在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员报道，缺乏一种重要的肿瘤抑制基因允许头颈癌发送信号到附近的神经，改变它们的功能并招募它们到肿瘤中，在那里，它们促进癌症生长和进展。通过破解启动神经元侵袭肿瘤(一种已知的患者预后不良的标志物)的机制，他们发现了可能阻止这一过程
国家指南建议前列腺癌患者多吃蔬菜，这可能会减少癌症的进展和死亡。但在一项III期随机临床试验中，前列腺癌患者被指定每天吃7份或更多的蔬菜和水果，却没有发现额外的微量营养元素摄入的保护作用。
急性髓系白血病(AML)是一种起源于骨髓的致命血癌，五年内大部分患者死亡。40多年来，化疗一直是标准的AML治疗方法，虽然它常常导致癌症进入缓解期，但它很少能完全消除癌细胞，这导致近一半的患者复发。积极的缓解后治疗，如大剂量化疗或骨髓移植，可以降低复发的机会，但许多AML患者的健康状况不足以耐受。
癌症是一种基因病，由体细胞癌基因突变引起。早在2001年对首个人类基因组进行测序后，肿瘤的全面基因组表征就成为癌症研究人员的一个主要目标。从那时起，测序技术和分析工具取得的进展使得这个研究领域蓬勃发展。
近日，美国临床肿瘤学会(ASCO)发布了2020年抗癌进展报告(Annual Report on Progress Against Cancer)。报告重点介绍了过去一年中最重要的癌症临床研究进展，包括创新系统性疗法对于优化手术应用的作用，癌症预防、分子诊断和癌症治疗方面的进展，此外，还提出了ASCO认为应重点研究的优先领域。
2月12日，默沙东宣布其PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)联合化疗在一线治疗肿瘤表达PD-L1(联合阳性评分[CPS]≥10)的转移性三阴性乳腺癌患者(mTNBC)的关键3期KEYNOTE-355研究中达到了无进展生存期(PFS)的主要终点。
2月12日，罗氏阿替利珠单抗(Tecentriq)的上市申请获得国家药品监督管理局批准，用于治疗小细胞肺癌(SCLC)，国家药监局已发出批件。这是继阿斯利康Imfinzi之后在中国获批上市的第2个PD-L1单抗。
不久前，《自然》发表的一组重磅研究，同期刊发的三篇论文共同发现，癌细胞和神经细胞竟可以形成所谓的“突触”连接直接相互作用，从而促进致命脑瘤的生长，并且让癌细胞变得更具侵袭性。这一事实和其他一些证据强有力地表明，神经元是肿瘤微环境的关键组成部分。
全世界范围内，癌症是威胁人类健康的一大杀手。而癌症的一个重要致命特征是癌细胞扩散转移的能力。事实上，超过90%的癌症患者是因为癌症转移而去世。
tezolizumab，阿替利珠单抗)，具体适应症为：Tecentriq联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌(SCLC)。值得注意的是，阿替利珠单抗联合化疗是全球第一个，且目前中国唯一一个获批用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的肿瘤免疫疗法，阿替利珠单抗也是继阿斯利康的Imfinzi(durvalumab，度伐利尤单抗)之后，中国批准的第二款PD-L1肿瘤免疫疗法。
近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自德克萨斯大学安德森癌症中心等机构的科学家们对细胞的能量工程—线粒体进行了深入研究，由于线粒体在肿瘤发生中扮演着关键角色，因此深入研究线粒体的基因组对于揭示肿瘤发生机制及开发新型疗法至关重要。
肺癌是导致全球癌症死亡的主要原因(占所有癌症死亡的18.4%)。早期诊断和早期治疗是提高肺癌生存的重要措施。 2011年，美国国家肺癌筛查试验(NLST)首次通过随机对照试验表明，在高危人群中，相较于X线胸片，低剂量螺旋CT(LDCT)可降低20%的肺癌死亡率。然而，后续尚无其他有关肺癌筛查的随机试验报告生存获益，业内对于肺癌筛查的利弊平衡仍存有争议。部分国内外学术机构逐渐将低剂量CT纳入肺癌筛查指南中，也有不少国家尚在观望。
2020年02月13日，百时美施贵宝宣布FDA受理lisocabtagene maraleucel (liso-cel)上市申请，此次申请上市的适应症为成人复发/难治大B细胞淋巴瘤，FDA授予其优先审评资格，PDUFA为2020年08月17日。
2月10日，最新发表在美国癌症协会(ACS)同行评议期刊Cancer上的一项研究揭示，单剂人乳头瘤病毒(HPV)疫苗与多剂HPV疫苗在预防宫颈癌前病变方面同样有效[1]。
日本药企卫材(Eisai)近日宣布，将自愿将减肥药Belviq(lorcaserin HCl，洛卡西林)CIV和Belviq XR(lorcaserin HCl)CIV撤出市场，并停止在美国市场销售。这项行动是应美国食品和药物管理局(FDA)的要求。最近，该机构完成了对心血管预后III期临床研究CAMELLIA-TIMI61的分析。
基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)近日宣布，由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研产品pralsetinib的I/II期注册性试验，已完成首例既往未接受过含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)中国患者给药。该试验是ARROW研究的一部分，旨在评估pralsetinib在既往未接受过含铂化疗的RET融合NSCLC中的总体缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、药代动力学、药效学和安全性。
