肺癌是目前世界范围内死亡率较高的恶性肿瘤之一，5 年生存率仅为 18%。其中 NSCLC 是常见的肺癌类型，约占总数的 85%，成为严重威胁人们生命健康的社会问题。早期的 NSCLC 主要依靠手术治疗，但多数患者初诊时已是中晚期，只能以药物治疗为主。
阿斯利康的肿瘤免疫疗法抗CTLA-4单抗tremelimumab经历了一系列的临床失败，这些失败使该药至今仍无法上市。然而，来自一项新的II期研究结果显示，该公司可能能够以一种新的方式来使用这款药物。
科普君常常见到觅友们在讨论饮食的问题。有患者说多吃点粗粮，比如玉米、红薯等，对疾病好；还有患者说细粮好、更容易吸收。那么，对于癌症患者来说，到底是吃粗粮好、还是吃细粮好呢？
70%-80%的肝癌患者确诊时已是中晚期，失去手术根治性手术的机会，5年生存率只有12%左右，所以对于无法手术切除的肝癌患者，目前常用的治疗方案集中在TACE和系统药物治疗。单药的靶向或者免疫，疗效有限，所以免疫联合靶向应运而生。但是肝癌的治疗不仅仅局限于系统治疗，随着肝癌多学科诊疗的推进，免疫已经进入3.0时代，即靶向+免疫+局部治疗，让肝癌的治疗更加精确，联合，多样化。今天给大家分享一例中晚期肝癌患者使用TACE+特瑞普利单抗联合索拉非尼治疗达到PR的真实案例，希望给更多患者和临床医生带来思考。
晚期胃食管腺癌患者的标准一线治疗方案多为联合治疗，两药联合如FOLFOX或CAPOX的应答率ORR为35%~45%，总生存期(OS)为9~10个月。而三联方案如DCF或FLOT方案一线治疗转移性胃食管，ORR达43%，OS为10.4个月！但是，对于晚期胃食管癌患者来说，目前的治疗方案仍然未满足临床需求。近日，JAMA杂志公布了FOLFIRINOX方案（亚叶酸钙+氟尿嘧啶+伊立替康+奥沙利铂）一线治疗晚期胃食管癌的疗效与安全性。结果表明，主要研究终点ORR在HER2阴性患者中达61%，HER2阳性患者接受曲妥珠单抗联合FOLFIRINOX治疗ORR可达85%！同时，该方案可有效改善HER2阴性和HER2阳性患者的PFS（分别为8.4和13.8个月）与OS（分别为15.5和19.6个月），而曲妥珠单抗联合标准一线化疗仅有13.1个月，ORR达47%！所以FOLFIRINOX冲击一线潜力很大。
5.30，美国FDA正式批准雷莫芦单抗（一种抗血管生成药物）联合厄洛替尼作为携带EGFR19外显子缺失或外显子21突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。基于全球III期临床研究RELAY试验(NCT02411448)，雷莫芦单抗联合厄洛替尼一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者，PFS达到19.7个月，史上最长，相比厄洛替尼对照组，显示了7个月的无进展生存期(PFS)获益。比目前最好的单药泰瑞沙的一线PFS还要长，单药潜力挖尽，外挂来助力！EGFR的单药、联合混战时代开启！
根据国家癌症中心发布的数据，肝癌是我国第四大恶性肿瘤，每年新发37万病例。由于肝癌对放疗和化疗不敏感，手术切除成为常见的治疗方法。
辉瑞(Pfizer)与合作伙伴安斯泰来(Astellas)近日联合公布了靶向抗癌药Xtandi(中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)关键III期PROSPER研究总生存期(OS)分析的最终结果。数据同时发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)并在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。
阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了肺癌III期CASPIAN试验最新分析的详细结果。数据显示，抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+顺铂或卡铂)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者具有持续的临床意义的总生存期(OS)益处。
艾伯维(AbbVie)与合作伙伴Neurocrine Biosciences近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Oriahnn(elagolix、雌二醇、醋酸炔诺酮胶囊;elagolix胶囊)，治疗持续时间最长为24个月。
礼来(Eli Lilly)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Cyramza(ramucirumab，雷莫芦单抗)联合erlotinib(厄洛替尼)，一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。截至目前，Cyramza已获批4种类型癌症(肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌)的6个治疗适应症。
罗氏(Roche)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)，用于治疗先前未接受过系统治疗的不可切除性或转移性肝细胞癌(HCC)患者。
吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)II期ZUMA-5研究的中期分析结果。该研究在先前接受过至少2种疗法的复发或难治性惰性(生长缓慢)非霍奇金淋巴瘤(iNHL)成人患者中开展，数据显示，单次输注Yescarta后，93%的患者病情缓解，80%的患者获得完全缓解(CR)。这些数据在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。
5月28日，中国生物制药公布2020年第一季度业绩，收入62.2亿元，同比增长0.2%;归属于母公司股东的净利润为8.62亿元，同比增长0.6%。研发总开支9.94亿元，占集团收入约16.0%。
受新冠疫情影响，2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会由线下转为线上虚拟会议，于5月29日至6月2日举行。荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 (下称"荣昌生物")自主创新抗体偶联(ADC)药物RC48(爱地希)在此次会议展示了最新研究进展，由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头的"RC48治疗HER2过表达的局部晚期或转移性胃癌Ⅱ期临床研究"入选大
5月29日，ASCO2020大会公布了多项安进AMG 510治疗携带KRAS G12C突变的结直肠癌和其它实体瘤患者的临床数据。
