免疫疗法的兴起给癌症治疗带来了巨大进步。目前的免疫疗法主要集中于调节适应性免疫，也就是激活T细胞和B细胞来对抗肿瘤细胞，例如免疫检查点抑制剂就是针对肿瘤细胞和T细胞之间的相互作用。
Poseida Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于利用其专有的基因工程平台技术创建具有治愈能力的下一代细胞和基因疗法。诺华持有该公司15%的股权。近日，Poseida宣布，美国FDA已解除对P-PSMA-101治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)I期试验的临床限制，该公司计划立即恢复试验。
11月2日，罗氏宣布，欧盟委员会已批准Tecentriq?(atezolizumab)与Avastin?(bevacizumab，贝伐单抗)联合用于治疗未接受过系统治疗的晚期或不可切除肝细胞癌(HCC)成人患者。
11月2日，紫苑生物(苏州)有限公司(简称“紫苑生物”)宣布与捷思英达医药技术(上海)有限公司(简称“捷思英达”)签署专利许可协议，从后者引进AT-0287在非肿瘤适应症领域的全球开发权益。
自从人类第一次控制火以来，他们就开始在火周围扎营、传播信息，当有危险靠近时互相发出信号，同样地，细胞周围携带特殊信息的特定分子或许也能根据需要来帮助调节我们机体的功能，一种被称为环AMP(cAMP)的分子或许就在细胞内自由移动，并帮助管理机体的不同过程，而不可思议的是，其似乎会在正确的地方和正确的时间对环境的变化不断做出反应，那么cAMP到底是如何做到这一点的，目前科学家们并不清楚，日前来自加利福尼亚大学等机构的科学家们就对此进行了解释，相关研究结果刊登在了国际杂志Cell上。 研究者Susan Taylor教授说道，我们非常感兴趣研究cAMP对机体健康的影响，这项研究中，我们通过对荧光工具进行工程化修饰使其能将基
胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，不仅基数大(约占全球胃癌患者42%)、分期晚(确诊时晚期患者比例较高)，生存差(晚期胃癌5年生存率仅9.4%)，而且三线治疗率低，多数患者选择“放弃”治疗。 近年来，越来越多的证据支持在化疗难治性GC/GEJC中抑制程序性细胞死亡受体-1(PD-1)及其配体(PD-L1)的可行性。纳武利尤单抗(O药)和帕博利珠单抗(K药)最初分别在日本和美国获批用于进展性胃或胃食管结合部腺癌(GC/GEJC)的三线治疗。2020年3月，O药也在中国获批用于治疗接受≥2线全身治疗的晚期GC/GEJC。尽管数据不足且存在争议，但目前的研究正转向一线应用或集中于联合用药策略。 继KEYNOTE-062折戟之后，今年ESMO大会上公布的Checkmate-649研究既振奋人心又
作为全球最早上市的PD-1药物，O药(Opdivo，Nivolumab)经历过免疫诞生时的辉煌，肺癌上由于临床设计带来的挫败，沉寂两年多后，2020年O药携多重治疗突破接连冲击，带来了免疫时代的新气象。
11月2日，赛诺菲(Sanofi)宣布和一家临床阶段的生物医药公司Kiadis达成最终收购协议，赛诺菲将以每股5.45欧元收购Kiadis的全部股本。这意味着Kiadis的总股权收购价值为3.08亿欧元，Kiadis致力于开发创新的即用型(off the shelf)自然杀伤(NK)细胞疗法，用于治疗危及生命的疾病。
10月30日，2020基石药业第二届研发论坛在苏州举办。论坛以"砥砺深耕 精准创变"的主题，携手医药行业产学研各方力量，提升本土创新能力，助力中国生物科技创新发展，共建行业生态圈，造福中国患者。
2020年8月26日，医学界血液频道公布了2020最新版《中国多发性骨髓瘤指南》。新的组合治疗方案，以及大分子抗体类药物上市，推动国内多发性骨髓瘤治疗管理水平显著提升，客观上已与西方国家全面接轨。 近两年，在仿制药质量和疗效一致性评价工程推动下，新药开发长足迈进。2019年国家药监局(NMPA)批准了5个多发性骨髓瘤治疗药物，分别为比利时Janssen-Cilag的达雷妥尤单抗注射液，正大天晴药业、齐鲁制药的来那度胺胶囊，南京先声东元、南京正大天晴的注射用硼替佐米。2020年至今，NMPA批准了4个多发性骨髓瘤治疗药物，分别是苏州特瑞药业、正大天晴药业、石药集团欧意药业的注射用硼替佐米，扬子江药业集团的来那度胺胶囊。 2019～2020年10月NMPA批准多发性骨髓瘤治疗药物 多发性骨髓瘤引起人类关注
10 月 29 日，Insight 数据库显示，正大天晴 1 类新药 TQB2618 启动一项治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验。该药于 2020 年 9 月 24 日首次获批临床。 TQB2618 是正大天晴研发的一款生物药，目前，其靶点尚未披露。
拮抗细胞外受体-配体相互作用的抗体可以抑制细胞表面受体的信号传递，目前广泛应用于包括肿瘤在内的多种疾病的治疗。比如，共受体(如PD-1和CTLA-4)对T细胞信号的调节一直是肿瘤免疫治疗的关键。受体磷酸化受多个过程的调节，包括磷酸酶(如CD45)的反向调节。
靶向跨越多种组织类型的生物标志物，正在成为抗癌疗法开发的一个重要策略。《柳叶刀-肿瘤学》最新发表一项RAF/MEK抑制剂VS-6766(也称CH5126766)不限癌种治疗的1期试验结果，在携带RAS-RAF-MEK通路突变的肿瘤患者中，初步验证了其间歇给药方案的安全性和抗肿瘤活性。RAS-RAF-MEK通路在许多人类肿瘤中均被激
罗氏(Roche)近日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗)联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐珠单抗)，用于治疗先前没有接受过系统治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者。
今日，Arcus Biosciences宣布与阿斯利康(AstraZeneca)达成合作，启动一项注册性3期临床试验，评估Arcus的在研抗TIGIT抗体domvanalimab(AB154)联合PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)
近日，一项刊登在国际杂志Cancer Research上题为“An Integrative Gene Expression and Mathematical Flux Balance Analysis Identifies Targetable Redox Vulnerabilities in Melanoma Cells”的研究报告中，来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种特殊酶类，其或能在癌症药物疗法治疗时仍然保持肿瘤细胞的生长，相关研究结果或为科学家们开发新方法来阻断癌细胞生长提供新的思路和希望。
