75%的肿瘤患者存在骨转移。在肿瘤细胞选择转移部位的中，“骨头”是肿瘤细胞的最爱，也就导致了肿瘤患者们的骨转移。 骨转移特别常见于肺癌、乳腺癌中，面对如此高发的骨转移，觅友们该如何应对呢？
弗朗西斯克里克研究所的研究人员发现了癌细胞是如何保护自己免受病毒侵害的，这些病毒对肿瘤有害，但对健康细胞无害。这些发现可能会改善这种疾病的病毒治疗。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自弗吉尼亚大学等机构的科学家们通过研究表示，与很多其它疗法一样，我们所吃的东西会影响化疗的预后，因为这是从机体肠道开始产生的一种连锁反应;饮食会促进肠道中的微生物诱发宿主对化疗药物反应的改变，日常饮食中的常见组分，比如氨基酸类会增加或减少癌症疗法药物的毒性和有效性。
患癌后该如何调理饮食一直是病友和家属所重视的问题，互助君曾也相信大多数人对此颇有研究。
抗血管生成药物在靶向药耐药和化疗效果不理想后，依然给肺癌患者带来一道曙光。在获知这类药物标记着肺癌治疗又一里程碑的同时，我们更加关注是否药物的禁忌症和用药注意事项。
6月4日，Jounce Therapeutics宣布从BMS手中重新获得 JTX-8064的全球开发权益。 JTX-8064是具有first in class潜力的高选择性白细胞免疫球蛋白样受体B2(LILRB2)抗体，是Jounce Therapeutics转化医学平台发现的首个调节巨噬细胞抗肿瘤活性的候选药物。Celgene在2019年7月25日与Jounce Therapeutics签订协议，以5000万美元首付款、4.8亿美元里程金的方式获得JTX-8064的全球独家开发权益。但是BMS完成收购Celgene之后，对现有资产进行评估后认为JTX-8064与其已有产品存在重叠，因为决定放弃JTX-8064的全球权益。
拜耳(Bayer)近日公布了精准肿瘤学药物Vitrakvi(larotrectinib)最新临床数据，在116例成人TRK融合癌患者(包括脑转移患者)的扩展数据集中，随着随访数据的延长，Vitrakvi继续显示出高缓解率和缓解持续时间，同时安全性良好。一项独立的分析显示，采用临床问卷调查，成人和儿童患者(包括2岁以下的婴儿)的生活质量(QoL)有临床意义的改善。
细胞有多种方法来修复分裂时DNA的断裂。然而，基因突变会破坏这些DNA修复机制，从而损伤细胞稳定性，并引发癌症。在6月3日发表于Nature杂志上的一篇论文中，耶鲁大学癌症中心的科学家们确定了产生代谢物的基因发生突变会对DNA的修复造成破坏。这些由突变驱动的肿瘤代谢物(oncometabolites)可能使细胞更易于发展为癌细胞。
目前随着肿瘤免疫治疗领域针对PD-1/PD-L1以及CTL-4等研究的进展，免疫治疗已成为攻克癌症的主要方向之一。然而，现有的肿瘤免疫治疗方法有效率低，对很多“冷”肿瘤响应低或者不响应，针对肿瘤免疫疗法的这一痛点，近年来科学家们一直在深挖其背后的抵抗机制。研究发现，肿瘤免疫疗法响应不佳的主要原因之一就是在肿瘤微环境中存在抑制免疫细胞的物质，其会导致肿瘤细胞逃脱免疫细胞的杀伤。
上周FDA共发出8项孤儿药资格，其中3款为治疗胃癌的在研创新疗法，包括安进(Amgen)公司开发的双特异性抗体。今天这篇文章药明康德内容团队将为大家做一个盘点。 药物：Telomelysin(OBP-301) 研发企业：Oncolys BioPharma 治疗疾病：食管癌
6月5日，豪森药业提交的4类仿制药马来酸阿法替尼片上市申请获得国家药监局批准，成为国内首仿。
欧盟委员会（EC）近日批准强生（JNJ）重磅骨髓瘤药物Darzalex（daratumumab，达雷妥尤单抗）皮下（SC）制剂，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）成人患者，该批准涵盖Darzalex静脉（IV）制剂目前已批准的全部治疗适应症，包括一线治疗和复发性/难治性疾病治疗。
谈及胆道肿瘤BTC，目前获批的一线治疗方案只有GC（吉西他滨+顺铂），但疗效有限，生存期无法突破一年(OS：11.7个月)，所以寻求更好的治疗方案一直是临床医生和患者所关心的。而本次ASCO也给出了两项治疗方案冲击胆道肿瘤一线，D（德瓦鲁单抗）+T（Tremelimumab）联合化疗（GC）方案mOS（中位总生存期）达20.7个月，而O（纳武利尤单抗）+Y（依匹单抗）药却未能取得阳性结果，折戟一线。
拜耳（Bayer）近日公布了精准肿瘤学药物Vitrakvi（larotrectinib）最新临床数据，在116例成人TRK融合癌患者（包括脑转移患者）的扩展数据集中，随着随访数据的延长，Vitrakvi继续显示出高缓解率和缓解持续时间，同时安全性良好。一项独立的分析显示，采用临床问卷调查，成人和儿童患者（包括2岁以下的婴儿）的生活质量（QoL）有临床意义的改善。
ASCO刚结束，2020V5版指南也更新发布了，此次指南更新要点较多，汇聚了目前肺癌的靶免进展，一起学习解读一下。
随着肝癌靶向和免疫的发展，单药的治疗疗效有限，免疫联合方案成为目前的研究热点。2020年5月30日，FDA批准贝伐单抗联合阿替利珠单抗一线治疗晚期肝癌，无疑是给免疫联合靶向治疗的发展注入了一针强心剂！而在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）上，也以以壁报形式公布了penpulimab（AK105，PD-1单抗)联合抗肿瘤血管生成药物安罗替尼一线治疗晚期肝细胞癌的临床疗效和安全性数据，DCR达84%，未来可期！
