近日，美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在线上开幕。作为世界上最大规模的临床肿瘤学会议之一，ASCO年会是医药和生物技术公司发布创新疗法最新进展的地方。针对多个热门靶点的创新疗法的最新临床结果在ASCO会议上登台亮相。这些靶点包括创新免疫检查点抑制剂TIGIT，“别吃我”信号CD4
近日，总部位于加州的生物技术公司Immune-Onc Therapeutics(下称Immune-Onc)宣布，其创新癌症免疫疗法IO-202的临床试验申请(IND)已得到美国FDA的批准，即将展开1期临床试验，在急性髓系白血病(AML)患者和慢性粒单核细胞白血病 (CMML)中评估其安全性和耐受性等一系列指标。
近日，罗氏(Roche)旗下基因泰克公司(Genentech)宣布，美国FDA批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab)与Avastin(bevacizumab)联用，
诺华(Novartis)近日公布了里程碑COMBI-AD临床试验的更新结果，证实在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，在手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(
2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将在美国东部时间5月29日～5月31日召开。今日，默沙东(MSD)、卫材(Eisai)、韩国Celltrion Healthcare公司分别宣
默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合公布了2项临床试验(KEYNOTE-524/Study 116，KEYNOTE-146/Study 111)的新数据。这2项试验评估了默沙东抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab，帕博利珠单抗)与卫材口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(lenvatinib)联合用药，数据
葛兰素史克(GSK)近日公布了DREAMM临床项目的最新数据，进一步突显了belantamab mafodotin(GSK2857916)作为单药疗法和联合疗法治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的潜力。
诺华(Novartis)近日公布了里程碑COMBI-AD临床试验的更新结果，证实在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，在手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(trametinib)进行术后辅助治疗可提供长期、持久的无复发生存(RFS)益处。 研究人员报告称，接受Tafinlar+Mekinist辅助治疗的患者中，有52%(95%CI:48-58)的患者在第5年存活且无复发。在研究的安慰剂组中，有36%(95%CI:32-41)的患者在本次分析时存活且
-罗氏(Roche)近日公布了关键III期ALEX研究的更新数据。该研究在初治(treatment-naive)间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开
吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)II期ZUMA-5研究的中期分析结果。该研究在先前接受过至少2种疗法的复发或难治性惰性(生长缓慢)非霍奇金淋巴瘤(iNHL)成人患者中开展，数据显示，单次输注Yescarta后，93%的患者病情缓解，80%的患者获得完全缓解(CR)。这些数
-诺华(Novartis)近日公布了里程碑COMBI-AD临床试验的更新结果，证实在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中，在手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(trametinib)进行术后辅助治疗可提供长期、持久的无复发生存(RFS)益处。
阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了肺癌III期ADAURA研究的详细结果。数据显示，在已接受完全肿瘤切除的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展，靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奥西替尼)用于术后辅助治疗显著延长了无病生存期(DFS)、将疾病复发或死亡风险显著降低了80%。肺癌是一种毁灭性的疾病，据阿斯利康估计，略高于60%的NSCLC患者确诊为早期(I-III期)疾病。
2020年5月29日，全球肿瘤界的年度盛会——美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正式揭开序幕，中国本土生物制药企业百济神州在今年ASCO年会上以一项口头报告及三项海报的方式公布了其抗PD-1抗体药物百泽安?(通用名：替雷利珠单抗注射液)及BTK抑制剂BRUKINSATM(泽布替尼)的临床数据。其中，替雷利珠单抗联合化疗用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(简称“肺鳞癌“)患者的3期临床试验(Rationale-307研究)数据更是首次对外公布，这是中国首个、全球第二个成功的肺鳞癌一线免疫治疗3期临床研究，也是目前该领域首个在全球获得成功的中国3期研究，其数据表现亮眼，在国际舞台上充分展示了来自中国的临床研究成果。
今日，阿斯利康(AstraZeneca)公布了该公司开发的第三代EGFR抑制剂Tagrisso (osimertinib)在3期临床试验ADAURA中获得的详细结果。这一试验检验Tagrisso作为辅助疗法，治疗接受根治性肿瘤切除后的早期(IB、II和IIIA)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效(他们携带EGFR基因突变)。试验结果显示，Tagrisso为患者的无病生存期(DFS)带来具有统计学显著性和临床意义的改善。新闻稿中指出，这一结果有可能改变对早期NSCLC患者的治疗范式。
今日，顶尖学术期刊《科学》杂志发表了一篇关于癌症研究的最新论文。以色列魏茨曼科学研究所（Weizmann Institute of Science）领衔的一支科研团队发现，在人类的肿瘤里，存在许多细菌。更令人感到神奇的是，这些细菌看似具有肿瘤特异性——不同的肿瘤样本，细菌的种类也有区分。这项工作对于理解肿瘤的微生物组有着重要意义，它也登上了本期《科学》杂志的封面。
5月28日，辉瑞提交的PF-06801591注射液临床申请获得CDE受理，这是首个在中国申报临床的皮下注射PD-1单抗。 I期临床研究( NCT02573259)结果表明，PF-06801591每4周皮下注射较每3周静脉注射在多种肿瘤类型中均显示出了抗肿瘤活性，并且耐受性良好，未发现严重的皮肤毒性作用。PF-06801591的每月皮下给药可以提高患者依从性，有望成为静脉注射的替代方案。
