5月29日，阿斯利康公司公布了其第三代EGFR抑制剂泰瑞沙（奥希替尼Osimertinib，商品名：泰瑞沙Tagrisso）针对IB，II和IIIA期表皮生长因子受体突变（EGFRm）的非小细胞肺癌（NSCLC）且经完整肿瘤切除术的患者的ADAURAIII期临床研究结果。试验结果显示，奥希替尼作为辅助治疗手段可以为患者的无疾病生存期（DFS）带来具有显著统计学差异和临床意义的改善。
今年的肿瘤领域国际峰会——美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2020）已于线上成功举办，一项关于新一代强效BTK抑制剂泽布替尼治疗华氏巨球蛋白血症的研究（ASPEN研究）由澳大利亚的Constantine Tam教授在会上以oral形式公布其重磅研究数据，结果显示泽布替尼相较于伊布替尼，在治疗WM的疗效与安全性上依旧具有优势，且使用泽布替尼单药治疗MYD88野生型WM同样获得了良好的疗效。本报特邀中国医学科学院?液病医院淋巴瘤中?主任邱录贵教授，为大家解读这项研究，共同展望华氏巨球蛋白血症治疗前景。
肺癌是高发病率高死亡率的恶性肿瘤，患者中的80% - 85%是非小细胞肺癌（NSCLC），而约三分之一的NSCLC患者在初次确诊时即为III期（又称局部晚期）。其中，不可手术切除的III期肺癌大约占局部晚期肺癌的20-30%，多年以来，不可手术切除的III期肺癌的标准治疗方案为同步放化疗。然而，接受该方案的患者中位无进展生存期（PFS）仅为8-10个月，5年生存率仅有15%，他们很快都将面临复发进展，疾病滑入晚期的困境。直到PACIFIC研究横空出世，改变不可切除III期肺癌的治疗格局。
2020年6月3日，百济神州自主研发的抗癌新药泽布替尼（Zanubrutinib，BGB-3111）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者和既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者。
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，无论是在全球还是在中国，乳腺癌都位于发生率第一位的肿瘤。全球乳腺癌发病人数以1%-2%的速度递增，而在中国每年乳腺癌的发病人数是30万，以每年3%-4%的速度递增，发病率也在逐年增长，乳腺癌由此成为我国女性发病率第一位的恶性肿瘤。
Yen-TingLin等回顾分析了2005年6月至2019年7月间在台大医院接受奥希替尼单药治疗的165例EGFR突变NSCLC患者，之前均接受过其它EGFR抑制剂的治疗，其中92例Del19+T790M，59例L858R+T790M，3例少见EGFR突变+T790M和11例EGFR复合突变+T790M。
头颈癌是我国第六大常见癌症类型，死亡率居于恶性肿瘤前7位。与我们熟知的肺癌、肝癌等不同的是，头颈癌病变部位特殊，缺乏特异症状，因此早期难以发现，多数患者首次确诊时已经属于晚期阶段。鳞癌是头颈癌的主要组织学类型。
近期，2020年的全球癌症最顶尖的学术会议美国临床肿瘤学会（ASCO）年会会议已经成功召开。受疫情影响，ASCO会议采取了线上召开的方式，为全球呈现癌症研究领域最前沿的信息。
近日Margetuximab被美国食品和药物管理局（FDA）批准成为治疗胃食管癌(GEA)患者的“孤儿药”，其联合帕博利珠单抗≥2线治疗HER2+、PD-L1双阳性GEC患者，mOS达20.5个月。其实该药早在2018年就已经被FDA授予快速通道认定，用于治疗转移性或局晚期HER2阳性乳腺癌患者治疗的，又在去年ASCO治疗HER2+乳腺癌中完胜赫赛汀。除Margetuximab之外，在HER2+胃食管癌的治疗领域，还有两大明星靶向药——DS-8201和RC-48，接力HER2靶向耐药患者的超长待机！
随着免疫药物的快速发展，在肿瘤治疗领域已不再是靶向药物一家独大的状态。其中双免疗法纳武单抗（Opdivo）+依匹单抗（Yervoy）已获批治疗多个癌种，包括肺癌、肝癌、肾癌、结直肠癌、黑色素瘤五大癌种。此外，在2020ASCO会议上，该双免疫疗法再爆新数据，一线治疗MSI-H/dMMR型mCRC，ORR达69%，CR为13%；一线治疗胆道癌疗效不敌标准治疗，6个月PFS率仅为23.4%，一线治疗肺癌3年OS率达33%，联合2周期化疗，OS达14.1个月！
血小板是血液中的成分之一，有止血和维护血管壁完整的功能，是促进血液凝固的重要因子之一。
礼来（Lilly）公司宣布，美国FDA已经批准该公司的Cyramza（ramucirumab）与厄洛替尼（erlotinib）联用，一线治疗伴有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。获得这一批准后，Cyramza现在已经获得了六个FDA批准，用于治疗某些类型的肺癌、肝癌、胃癌和结直肠癌。
由于在COVID-19大流行期间采取的措施，癌症护理发生了巨大变化：许多患者没有去看全科医生，也没有推迟就医，而是后来被转到医院。因此，据荷兰癌症登记处根据PALGA病理数据库的初步诊断报告，数周内诊断出的癌症病例减少了四分之一。
上周FDA共发出8项孤儿药资格，其中3款为治疗胃癌的在研创新疗法，包括安进（Amgen）公司开发的双特异性抗体。今天这篇文章药明康德内容团队将为大家做一个盘点。
一系列发表在Nature期刊上的论文改变了我们对肺癌如何随时间进化的认识，特别是周围环境和免疫系统如何推动这种癌症出现变化。 这些来自开创性TRACERx研究的发现已改变了科学家们和临床医生对肺癌的看法，从而导致了针对这些难以治疗的肿瘤的新的临床试验和研究项目的出现。
拜耳(Bayer)近日公布了精准肿瘤学药物Vitrakvi(larotrectinib)最新临床数据，在116例成人TRK融合癌患者(包括脑转移患者)的扩展数据集中，随着随访数据的延长，Vitrakvi继续显示出高缓解率和缓解持续时间，同时安全性良好。一项独立的分析显示，采用临床问卷调查，成人和儿童患者(包括2岁以下的婴儿)的生活质量(QoL)有临床意义的改善。
