早期研究显示：随着PD-L1表达升高，PD-1/PD-L1抑制剂疗效增加，疾病控制时间延长，并且患者预后改善。 2017年5月，罗氏研发的肿瘤学试剂盒VENTANA PD-L1(SP263)获得FDA批准上市。这个试剂盒首先用于阿斯利康的德瓦鲁单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮
放射疗法是治疗癌症的主要方法之一，据统计，目前大约70%的癌症患者在治疗癌症的过程中需要采用放射治疗。然而，这一疗法要求患者长时间、大面积暴露在放射线下，往往容易导致人体正常细胞受损，带来脱发、疲倦等副作用。
1月14日，信达生物发布公告宣布将贝伐珠单抗生物类似药（IBI305）在美国和加拿大的商业化权益授权给Coherus BioSciences。
在诊断和复查中，患者朋友们都会接触到很多生疏的医学名词，它们大量存在于病理检查报告、免疫组化报告和血液检查报告中，一个你看不懂、藏在角落的指标很可能对你的治疗或病情进展起到关键的预警作用。所以，肿瘤患者要去了解这些特定的指标，即使要花些功夫。
1、消化道表现：大多数肝功能下降患者都会出现：恶心、厌油腻、食欲差、全身乏力等，可出现呕吐，腹泻，脾肿大等症状。
肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，全球接近一半的肝癌患者在我国。据国家癌症中心发布的数据显示：肝癌新发病例37万，位居恶性肿瘤第4位，死亡病例32.6万，位居恶性肿瘤第2位。
在肿瘤治疗过程中，很多患者会出现乏力的表现：最近突然没有力气，走不动路，下不了楼，一直想躺着，嗜睡，或注意力不集中，这都是典型的癌症乏力。
1月13日，阿斯利康和默沙东宣布，Lynparza(olaparib)的补充新药上市申请（sNDA）已在美国获得受理和优先审评资格，联合贝伐珠单抗(bevacizumab)用于对含铂化疗药完全或部分应答的晚期卵巢癌患者的一线维持治疗。PDUFA日期设定为2020年第二季度。Lynparza是唯一一种在晚期卵巢癌一线维持治疗的临床3期适应症中具有两项阳性试验结果的PARP抑制剂。如果获得批准，这将是Lynparza在美国获批治疗卵巢癌的第4个适应症。
1月13日，艾伯维在中国递交的维奈克拉片上市申请获得CDE受理。
1月12日，Zymeworks公司宣布，将启动ZW25联合疗法的II期试验并与辉瑞达成协议一同推进该研究。HER2靶向双特异性抗体ZW25将与辉瑞的口服CDK 4/6抑制剂Ibrance(palbociclib)以及氟维司群，联合用于接受过治疗的HR阳性、HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者。Zymeworks赞助这项研究，辉瑞则将提供palbociclib。
PD-1抗体单独使用，在绝大多数晚期实体瘤中，有效率徘徊在20%-30%左右。
关于肿瘤标志物，咚咚已经科普过多次了，今天我们再来复习一下——核心就是一句话：肿瘤标志物仅供参考，动态观察更有意义！
近日，纪念斯隆凯特林癌症中心等科研机构的研究人员在Nature Genetics上发表了题为“Extrachromosomal circular DNA drives oncogenic genome remodeling in neuroblastoma”的文章，发现染色体外环状DNA驱动神经母细胞瘤癌基因重构。
Nektar Therapeutics与合作伙伴百时美施贵宝(BMS)近日联合宣布，双方已同意一项新的联合开发计划，以推进
德国药企勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和新加坡生物科技公司Enleofen Bio Pte. Ltd. (Enleofen)近日联合宣布，勃林格殷格翰已收购Enleofen临床前白介素-11(IL-11)平台的全球独占权，以开发治疗各种纤维炎症性疾病的同类首创(first-in-class)疗法。此次新合作结合了勃林格殷格翰在纤维化疾病领域领先的专长和全面的研发管线以及Enleofen在IL-11生物学领域世界领先的专长和该公司靶向通路的广泛治疗性抗体。
再鼎医药(Zai Lab)与Novocure公司近日联合宣布，评估肿瘤电场治疗(TTFields)联合化疗一线治疗胃腺癌安全性和有效性的II期临床研究已完成首例患者入组。
