肝癌是一种依靠具有多种血管生成因子供给的血管肿瘤，以VEGF为主。既往PD-L1单抗阿替利珠单抗联合抗血管生成抑制剂贝伐珠单抗（“T+A”）方案在IMbrave 150研究中让人眼前一亮，中国国家药品监督管理局正式授予泰圣奇?（英文名：Tecentriq?，通用名：阿替利珠单抗）联合安维汀?（英文名：Avastin? ，通用名：贝伐珠单抗）用于一线治疗晚期不可切除的肝细胞癌的优先审评资格。最近《British journal of cancer》也是报导了一个抗血管生成抑制剂新药Tivozanib单药一线治疗肝癌的试验结果。除此之外，Tivozanib也在开展联合PD-L1单抗durvalumab的1/2 临床试验。
3月2日，北京大学肿瘤医院党委书记、大内科主任、淋巴瘤科主任朱军教授做客《人民名医》新冠肺炎防治特别策划肿瘤系列直播间，为网友朋友们指导疫情期间如何做好淋巴肿瘤的疾病管理。以下是问答精选内容。
PD1/PDL1是新兴的肿瘤治疗方法，许多规律还处于临床摸索阶段，其中，不良反应便是医患关注的热点。除了可以引起特殊的免疫介导性炎症，如间质性肺炎、甲状腺炎、肝炎、心肌炎等，近期还报道了PD1治疗有可能引起骨髓抑制，造成血细胞下降！让人觉得免疫药物的副反应还未摸透，防不胜防，速来看看这个案例分析。
前列腺肉瘤是发生于前列腺的一种侵袭性恶性肿瘤，比较罕见，占原发前列腺恶性肿瘤的0.1-0.2%，多发于青壮年。早期通常没有明显症状，但生长速度非常快，发现不适时肿瘤已相当大，常表现为尿频、尿痛及排尿困难，预后很差。若确诊时已发生转移，平均生存期仅为1.5年。
特殊时期，肿瘤患者面临着“疫情”和“癌症”的双重压力。我国有上千万的肿瘤患者，这意味着上千万个家庭在疫情之下心神不宁。对于身患第一大恶性肿瘤的肺癌患者来说，他们既要为肺癌漫漫求医路“前进”，又恐疫情之危而“后退”，犹豫不定，进退两难，结果就是举步维艰。
2020年3月4日，江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于肝癌领域的治疗。获批适应症为接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗
根据洛马林达大学健康研究所的研究人员进行的一项新研究，摄入牛奶与女性患乳腺癌的风险更高有关。 这项发表在《International Journal of Epidemiology》上的题为"Dairy， soy and risk of breast cancer： Those confounded milks"的研究发现，即使是相对适度的乳制品摄入量也会增加女性患乳腺癌的风险--根据摄入量的不同，风险最高会增加80%。
日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)近日发布积极审查意见，建议批准扩大靶向抗癌药Alunbrig(brigatinib)的适应症，作为一种单药疗法，一线治疗用于先前没有接受过ALK抑制剂的变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。现在，CHMP的意见将由欧盟委员会(EC)进行审查，后者预计在未来2-3个月内做出最终。在美国，Alunbrig单药一线治疗ALK+转移性NSCLC成人患者的补充新药申请(sNDA)正在接受美国食品和药物管理局(FDA)的优先审查，处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年6月23日。
MorphoSys是一家临床阶段的德国生物制药公司，致力于为患有严重疾病的患者发现、开发和商业化独特和差异化的创新疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理tafasitamab(MOR208)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查。该BLA寻求批准tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)。FDA已指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年8月30日。FDA已通知MorphoSys公司，目前不打算召开咨询委员会会议讨论这份申请。在2017年，FDA已授予tafasitamab联合来那度胺治疗r/r DLBCL的突破性药物资格(BTD)。
日前，一篇发表在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中，来自美国路德维希癌症研究所等机构的科学家们通过研究鉴别出了一种新型机制，该机制能通过调节性T细胞(Treg细胞，能抑制免疫反应)来改变细胞代谢从而使其能在肿瘤艰难的微环境中存活，这种机制能被肿瘤中的Treg细胞所利用，同时也能被打断从而选择性地靶向作用Treg细胞并增强癌症免疫疗法的效应。
胰腺癌是恶性程度最高的消化道肿瘤，起病隐匿、进展迅速，被称为“癌王”。虽然手术切除为胰腺癌患者提供了最佳生存机会，但许多患者的胰腺肿瘤要么难以完全切除(边缘可切除)，要么根本无法切除(局部晚期)。
SELLAS生命科学集团公司（SELLAS Life Sciences Group Inc）是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于开发新型癌症免疫疗法用于多种癌症适应症。近日，该公司公布了I/II期研究中采用新型癌症疫苗galinpepimut-S（GPS）治疗处于第二次完全缓解（CR2）的急性髓性白血病（AML）患者的最终随访数据。
3月2日，默沙东宣布评估Keytruda用于治疗复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）成年患者3期临床KEYNOTE-204达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。
Karyopharm创新口服疗法达到3期临床终点；MorphoSys公司CD19单抗疗法获FDA优先审评资格；FDA批准赛诺菲CD38抗体上市血液检测有助于准确诊断老年痴呆症……
肺癌是全球发病率和致死率最高的恶性肿瘤，据2018年全球肿瘤统计分析报告显示，全球肺癌的男女发病率分别为：年龄标化率（age standardized rate, ASR）1.5/10万和14.6/10万；死亡率为ASR 27.1/10万和11.2/10万[1]。按照病理组织学分类，肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）两大类。其中NSCLC作为最常见的肺癌组织学类型，占到所有肺癌的85%，其5年生存率仅为16%[2]。含铂双药作为驱动基因突变阴性的晚期NSCLC患者的传统治疗方案，其中位无进展生存期（median progression free survival, mPFS）与中位总生存期（median overall survival, mOS）分别为5个月-6个月和11个月-12个月，患者的远期疗效亟待提高[3]。免
关于吃辣这件事，喜欢的人乐此不疲，讨厌的人避之不及。可以说，辣让人“痛不欲生”，却也让人“欲罢不能”。
