在最近一项研究中，爱尔兰NUI染色体生物学中心与苏黎世大学合作发现了DNA复制发生的新机制，并且可以用于帮助开发新的癌症治疗方法。 当一个细胞分裂为两个细胞时，需要首先复制其DNA。染色体上有特定的点称为复制起点，而蛋白质CDC7通过激活染色体起点处的蛋白质来触发DNA复制的启动而动作。靶向CDC7的药物会通过阻止DNA复制的启动，因此会阻止其生长。
信达生物制药和礼来制药共同宣布在第56届美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上通过壁报讨论的形式公布了双方共同开发的信迪利单抗二线治疗局部晚期或转移性食管鳞癌(ORIENT-2)的关键临床研究结果(摘要编号#4511，壁报编号 # 119，美国中部时间2020年5月29日(周五)上午8：00 AM -11：00 AM)。
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)一个新的适应症，用于治疗先前接受以氟嘧啶和铂为基础的化疗后病情进展的不可切除性、晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者。
我们的肺部、骨骼、血管和其它主要器官都是由细胞组成的，机体维持健康的一种方式就是利用一种称之为配体的蛋白信使与细胞表面的受体相结合来调节机体的生物学过程，当这些信息被篡改时，机体就会患上多种疾病。近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自斯坦福大学等机构的科学家们以一种轻微的方式通过对配体进行修饰竟然能够得到两种不同的结果，其中一种改变会促进神经细胞再生，而对相同蛋白进行不同的操控则会抑制肿瘤的生长。
近日，一篇发表在国际杂志Autophagy上的研究报告中，来自巴塞罗那自治大学等机构的科学家们通过研究描述了一种抵御癌症的新策略，即诱导对肿瘤的强大压力来通过自噬促进癌细胞破坏;如今研究者已经能在临床试验中利用抗肿瘤药物ABTL0812来揭示这一作用机制，同时他们利用来自癌症患者的样本也进行了证实。
罗氏(Roche)与艾伯维(AbbVie)近日在第25届欧洲血液学协会(EHA)虚拟会议上公布了III期VIALE-A研究(NCT02993523)的阳性结果。该研究在先前未接受过治疗、不符合强化化疗资格的急性髓性白血病(AM)患者中开展，比较了阿扎胞苷(AZA，一种低甲基化剂)单药治疗方案、Venclexta/Venclyxto(venetoclax)与阿扎胞苷联合治疗方案的疗效和安全性。结果显示，研究达到了达到了总生存期(OS)和复合完全缓解率(CR+CRi：完全缓解+伴血细胞计数不完全恢复的完全缓解)共同主要终点。
默沙东(Merck & Co)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准HPV疫苗Gardasil 9(加卫苗，9价)扩大适应症，用于预防7种高危型HPV(16、18、31、33、45、52、58)引起的口咽癌和其他头颈癌症。此次口咽癌和头颈癌适应症是基于Gardasil 9在预防HPV相关肛门生殖器疾病中的有效性而加速批准。针对该适应症的持续批准，可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述，目前这项验证性试验正在进行中。 默沙东研究实验室临床研究主任Alain Luxembourg博士表示：“在默沙东，20多年来，致力于帮助预防某些与HPV相关的癌症一直是一个优
美国东部时间6月9日，默沙东宣布了一项名为KEYNOTE-361的III期临床试验的结果。该研究旨在评估Keytruda联合化疗一线治疗晚期或转移性尿路上皮癌(UC)的疗效，结果显示，与标准化疗相比，Keytruda联合化疗未达到总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的双重主要终点。 KEYNOTE-361(NCT02853305)是一项随机、开放标签3期临床试验，共招募了1010例先前未接受过治疗的晚期或转移性UC患者，患者被随机分为三组，分别接受Keytruda单药、Keytruda联合化疗或单独化疗治疗：
