赛诺菲和罗氏最近将各自的选择性雌激素受体降解剂(SERD)SAR439859和RG6171推进至关键临床试验的举措，促使分析师重新审视这一作用机制。华尔街著名投资银行Jefferies表达了大胆的观点，称之为“至少20-30亿美元的市场机会”。 2014年7月，罗氏以7.25亿美元收购Seragon，这一作用机制迎来了重大转折，被认为将为乳腺癌武器库增加一些新鲜的血液。有分析师指出，一款可口服给药的有效药物，可能成为一款改变游戏规则的产品。
胶质母细胞瘤是一种顽固的、难以治疗的、致命的脑瘤。耶鲁大学的科学家们找到了一个最不可能的盟友--埃博拉病毒的一部分--来治疗这种癌症。 "具有讽刺意味的是，世界上最致命的病毒之一可能对治疗最致命的脑癌之一有用，"耶鲁大学神经外科教授Anthony van den Pol说。 该方法利用了大多数癌症肿瘤的弱点和埃博拉病毒防御系统对病原体的反应。
韩国科学技术研究院(KAIST)的研究人员已经确定了对一线化疗的获得性耐药转移到二线靶向治疗的机制，这种机制导致了癌症耐药的"多米诺效应"。他们的研究发表在近日的《Science Advances》上，该研究提出了一种新策略，用于改善对抗癌药物产生耐药性的患者的癌症治疗的二线疗法。
致癌RAS突变体(RASMUT)蛋白由于其在细胞内的位置导致常规抗体的无法接触并靶向它，因此通过常规抗体方案是无法治靶向这种突变并治疗癌症的。
2月20日，CDE官网显示拜耳在中国申报的ODM-201(darolutamide)按优先审评范围(一)3款具有明显治疗优势创新药拟纳入优先审评。 darolutamide是拜耳/Orion公司联合开发的一种非甾体雄激素受体抑制剂(ARi)，其独特的化学结构与受体结合具有很强的亲和力，具有较强的拮抗活性，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。研究表明，相比于阿帕他胺和恩杂鲁胺，darolutamide的血脑屏障透过率更低，对GABAA受体的亲和力也更低，因此不良反应更少。该药已于2019/7/30获得FDA批准，商品名为Nubeqa，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者。
2月20日，恒瑞登记启动了SHR-1701治疗复发或转移鼻咽癌患者的安全性和耐受性的Ib期临床研究，计划入组40人。 来源：药物临床试验登记与信息公示平台
日前，Karyopharm Therapeutics公司宣布，美国FDA已经接受该公司为Xpovio(selinexor)递交的补充新药申请(sNDA)。这一申请寻求加速批准Xpovio治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者。这些患者至少接受过两种前期疗法。FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在今年6月23日前做出回复。Xpovio是Karyopharm开发的“first-in-class”选择性核输出抑制剂(selective inhibitor of nuclear export，SINE)，它在去年获得FDA加速批准，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。
最新消息显示，生物制药公司Immatics Biotechnologies GmbH正在与葛兰素史克(GSK)合作开发，针对各种肿瘤适应症的新型过继性细胞疗法。 市场上当前的CAR-T疗法是自体疗法，比如诺华的Kymriah和吉利德的Yescarta。过继性细胞疗法是一种新型的免疫疗法，提取血液中的T细胞并加以改造，在表面加上嵌合抗原受体(CAR)。改造后的T细胞重新注入到患者体内，嵌合抗原受体使这些T细胞能够去识别一些癌细胞表面的蛋白质抗原，攻击肿瘤细胞，从而达到治疗效果。
癌症取决于血液，就好像机体其它部位一样，肿瘤的生长需要血管为其提供氧气和营养物质，但癌症会以另外一种方式利用这些血管扩散到机体其它部位;当癌症开始发生转移时，一部分癌细胞就会从原发性位点分离出来，并通过血液流动或血管网络来进行扩散，如果条件合适的话，循环中的癌细胞就会被小血管捕获，逃逸并在机体其它地方发展为新的肿瘤。
2月22日，百时美施贵宝(BMS)公司宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准其PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)治疗无法切除的晚期/复发性食管癌患者，这些患者在化疗后疾病依然进展。这是Opdivo首次获批用于治疗晚期食管癌患者，也是首款在日本被批准治疗食管癌患者的癌症免疫疗法。
2月21日，来自 Wellcome Sanger 研究所、纽卡斯尔大学和比利时根特大学的研究人员在《科学》杂志上发表了最新研究成果。他们绘制了人类整个生命周期中的胸腺细胞图谱，以了解胸腺组织是如何发育和生成被称作T细胞的重要免疫细胞的 [1]。 图片来源：Science
胶质母细胞瘤是一种恶性的癌症类型。患者在诊断后存活超过几年的比例极低。近日，凯斯西储大学医学院，凯斯工程学院和克利夫兰诊所的研究科学家和医生混合了两种截然不同的分析方法，以更好地理解和抗击脑癌。
根据巴塞罗那大学医学和健康科学学院的专家小组在《Scientific Reports》杂志上发表的一项新研究，RAF蛋白可能是通过p38蛋白通过调控途径治疗肿瘤生长的治疗靶标。
长期以来，研究人员一直认为双链microRNA只有一条链可以使基因沉默。近日，托马斯·杰斐逊大学的一项新研究表明，在特定癌症类型中，某些microRNA的两条链协同作用，从而促进癌细胞侵袭性和生长，这是癌症患者预后不良的两个标志。
近日，来自南加州大学工程学院的研究人员设计了一种新的药物混合物，该混合物能够
罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布，日本厚生劳动省(MHLW)已批准靶向抗癌药Rozlytrek(entrectinib)一个新的适应症，用于治疗ROS1融合阳性、不可切除性、晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因，由ROS1融合基因表达出的ROS1融合激酶被认为能促进癌细胞的增殖。ROS1融合基因在1-2%的NSCLC患者中被发现，在腺癌中比例较高。
