日前，一篇发表在国际杂志Cancer Research上的研究报告中，来自日本筑波大学等机构的科学家们通过对小鼠模型进行体内研究发现，血管免疫母细胞的T细胞淋巴瘤(AITL，angioimmunoblastic T-cell lymphoma)或许依赖于T细胞受体信号，随后的研究结果发现，能靶向作用TCR(T细胞受体)通路的药物达沙替尼(dasatinib)能够改善小鼠模型及疾病复发或对常规疗法无效的临床患者的治疗预后，因此达沙替尼有望作为治疗AITL的新型候选药物。
在人类与癌症的斗争中，耐药性一直是我们所面临的一项重大挑战，近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法或能克服癌症耐药性的障碍;研究者揭示了一种特殊机制，该机制能促进疾病细胞通过清理死亡细胞碎片来获取营养物质，相关研究或为研究者提供了一种新型靶点帮助开发抗癌策略。
近日，一项刊登在国际杂志Science Signaling上的研究报告中，来自波士顿大学医学院的科学家们通过研究发现，一类重要的调节分子的突变或许是一种被低估了的致癌原因，这类分子的突变会损伤G蛋白的功能，而G蛋白是一种多用途的庞大信号开关家族，该蛋白家族时机体多种生物学功能正常发挥的基础。
小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布，已在日本提交了靶向抗癌药Braftovi(binimetinib，50mg胶囊;是一种MEK抑制剂)与Mektovi(encorafenib，15mg片剂;是一种BRAF抑制剂)联合Erbitux(cetuximab，西妥昔单抗，一种抗人EGFR单抗)治疗不可切除性晚期或复发性BRAF突变结直肠癌(CRC)的补充申请。
3月4日，来自美国希望之城的科学家们在Science Translational Medicine杂志上以封面论文的形式报道了一项抗癌新成果。他们首次开发了一种利用氯毒素(chlorotoxin , CLTX)引导T细胞靶向脑肿瘤细胞的新型CAR-T疗法[1]。
财报显示，Opdivo在2019年的全球销售额为72.04亿美元，美国地区销售收入达43.44，占比60%。 BMS在财报中显示，Opdivo在美国的销售额有29%来自黑色素瘤、26%来自肾癌、20%来自非小细胞肺癌、25%为其他适应症。 Opdivo于2018年4月获得FDA批准，用于联合Yervoy一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。 默沙东此前在2019Q1电话会议中披露，Keytruda在美国市场的销售收入有65%来源于肺癌，10%为黑色素
今年2月，美国临床肿瘤学会(ASCO)发布了2020年抗癌进展报告，重点介绍了过去一年中最重要的癌症临床研究进展。乳腺癌药物治疗方面也取了诸多突破，这三大进展值得关
2020年3月4日，江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡?)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于肝癌领域的治疗，这是中国首个获批肝癌适应症的PD-1抑制剂。获批适应症为接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。
非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)患者大多为超重和肥胖人群。但是，在罕见的遗传性疾病(如脂肪营养不良)或HIV患者中，也可以检测到严重形式的NAFLD，这使他们成为患肝衰竭，糖尿病和心血管疾病的高风险人群。现在，来自德国的研究人员Norbert Stefan和同事发现了瘦人中导致NAFLD的原因。他们报告了一例妇女接受皮肤免疫免疫检查点疗法的情况，该疗法可能触发了该名患者出现皮下脂肪发炎，导致脂肪大量减少和严重的NAFLD。
第三代ALK抑制剂劳拉替尼(Lorlatinib，商品名：解码乐)目前在中国香港上市，获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC(非小细胞肺癌)患者。这不仅给ALK抑制剂耐药患者带来了希望，对于ROS1肺癌患者来说也是一大喜讯。
肝细胞癌好发于HBV, HCV, 酗酒的肝硬化患者，全球每年新发病例近75万人[1]，欧美等国家或地区，肝细胞癌属于罕见病，但是在亚洲地区，尤其是中国，肝细胞癌高发，5年生存率仅为11%[2]。 欧狄沃揭开了全球肝细胞癌肿瘤免疫疗法时代的序幕，而艾瑞卡中国率先获批肝细胞癌适应症，这是一个重要里程碑! NMPA
多数癌症可被免疫系统识别并攻击，但是因为肿瘤介导的免疫抑制和免疫逃逸机制而进展不一。输注体外工程化T细胞，即T细胞过继疗法(adoptedT cell therapy)，能增加患者的天然抗肿瘤免疫反应。基因疗法重定向免疫特异性与基因编辑相结合具有改善疗效并增加工程化T细胞安全性的潜力。CRISPR与Cas9(CRISPR相关蛋白9)偶联核酸内切酶是一项强有力的基因编辑技术，具有靶向T细胞中多个基因来改善肿瘤免疫疗法的能力。
2020年3月4日，江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡?）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于肝癌领域的治疗，这是中国首个获批肝癌适应症的PD-1抑制剂。获批适应症为接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。
Kura Oncology是一家临床阶段的生物制药公司，专注于肿瘤学精准药物的开发。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其先导候选药物tipifarnib快速通道资格（FTD），用于治疗成人复发或难治性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）、滤泡性T细胞淋巴瘤（FTCL）、淋巴结外周T细胞淋巴瘤（TFH）。2019年12月，FDA还授予了tipifarnib一个FTD，用于治疗接受含铂化疗后病情进展、携带HRAS突变的头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者。
第三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib，商品名：解码乐）目前在中国香港上市，获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者。这不仅给ALK抑制剂耐药患者带来了希望，对于ROS1肺癌患者来说也是一大喜讯。
结直肠癌是我国发病率和死亡率均排名前五的恶性肿瘤，而结直肠癌的靶向治疗一直以来都是以西妥昔单抗等EGFR单抗为主。近几年随着精准治疗的发展，针对BRAF、HER2、NTRK等靶点的靶向治疗方案陆续写入NCCN指南，结直肠癌也逐渐走入多样化的精准治疗阶段。
