在一项新的研究中，来自美国达特茅斯盖泽尔医学院和明尼苏达大学等研究机构的研究人员研究了一种调节癌症和自身免疫疾病中免疫反应的重要靶标：VISTA(V-domain Ig suppressor of T-cell activation, T细胞活化V结构域Ig抑制剂)。作为一种调节性分子，VISTA可阻止免疫系统中的T细胞被自身抗原(比如癌细胞中的抗原)激活。这项新的研究描
双特异性抗体可以帮助T细胞识别和消灭癌细胞。它有两个臂部：一个臂部结合癌细胞抗原，另一个臂部结合T细胞表面上的CD3。然而，双特异性抗体并不总是足以活化T细胞。
γδ T细胞对保护性免疫反应至关重要。γδ T细胞如何被激活这个问题困扰了科学家们25年。在一项新的研究中，来自澳大利亚墨尔本大学和奥利维亚牛顿-约翰癌症研究所等研究机构的研究人员针对这个问题取得了突
γδ T细胞对保护性免疫反应至关重要。γδ T细胞如何被激活这个问题困扰了科学家们25年。在一项新的研究中，来自澳大利亚墨尔本大学和奥利维亚牛顿-约翰癌症研究所等研究机构的研究人员针对这个问题取得了突
今日，FDA发布了一篇关于儿童肿瘤药物研究的指导草案，目的是向企业研究机构等提供关于提交初步儿童肿瘤药物研究计划(IPSP)的信息，这份草案以问答形式提供指导，解决最常见的问题。FDA表示这份没有规定法律上可执行的责任，只是描述了FDA目前对儿童肿瘤药物研究的想法。
黄连素(Berberine Hydrochloride,BBR)，又称小檗碱，是一种提取自中药黄连的化合物。在传统医学中，黄连素常用于止泻，现代研究发现黄连素还可能对抑郁症、高血压、高胆固醇血症、高脂血症、糖尿病、褥疮、心力衰竭等疾病都有作用。黄连素可以说是能与阿司匹林、二甲双胍齐名的"神药"了。
Kathy Lim怀孕11周，一次例行的血液样本检查显示，她体内存在多个DNA片段异常。进一步分析发现，这些异常并非来自胎儿，而是来自于她自身的白细胞——两年半前被她战胜的滤泡性淋巴瘤的癌细胞，已悄然卷土重来。在众多癌症患者中，Kathy是幸运的。一次阴差阳错的检查，帮助她在疾病复发的早期就发现了癌细胞的存在。如今，一种新兴诊断理念——液体活检，有望让这种幸运变成一种常态。 在血液中寻找癌症“信号”
欧洲生物制药巨头BioNTech宣布以总价约6700万美元的价格收购Neon Therapeutics(Neon)。此次收购以全股票交易的形式进行，预计将于2020年第二季度完成。
近日，据Immunomedics的公司声明，美国FDA已经接受了SN-38抗体药物偶联物（ADC）Sacituzumab govitecan（IMMU-132）的生物制剂作为既往接受过2线以上的治疗转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者的治疗方法许可证申请（BLA）。并指定2020年6月2日为新的处方药用户收费法（PDUFA）行动日期。为多年来药物进展匮乏的三阴乳癌带来了曙光。
1月15日，百时美施贵宝（BMS）官宣美国FDA已经接受PD1单抗O药（欧狄沃）+CTLA4抑制剂伊匹木单抗（ipilimumab）联合疗法的sBLA（补充生物制剂上市申请），用于一线治疗EGFR/ALK阴性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者，同时FDA授予该申请优先审评
结直肠癌，也称为大肠癌或者肠癌，包括结肠癌和直肠癌。 1995年之前，我国结直肠癌发病率远低于西方发达国家，随着生活水平提高，饮食结构改变，结直肠癌的发病率逐年攀升，已赶上西方发达国家。
医学在进步，肿瘤新药研发更是突飞猛进。近年，新兴一款抗癌药物——ADC，不仅疗效比靶向药更好，而且还能解决靶向耐药，甚至是PD1耐药后治疗也能有效。也因此，多个ADC药物在近期神速获得FDA批准上市，并且有海量的ADC药在积极研究阶段及取得可观初步成绩。
如果经常在咚咚肿瘤科APP病友群互动，会发现大家关心的事情五花八门，非常接地气： 肝功能不好了，选哪种保肝药？ 恶心呕吐怎么办？ 皮疹口腔溃疡怎么处理？ 要不要用营养品，选什么？市面酸奶好还是自制好？ 怎么防脱发，哪些化疗药可以不掉头发？
作为当今社会女性群体高发的一类癌症，乳腺癌受到了科学界普遍的关注。很多研究尝试寻找预防乳腺癌发生的手段。在最近发表在《International Journal of Cancer》以及《Journal of the National Cancer Institute》杂志上的文章中，研究者们从不同角度出发探究了有效预防乳腺癌的方法。
4年前，2016年的JP Morgan医疗健康大会上，NantKwest董事长兼首席执行官黄馨祥(Patrick Soon Shiong)宣布了“Cancer MoonShot 2020”(登月计划)，誓言在下一个十年之初遏制癌症。
Clovis Oncology公司日前宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药Rubraca(rucaparib)的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查，其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年5月15日。该公司于2019年11月提交了这份sNDA，寻求批准：将Rubraca作为一种单药疗法，用于BRCA1/2突变、复发性、转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成人患者的治疗。
