日前做出回复。
癌症的发展是一个非常复杂的过程，涉及多个基因和信号通路。在多种人类癌症中，最常见的遗传改变是TP53突变和PI3K/AKT通路的激活。TP53突变会导致TAp63(p53家族成员)的抑制，TAp63是重要的肿瘤和转移抑制因子，缺乏TAp63的小鼠会形成高度转移性肿瘤。
CRISPR/Cas9基因编辑工具是推进包括癌症在内的遗传性疾病治疗的最有前途的方法之一，这一研究领域正在不断取得进展。如今，在一项新的研究中，西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的Sandra Rodríguez-Perales博士及其研究团队取得了新的进展：利用这种技术消除了所谓的融合基因，这为在未来开发专门破坏肿瘤而不影响健康细胞的癌症疗法打
近日，一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering上的研究报告中，来自中国科学院过程工程研究所和南方医科大学珠江医院的科学家们通过研究有望开发出一种精准化的治疗性白血病疫苗。研究者指出，探索新的白血病抗原并使用FDA批准的才来来构建合适的运输给药系统是开发临床所使用的白血病疫苗的重要策略。