31%~87% 的恶性肿瘤患者存在营养不足，约15% 的患者确诊时发现近 6 个月内体重丢失超过10%，尤以消化系统或头颈部肿瘤最常见 。营养不足和营养风险常导致术后病死率和并发症发生率、放化疗不良反应发生率和抑郁症发生率升高 ；住院时间延长且短期内再入院增多，严重地影响着患者的生活质量，甚至缩短了生存期 。
近年来，肿瘤免疫治疗迅猛发展，从最初的二线治疗一跃为一线治疗，显著改善了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存期，是晚期癌症患者的救命稻草。
肺癌向来以高发病率和高死亡率著称，在肺癌死亡中，90%都和肺癌发生转移相关。可以说，肺癌不可怕，转移才可怕。正因如此，许多癌友都谈“转移”色变，常常引起恐慌。
谈及胆道肿瘤BTC，目前获批的标准治疗方案GC（吉西他滨+顺铂）只针对一线治疗，而且疗效有限(OS：11.7个月)，对于一线耐药后的二线标准治疗迟迟没有音讯。近日，两大免疫治疗药物帕博利珠单抗（Keytruda，K药）和纳武利尤单抗（Opdivo，O药）均在胆道癌≥2线治疗领域发布了新数据，其中纳武利尤单抗荣登JAMA顶级学术期刊，治疗胆道肿瘤DCR达61%且中位OS达14.24个月，而帕博利珠单抗治疗DCR仅为35.3%，中位OS达6.9个月！下面小编就带大家详细看一下这两项研究！
EGFR单抗在单药发展后继乏力后，联合方向成为今年的热点。FDA获批了雷莫卢单抗联合厄洛替尼，PFS达到19.4个月，终明正身；ASCO汇报了NEJ026中国研究的A+T方案的OS结果，竟未获益，愕然一片；以及最近吴一龙教授肺高论坛大会上提出了L858R亚型一线推荐TKI+方案的理论，EGFR分类而治，都让EGFR靶向联合治疗进入大众视野。但上述的联合研究的方案中，无论是贝伐单抗、雷莫卢单抗还是化疗药物，都需要静脉用药，无疑中都增加了患者们反复出入院的生活影响，那有没有同样与TKI类药物可以口服的靶向药物，能作为联合搭档呢。近期，张力教授团队领衔开展的抗血管类小分子药物阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的一项临床研究的初期结果发布，展示出不逊色的临床初步疗效，为我们EGFR患者的临床治疗再添有效方案，而且纯口服，方便！（该研究属于ACTIVE临床研究的部分(NCT
70%-80%的肝癌患者确诊时已是中晚期，失去手术根治性手术的机会，5年生存率只有12%左右，所以对于无法手术切除的肝癌患者，目前多为系统性治疗方案。一线常推荐使用索拉非尼和仑伐替尼，二线为瑞戈非尼、卡博替尼和雷莫卢单抗。但是肝癌的三线治疗并没有明确的治疗方案，还处在一个摸索阶段，一般对其只抱有维持疾病稳定使其不再进展的希望。
2019年12月，第三个商业上市的BTK抑制剂——泽布替尼在美国上市，获批用于治疗至少接受过一次治疗的成年套细胞淋巴瘤（R/RMCL）患者，成为继伊布替尼、阿卡替尼之后又一个用于治疗MCL的BTK抑制剂。由于BTK抑制剂具有独特的作用机制，在B细胞淋巴瘤的治疗中，其疗效和安全性较传统化疗药物显著更优。伊布替尼的大量临床研究数据以及丰富的临床经验已经证实了这一点。在众多BTK抑制剂不断出现的情况下，泽布替尼能否脱颖而出呢？基于BGB-3111-206、BGB-3111-AU-003两项治疗MCL临床研究的有效性数据1,2，泽布替尼在参与两项临床研究的复发难治性MCL患者中分别实现高达83.7%和86.5%的总缓解率（ORR），获得FDA批准用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。
在刚刚结束的ASCO会议上，公布了针对肠癌四大靶点研究的新数据： MSI-H/dMMR型mCRC再出两种一线治疗新方案，K药单药PFS高达16.5个月；双免联合（O+Y）ORR高达69%。 DS-8201后线治疗HER2阳性mCRC的ORR达45.3%、DCR达83%。
