根据一项最新研究，健康的肺细胞能够支持乳腺癌细胞的生存，使后者能够在形成继发性肿瘤之前在肺中“冬眠”。这些发现可以帮助开发新的疗法来干扰这种现象，进而减少继发性癌症的发生
新研究显示，在一些肿瘤的深处潜伏着充满免疫细胞的"工厂"，这些细胞可以帮助身体对抗癌症，是帮助一些患者康复的关键。
发性肝癌(primary liver cancer，PLC)是一种常见的高度恶性肿瘤，其全球发病率逐年增长，在肿瘤相关死亡原因中位居第2位。而肝细胞癌(hepatocellular carcinoma，HCC)在原发性肝癌中占比接近90%，全世界每年有超过70万人死于肝细胞癌，仅我国就占了死亡总数的50%。虽然诊疗水平不断提高，但高复发率及转移率仍严重影响患者预后。
人类胸腺的首个细胞图谱可能会导致新的免疫疗法来治疗癌症和自身免疫疾病。如今，在一项新的研究中，来自英国纽卡斯尔大学、韦尔科姆基金会桑格研究所和比利时根特大学等研究机构的研究人员绘制出胸腺组织在人类一生中的图谱，以了解它如何发育和产生重要的称为T细胞的免疫细胞。在未来，这些信息可能有助于科学家们构建出人造胸腺和设计改进的治疗性T细胞。相关研究结果发表在2020年2月21日的Science期刊上，论文标题为“A cell atlas of human thymic development defines T cell repertoire formation”。 这种人类胸腺图谱揭示了新的细胞类型和鉴
新研究显示，在一些肿瘤的深处潜伏着充满免疫细胞的"工厂"，这些细胞可以帮助身体对抗癌症，是帮助一些患者康复的关键。 近年来，医生们转向了一种新的癌症治疗方法--免疫疗法，它利用人体的免疫系统来对抗肿瘤。
罗氏(Roche)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理其提交的一份生物制品许可申请(BLA)，该申请寻求批准Perjeta与Herceptin固定剂量组合(FDC)皮下制剂，联合静脉化疗治疗符合资格的HER2阳性乳腺癌患者。这款FDC皮下制剂，采用Halozyme公司Enhanze药物递送技术开发，该技术基于一
鼎航医药(Oncologie)25日宣布，公司与美国三大癌症治疗中心之一的莫菲特癌症中心(Moffitt Cancer Center)达成合作协议，双方将合作对莫菲特癌症患者的肿瘤微环境进行基因表征和分类，以更好了解各种治疗手段如何影响相关患者的临床治疗结果。此次合作将首先关注胃癌及胃肠道癌领域。
免疫疗法在治疗癌症方面展示了巨大的潜力。但是到目前为止，这种方法仅对约20%的癌症有效。大多数免疫疗法药物是作用于T细胞的。PD-1等检查点抑制剂的药物对这些细胞“释放刹车”，刺激它们对肿瘤发动攻击。检查点抑制剂似乎在肿瘤已被T细胞侵袭的患者中效果最好。问题是，大多数肿瘤中没有很多T细胞。因
安智生医(Amwise Diagnostics)近日完成千万美元融资，此次融资由先声控股旗下先声诊断领投，双方并达成战略合作，所获资金将主要用于推进亚洲乳腺癌复发风险评估检测项目——瑞可盈?(RecurIndex?)在中国大陆市场的全面升级。此前，安智生医在癌症精准医疗的专利技术已经在2016年获得阿里巴巴集团、中经合集团、印度尼西亚力宝集团及其他私募基金A轮融资的支持。 多基因检测将为亚洲乳腺癌精准治疗实现加减法
葛兰素史克(GSK)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理其提交的一份补充新药申请(sNDA)，该申请寻求批准Zejula(中文商品名：则乐，通用名：niraparib，尼拉帕利)，作为一种维持疗法，用于一线治疗中对含铂化疗治疗有反应的晚期卵巢癌患者，不论生物标志物状态如何。FDA将通过实时肿瘤学审查(RTOR)试点项目对该sNDA进行审查。该项目旨在探索一种更有效的审查流程，以确保尽早地为患者提供安全有效的治疗药物。
田(Takeda)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理其提交的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查。该sNDA寻求批准扩大Alunbrig(brigatinib)的使用，用于一线治疗变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)、转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。FDA已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年6月23日。Alunbrig是新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，旨在靶向和抑制ALK基因改变。
来自多伦多大学的研究人员发现，决定哪些纳米颗粒进入实体肿瘤的是主动过程，而不是被动过程，这一发现颠覆了之前在癌症纳米医学领域的想法，并为更有效的纳米治疗指明了方向，相关研究成果于近日发表在《Nature Materials》上。
众所周知，癌细胞转移是目前癌症治疗中的最大挑战之一。就拿女性中最常见的癌症乳腺癌为例，针对早期阶段的原发肿瘤，过去四十年里发展的多种诊疗手段已让患者生存率和生活质量得到极大提高;然而，转移性乳腺癌患者目前的5年生存率还只有27%。毫无疑问，为控制癌症转移开发新疗法，对患者至关重要。
月24日，亚盛医药发布公告称，公司在研原创1类新药APG-1387日前获得国家药品监督管理局(NMPA)药物审评中心(CDE)批准，将在中国开展其联合化疗在晚期胰腺癌患者中的Ib/II期临床研究。
25日，武田(Takeda)公司宣布，美国FDA已经接受该公司为Alunbrig(brigatinib)递交的补充新药上市申请(sNDA)，并授予其优先审评资格。这一申请寻求扩展Alunbrig适用范围，作为一线疗法，治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。Alunbrig是武田公司开发的下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，被设计用于靶向抑制ALK基因改变导致的ALK活性异常。
25日，葛兰素史克(GSK)公司宣布，美国FDA已经接受该公司为PARP抑制剂尼拉帕利(niraparib，英文商品名Zejula)递交的补充新药申请(sNDA)。这一申请寻求使用尼拉帕利作为维持疗法，一线治疗对铂基化疗产生响应的晚期卵巢癌患者。无需考虑这些患者的生物标志物状态。FDA将使用实时肿瘤学审评(RTOR)试点项目对这一申请进行评估，有望尽早完成对这一申请的审评。
