日前，一项刊登在国际杂志ChemMedChem上的研究报告中，来自英国巴斯大学等机构的科学家们通过研究受一种热带花卉中的特殊化合物的启发开发出了一种药物样的分子，其或有望帮助治疗致死性的胰腺癌。胰腺癌是一种致死率极高的癌症，英国大约每年有1万名患者会死于胰腺癌，患者的平均存活期不超过6个月，同时胰腺癌在英国还是第三大癌症相关死亡的主要原因。
1月13日，阿斯利康和默沙东宣布，Lynparza(olaparib)的补充新药上市申请(sNDA)已在美国获得受理和优先审评资格，联合贝伐珠单抗(bevacizumab)用于对含铂化疗药完全或部分应答的晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。PDUFA日期设定为2020年第二季度。Lynparza是唯一一种在晚期卵巢癌一线维持治疗的临床3期适应症中具有两项阳性试验结果的PARP抑制剂。如果获得批准，这将是Lynparza在美国获批治疗卵巢癌的第4个适应症。
1月12日，Zymeworks公司宣布，将启动ZW25联合疗法的II期试验并与辉瑞达成协议一同推进该研究。HER2靶向双特异性抗体ZW25将与辉瑞的口服CDK 4/6抑制剂Ibrance(palbociclib)以及氟维司群，联合用于接受过治疗的HR阳性、HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者。Zymeworks赞助这项研究，辉瑞则将提供palbociclib。
在进化过程中，人类大脑的体积大大增加了，仅在人类机体中发现的特定基因就能诱发大脑干细胞形成大规模的干细胞池(pool of stem cells)，因此，大量的神经元就会产生，其或许为大脑尺寸增加奠定了基础;如今研究人员鉴别出了名为ARHGAP11B的人类大脑尺寸基因，但并不清楚该基因的工作机制。
再鼎医药(Zai Lab)与Novocure公司近日联合宣布，评估肿瘤电场治疗(TTFields)联合化疗一线治疗胃腺癌安全性和有效性的II期临床研究已完成首例患者入组。
Blueprint Medicines是一家专注于探索具有特定基因特征的癌症、罕见病及癌症免疫疗法的精准医疗公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Ayvakit(avapritinib)，用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)基因18号外显子突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。
1月10日，ADC Therapeutics公司宣布，其创新抗体偶联药物loncastuximab tesirine(ADCT-402)，在治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者的关键性2期临床试验中，达到试验主要终点。Loncastuximab tesirine使患者的总缓解率(ORR)达到45.5%，其中20%的患者达到完全缓解(CR)。该公司表示有望在今年第三季度向美国FDA递交生物制品许可申请(BLA)。
1月10日，ADC Therapeutics公司宣布，其创新抗体偶联药物loncastuximab tesirine(ADCT-402)，在治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者的关键性2期临床试验中，
肠道良性肿瘤的癌变速度加快，与两个抑癌基因——Nedd4和Nedd4l的突变有关，该研究工作由弗朗西斯·克里克研究所的科学家们完成，并发表在《EMBO Journal》期刊上。
1月10日，美国FDA宣布，批准Blueprint Medicines公司开发的Ayvakit(avapritinib)上市，用于治疗无法切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。这些患者携带PDGFA外显子(exon)18突变，其中包括携带PDGFRA D842V突变的患者，这是最常见的外显子18突变。Blueprint公司的新闻稿指出，这是首款获批治疗具有特定基因组特征GIST患者的精准疗法。
今天蓝图医药 (BPMC)宣布FDA批准了其胃肠道癌(GIST) 药物AYVAKIT? (通用名avapritinib)用于A型PDGF受体外显子18变异、包括D842V变异无法手术或转移GIST的治疗。这个审批是根据一个叫做NAVIGATOR 的一期临床结果，AYVAKIT 产生84%的应答率、其中7%为CR，中位应答时间尚未达到。AYVAKIT也有KIT活性，作为末线药物在所有GIST患者与regorafenib比较的一个三期临床VOYAGER正在进行中。AYVAKIT此前获得FDA突破性药物地位和优先审批资格，这也是蓝图医药第一个上市药物。
多纳非尼已经完成了肝癌领域关键III期临床研究ZGDH3，达到预设的主要终点以及安全性结果。在未接受过系统治疗的不可手术或转移性晚期肝细胞癌患者，中位总生存期（mOS）显著优于对照药物索拉非尼治疗组，达到统计学上差异显著性且具有临床意义的延长。纳非尼组在3级及以上不良事件发生率、与药物相关的导致停药或减量的不良事件发生率方面显示出更优的安全性结果，未出现新的或超出预期的重大安全性问题。该试验的详细数据将于2020年适时公布在临床肿瘤学术大会上。而该项研究的详细数据，将于2020年适时在临床肿瘤学术大会上公布。
今日，默沙东官网宣布了Keynote604的研究结果，PD1抑制剂K药（帕博利珠单抗）联合化疗一线治疗广泛期SCLC中，未能达到的OS（总生存期）主要研究终点。这意味着相比化疗，K药的加入并不能带来生存时间的显著延长（HR=0.80，95% CI，0.64-0.98），甚是遗憾。该组合达到了另一研究终点PFS（无进展生存期），HR=0.75（95% CI，0.61-0.91），不过这仍无法弥补对于SCLC患者来说更为关键的OS指标上败北。
肿瘤免疫面面观系列推出后，很多读者会问：究竟哪个PD-1最好？ 我们先看看市场对于PD-1药物的反响如何？
昨天，肺癌国际著名杂志《Lung Cancer》发布了一篇劲爆文章，初步揭示了MET通路异常用PD1可能有奇效的情况。MET通路异常包括点突变（如14跳跃突变等）、扩增、重排和过表达。在肺癌中以MET突变、扩增和过表达多见。该研究中的主要结论有三：
2020年1月9号，新年伊始，美国癌症协会（American Cancer Society）就给所有美国国民送上了一份新年大礼：
