据外媒报道，FDA正在检测二甲双胍中可能含有的致癌物。 ▍二甲双胍中或含致癌物 “FDA正在进行二甲双胍中致癌物检测的初级阶段，尚未证实其中所含的NDMA是否高于可接受的每日摄入量96纳克的限定值”，FDA发言人Jeremy Kahn近日在电子邮件中表示。
今天，顶尖学术期刊《科学》发表了一篇来自澳大利亚的最新研究论文。《科学》的官方导读里指出，该研究“重新定义了T细胞的抗原识别”(reconceptualizes the nature of T cell antigen recognition)。 我们知道，T细胞是免疫系统里的重要卫士，活跃在抗击病原体的第一线。它们不仅能保护我们免受细菌和病毒的侵扰，还能有效对癌细胞发起攻击。因此，如果我们能搞清楚这些细胞如何识别体内的危险分子，就有望给我们带来更好的抗感染或是抗癌疗法。
从20世纪40年代开始，人类开始使用小分子药物治疗肿瘤，烷化剂、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、环磷酰胺等一系列药物相继面市，但由于这些分子大多具有较大的副作用，研究人员从20世纪50年代开始，包括美国在内的诸多国家和地区的药物研发人员开始着眼于天然小分子抗癌。例如，美国国家癌症研究所(NCI)在1960委托美国农业部(USDA) 的植物学家每年向国家癌症化疗服务中心(CCNSC)提供1000种植物供抗癌药物筛选。多年来的努力，天然产物抗癌也取得了很大的进展，很多天然小分子已经成功上市，并成为了相应领域的明星治疗药物。下面，笔者带大家来盘点一下抗肿瘤天然产物分子。
今日，FDA宣布，加速批准第一三共(Daiichi Sankyo)和阿斯利康(AstraZeneca)共同开发，靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki，曾用名DS-8201)上市，治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。这些患者在转移性情况下接受过2种以上抗HER2疗法的治疗。这款备受关注的创新ADC提前数月冲过了FDA审评的终点线。这是FDA今年批准的第三款抗体偶联药物。
17 日，安斯泰来大中华区宣布将于下月 1 日架构整合重组，并宣布了相应的人事变动。 其中一个比较重要的消息是，为了安可坦能够在华实现卓越上市，特成立肿瘤事业部，这个事业部专注于肿瘤领域，未来还将承接后续多个肿瘤产品的推广工作。
并非所有携带癌基因的细胞都会导致恶性转化，目前普遍认为，癌症发生的关键在于额外的基因损伤，通过使早期癌细胞生长并侵害正常细胞，最终导致癌症。近日，耶鲁大学的研究人员发现了另一种引发癌症的细胞机制——细胞分裂速度(cell cycling speed)，该研究成果发表在《nature communications》期刊。
最近两天，多个抗癌好药获批上市及受理申请。中国CDE和美国FDA接连加速审批或批准了不少新药，适用范围包括不同的难治性肿瘤，如非小细胞肺癌、黑色素瘤、胰腺癌、小细胞肺癌、结直肠癌、尿路上皮癌、乳腺癌和骨髓瘤。这些新药有望加快进入国内和全球抗癌前列，一起来看看。
今年3月，第一款肿瘤NGS液体活检产品，来自Personal Genome Diagnostics (PGDx)公司的elioTM Plasma Resolve获得欧盟CE批复上市，弥补了肿瘤基因检测市场上仅有NGS组织活检产品的不足，同时也宣告NGS液体活检正式从临床研究落地到临床应用。而美国FDA特别审批路径中，除了PGDx的这款产品， 来自Guardant Health的Guardant360也随时可能获得批准，NGS液体活检的大规模临床应用离肿瘤患者触手可及仅仅是时间的问题。
近日，北方各地大雪纷飞，天寒地冻，这时候不少觅友可就想念那热气腾腾的火锅了。然而，不少觅友对能不能吃火锅仍十分疑惑，肺癌患者到底能不能吃火锅呢？科普君今天不仅告诉大家到底能不能吃火锅，还精心挑选了10种常见的火锅食材，让我们一起开涮吧！
生病的事不分大事小事，咱都需要关爱，“肺常关爱”系列接下来会定期为大家全方面解读晚期肺癌需要关注的问题。不容错过的精彩，只为世界传播爱。
近年来，肿瘤靶向治疗因其精准度高、全身副作用小，已成为肿瘤治疗不可或缺的重要手段。随着国内医学的进步和国际原研创新药的引进，靶向治疗不断取得突破性进展。一方面，通过一致性评价的国内靶向仿制药因其价格低廉，受到部分患者的青睐；另一方面，随着进口抗癌药零关税、抗癌药进医保、4+7带量采购等一系列措施和政策的推进，进口原研靶向药的药物可及性也大大提升。
Peter Mac的科学家已经找到一种从源头上针对急性髓性白血病(AML)的方法，这一发现可能会为这种侵略性且通常无法治愈的血液癌提供更有效的治疗策略。
12月16日，CDE官网显示，神州细胞申报利珀妥单抗注射液上市，其适应症为CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤。这是国内第3款申报上市的利妥昔单抗生物类似药，也是该公司第2款申报上市的产品。
ELEVATE TN III期临床试验的完整结果显示，在接受Calquence与obinutuzumab联合疗法的患者中，有93%的患者在24个月时未出现疾病进展或死亡。而在接受苯丁酸氮芥与obinutuzumab联合疗法的患者中，有47%的患者在24个月时未出现疾病进展或死亡。 试验结果还显示，在采用Calquence单药治疗的患者中，有87%的患者在24个月时未出现疾病进展或死亡
HER2的发现和药物研发是人类肿瘤治疗史上的重要里程碑事件，造福了千千万万乳癌患者
12月16日，GSK宣布了其抗体偶联药物belantamab mafodotin(GSK2857916)在复发难治多发性骨髓瘤(MM)患者中开展的一项开放标签、II期DREAMM-2研究的积极结果。这些患者既往接受过7线(中位数)疗法的重度治疗，包括一种免疫调节和一种蛋白酶体抑制剂治疗失败，以及抗CD38单抗药物治疗失败或不耐受，体力状态和预后均较差。按照1:1随机分组，分别给予2.5或3.4mg/kg的belantamab mafodotin，每3周1次。
