脑转移是基因突变的肺癌患者相比其他类型患者更容易出现的临床恶性事件。在ALK阳性的非小细胞肺癌患者中，有大约30%-50%患者会出现脑转移，这些患者的预后转归非常差。而据检测，克唑替尼脑脊液中的浓度仅为血药浓度的0.26%。因此，一线克唑替尼耐药的患者往往表现为发生在脑部的转移进展。因此在ALK药物的研发和评价中，对于脑转移（脑实质和脑膜转移）的控制率是非常重要的参考点。今天，为大家分享2例发表在外文[1-2]的凶险脑转移国内案例挽救过程，以及一项针对ALK脑转的重点研究结果。助力ALK患者对脑转移的预防和治疗。
12月24日，中国初级卫生保健基金会（初保）在“生命之钥–肿瘤免疫治疗患者援助项目”2020全新援助方案启动新闻发布会上公布了“生命之钥”患者援助项目新升级方案：
肿瘤免疫治疗，最近几年是大火特火。不过，绝大多数病友只知道PD-1、PD-L1，一小部分病友还知道CTLA-4抗体，极少数博学的病友还知道有溶瘤病毒和CAR-T……事实上，按照专业的分类，肿瘤免疫治疗可以分成如下4大类：
2019年12月23日，《Ⅲ期非小细胞肺癌多学科诊疗专家共识（2019版）》正式发布于《中华肿瘤杂志》。该共识由中国抗癌协会肺癌专业委员会和中华医学会肿瘤学分会肺癌学组联合发布，这是时隔17年后首次对III期非小细胞肺癌（NSCLC）诊疗专家共识进行更新，旨在更好地指导临床医师进行NSCLC多学科诊疗的临床实践。该共识要点如下：
肺癌是全球和国内发病率和死亡率都排第一位的恶性肿瘤，不仅影响大众的健康，同时严重威胁患者的生存与生活质量。为了了解肺癌患者一线治疗的现状以及不为人道的经历，我们非常有幸地采访到了北京协和医院肿瘤内科王颖轶教授。王教授深植肿瘤临床十数年，具有丰富的临床诊疗经验和治疗心得。忙忙碌碌的临床清晨，良久，教授才得闲休息。采访也正式开始。
随着绚丽多彩的2019年接近尾声，随着AACR（美国癌症研究协会）、ELCC（欧洲肺癌大会）、ASCO（美国临床肿瘤协会）、WCLC（世界肺癌大会）、ESMO（欧洲肿瘤医学会）等多个世界级肿瘤学术会议的结束，肺癌领域多个耳目一新的新药数据也争先恐后登上抗癌舞台。今天的“前沿资讯”，小觅蜂就给大家年终盘点一下：那些最前沿的肺癌治疗药物都是谁？
在我们大多数觅友的印象中，可能都认为在治疗乳腺癌的过程中出现严重的副作用、吃不下饭，没有力气，出现一些其他的并发症，都是由于免疫力低下造成的。
75%的肿瘤患者存在骨转移。在肿瘤细胞选择转移部位的中，“骨头”是肿瘤细胞的最爱，也就导致了肿瘤患者们的骨转移。
近日，乳腺癌有两个HER2靶向药分别获得FDA批准上市及授予优先审评资格，药名为DS-8201和tucatinib，两者不仅在赫赛汀、T-DM1等HER2标准治疗失败后都能展现很不错的疗效，除此还为乳腺癌治疗带来新突破，一起来看看。
2019年即将接近尾声，今年，抗癌新方案研发激进，多个新药和新组合逐一打破了传统标准治疗的疗效瓶颈，为肿瘤患者撰写新的治疗格局。步入2020之前，小编给大家回顾总结2019年十大肿瘤医学的重点新方案。
在和肺癌患者及他的家人的接触中，大家常会提出这么一个问题：除了手术、化疗和放疗，怎么样才能延长肺癌病人的生命呢?事实证明，一些生活技巧有助于提高生活质量、延长生存时间。这些技巧都在医疗以外，属于个人生活方式和社会支持的范畴。下面我们来看一下哪些技巧可以帮到患者。
气功是中国医学宝库中的一朵“奇葩”，是祖国医学遗产中具有民族特色的一种医疗、保健运动。
对于晚期/转移性肺癌患者来说，常见肿瘤靶向驱动基因（EGFR和ALK）指导的靶向治疗可谓是“救命稻草”，可是如果这些驱动基因表达是“阴性”或者已经产生耐药的患者来说，无疑是“山穷水尽”，此时似乎只有无可奈何的继续传统放化疗。
在一项新的研究中，来自荷兰和澳大利亚的多个研究机构的研究人员对转移性实体瘤开展了有史以来最大规模的全基因组研究。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“Pan-cancer whole-genome analyses of metastatic solid tumours”。他们在这篇论文中描述他们的研究及其带来的益处。美国麻省总医院的Jillian Wise和Michael Lawrence针对这项研究在同期Nature期刊上发表了一篇标题为“Huge whole-genome study of human metastatic cancers”的新闻与观点类型文章
在英国，每年有4.2万例结肠癌新病例。结肠癌是英国第二大最常见的癌症死亡原因。 癌症是一种遗传性疾病，是由特定基因发生的突变引起的，这些突变可以使一个细胞比它附近的细胞更具优势。在某些基因中发生足够的突变后，细胞可能会发生癌变并不受控制地分裂，从而形成肿瘤。 在过去的40年中，人们已鉴定出这些驱动癌症的突变，并在肿瘤
过去两年，随着美国FDA批准了三款“不限癌种”疗法，人类癌症治疗已经从“针对癌种”迈入“针对特定基因”的精准靶向新时代。作为“不限癌种”疗法的重要信号通路之一，RET致癌基因存在于多种癌症中，但迄今患者还没有等到一款能够精准靶向RET融合或突变的治疗手段。
