EGFR虽然有多个靶向药，但最终都要面临着靶向耐药、无药可用的难题。特别是在作为保底的3代TKI奥希替尼耐药后的治疗非常棘手。2020新年伊始，奥希替尼耐药处理依然是全球专家共同努力的方向。小编就给大家整理奥希替尼耐药机制及解决的最新总结，八大方案，任君选择（文末有耐药处理思路图）。
ALK融合/重排在NSCLC（非小细胞肺癌）患者约为5%。目前，中国可及的药物包括第一代TKI克唑替尼、第二代TKI塞瑞替尼及阿来替尼。2代TKI的上市正逐渐取代克唑一线治疗地位，并为克唑耐药国内患者带来救星。那么同是2代药，塞瑞 vs 阿来究竟用哪个更好？尤其是克唑耐药后该如何选择？小编以几个关键性研究数据和国内性价比来分析。
众所周知，三阴乳癌的治疗手段很有限，既不能接受内分泌治疗，也不能接受HER2的靶向治疗，主要的治疗手段就是手术和化疗，一旦出现复发或者转移，治疗手段就更加有限，所以三阴乳癌是一种治疗手段相对受限的乳腺癌类型。今天给大家分享的案例是采用白蛋白紫杉醇中+抗PD-L1（Atezolizumab）治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC）获得极好临床疗效的案例。为三阴乳癌患者带来免疫时代的临床疗效。
目前肝癌一线获FDA批准的方案为索拉非尼和仑伐替尼，二线获FDA批准的方案有免疫药物O药和K药以及靶向药物瑞戈非尼，卡博替尼和雷莫芦单抗。但这些药物单药治疗疗效均满足不了临床需求，所以针对肝癌的临床研究应运而生几大联合方案，比如K药联合仑伐替尼，阿替利珠单抗联合贝伐单抗，恒瑞的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼及O药联合ipilimumab等，这些多的方案，肝癌患者究竟该怎么选择呢？今天我们就这几大联合方案进行治疗疗效分析，希望大家可以正确使用，以及选择最佳的治疗方案。
免疫治疗作为一种新的肿瘤治疗手段，依赖于机体自身免疫监控机制去杀伤肿瘤，上市几年的时间内，迅速成为多种肿瘤的重要治疗方式。同时由于借力于机体本身免疫机制，治疗原理更为天然，整体毒性发生率较低。不良反应的类型与传统的放化也截然不同，但要注意自身免疫性炎症的发生。近2年，随着临床上越来越多的患者使用免疫药物，国内国际上报道了各种免疫药物治疗过程中非常“特异奇葩”的毒副作用。这些作用非说明书中常见，患者出现症状后医生很难联想，会错过治疗时机。特此分享，助益患者朋友们的治疗。
1月20日，阿斯利康官网首报，PD-L1单抗Imfinzi（Durvalumab，度伐利尤单抗）和CTLA4单抗tremelimumab联合疗法已被美国FDA授予治疗肝细胞癌（HCC）的孤儿药资格。这是肝癌一线免疫疗法多次失败后的新突破。目前，Imfinzi已于今年在国内上市，并于2月底开售，用于临床用药。
根据最新的癌症患者大数据研究，我国每年新增肺癌患者约73.3万人，占所有癌症患者中的17%。无论在中国还是世界，肺癌的发病率之高，病情之凶险，绝对是肿瘤界的头号公敌。经过多年的努力，我们对肺癌的认识越来越清晰。
《胖胖诗》有云：每逢佳节胖三斤，仔细一瞧三公斤。减肥拼命小半年，未到功成又过年。
武汉病毒事件持续发酵，不禁想起2003年SARS的那场白色恐怖。
移的风险，从而就有望帮助开发抑制癌症转移的新型疗法。 研究者Renumathy Dhanasekaran博士表示，很多癌症相关的死亡都是由癌症转移所引起，但目前并无有效的手段来抑制癌症转移，这项研究中，我们的主要目标就是理解促癌基因如何促进癌症转移，以及如何利用相关研究结果来识别抑制癌症进展的靶向性疗法。文章中，研究人员对小鼠进行遗传工程化改造使其能同时表达MYC和TWIST1基因，研究者发现，这两个主要的促癌基因都会引发癌症转移
近日，INRS研究人员进行的一项研究揭示了化疗对青春期前后男性生育能力的影响。
根据发表在《Journal of Nuclear Medicine》杂志上的新研究，研究人员已经发现了几种潜在有用的乳腺癌生物标志物，它们表明了恶性肿瘤的存在和风险。通过比较恶性乳腺肿瘤和良性乳腺肿瘤患者健康的对侧乳腺组织，研究人员发现，可以使用PET / MRI成像评估生物标志物的多种差异，这可能会影响临床实践中适应风险的筛查和降低风险的策略。
1月20日，国际学术期刊Nature Cancer 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所胡国宏研究组题为MTSS1 suppresses mammary tumor-initiating cells by enhancing RBCK1-mediated p65 ubiquitination 的最新研究成果，阐明了MTSS1在乳腺癌发生发展过程中的作用、机理及临床意义。
BioLineRx是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发创新性的肿瘤学药物。近日该公司宣布，正在进行的IIa期COMBAT/KEYNOTE-202研究的三重联合治疗队列已完成患者入组。共有40例在接受
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布，欧盟委员会(EC)已有条件批准抗体药物偶联物(ADC)Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)，联合苯达莫司汀(bendamustine)及MabThera(美罗华，通用名：rituximab，利妥昔单抗)(BR方案)，用于不适合造血干细胞移植的复发性或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的治疗。
在一项新的研究中，来自英国弗朗西斯克里克研究所的研究人员发现携带着让两个特定的肿瘤抑制基因缺失或失活的突变的良性肠道肿瘤会更快地发展为癌性肿瘤。相关研究结果近期发表在EMBO Jo
