胰腺癌是最致命的癌症之一，一旦疾病扩散，患者平均存活不到一年，目前迫切需要评估更多的治疗靶点。化疗药物abemaciclib治疗乳腺癌是有效的，但对这种药物靶向治疗胰腺癌的临床前评价很少。Sidney Kimmel癌症中心-Jefferson Health (SKCC)的一项新研究提供了支持abemaciclib用于胰腺癌的证据，并提出了新的目标，可以提高该药物的疗效，并打破该疾病中常见的耐药性问题。这项研究于近日发表在《Molecular Cancer Research》杂志上。
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)近日公布PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)肺癌III期临床研究NEPTUNE的最终总生存期(OS)结果。 该研究是一项随机、开放标签、多中心、全球性III期研究，在既往未接受治疗的(初治)IV期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展。研究人群包括非鳞状或鳞状组织学患者、无表皮生长因子受体(EGFR)或间变性淋巴瘤激酶(ALK)突变患者、各种PD-L1表达水平患者。主要终点是高肿瘤突变负担(TMB)患者中的总生存期(OS)。研究中全球29个国家的200多个临床中心开展，包括美国、欧洲、南美和中美洲、中东和亚洲。TMB是对肿瘤基因组(DNA)中突变数量的测量，血液高TMB意味着每兆碱基中有20个或更多突变(≥20mut/Mb)。
切尔诺贝利已经成为灾难的代名词。这个1986年发生的核灾难导致成千上万的癌症，使得这个人口稠密区域变成一个幽灵城市，并设立了2600 km?大小隔离区。
强生合作伙伴Genmab公司近日宣布，日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准靶向抗癌药Darzalex(daratumumab)，联合硼替佐米(bortezomib，一种蛋白酶体抑制剂)、马法兰(melphalan，一种烷基化化疗剂)和泼尼松(prednisone，一种皮质类固醇)，用于新诊断的不适合自体干细胞移植(ASCT)的多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗。 Darzalex是根据2012年8月的协议开发，
江苏恒瑞的甲磺酸阿帕替尼，作为国内为数不多的1类新药上市品种，上市至今可谓历经坎坷。在进入市场后，即将迎来满满的收获之时，谁曾想，半路杀出的知识产权纠纷，险些将恒瑞置于尴尬当中。对此，江苏恒瑞不仅解决了问题，相关案件还被评为“2017年年度专利复审无效十大案件”。而就在大家认为该案件已尘埃落定之时，上海宣创继续对无效结果进行起诉，并于2019年6月由最高人民法院知识产权法庭开庭审理，结果目前尚未公布，但本案过程中的博弈知识点，非常值得研究学习。
上皮肿瘤(如肺癌和胰腺癌的肿瘤)利用ανβ3分子获得了针对标准抗癌疗法的耐药性，从而成为高转移性得癌症。在一篇发表在《Cancer Research》上的最新研究中，来自加州大学圣地亚哥分校(University of California San Diego，UCSD)医学院的研究人员发现了一个新的治疗方法可以在小鼠模型中防止癌症产生耐药性，研究人员通过使用可以诱导免疫系统寻找并杀死表达ανβ3的癌细胞的单克隆抗体实现了这个过程。
8月20日，国家医保局、人力资源社会保障部对外正式印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的通知，正式公布了国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险常规准入部分的药品名单。此次医保目录调整，在调出药品方面，共调出150个品种。除了被国家药监部门撤销文号的药品外，总共调出了79个品种。第一批国家重点监控合理用药的药品目录经专家论证全部调出。在常规准入部分，共新增了148个品种，其中西药47个，中成药101个。同时，此次医保目录共确定了128个药品纳入拟谈判准入范围，包括109个西药和19个中成药。均为临床价值较高但价格相对较贵的独家产品，而前三批谈判成功药数量总和仅为56个。
2019年08月22日，WCLC 2019召开前夕，恒瑞医药卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗非鳞非小细胞肺癌重磅临床试验SHR-1210-III-303-NSCLC公布摘要，数据显示其达到PFS主要临床终点，卡瑞利珠单抗+化疗 vs 化疗中位PFS，11.3月 vs 8.3月，HR 0.61 [95% CI 0.46-0.80], p=0.0002]，这的确是一个极为值得关注的临床进展，同时应该注意的是：1. 非鳞非小细胞肺癌，不限定PD-L1表达水平;2. 化疗组疾病进展患者，可以使用卡瑞利珠单抗。尤其是第2条，允许交叉使用PD-(L)1单抗被认为是BMS在Checkmate-026，Opdivo vs 化疗未达到临床终点的一个因素。
8月21日，奥赛康披露2019年半年报，上半年实现营业收入23.01亿元，同比增长17.76%;净利润3.82亿元，同比增长18.38%。消化类和抗肿瘤类药物的营业收入分别占据了营业总收入的75.62%和21.89%。作为国内主要的质子泵抑制剂注射剂生产企业，奥赛康8个一致性评价在审的注射剂中，有6个为消化用药。随着研发投入不断增加，奥赛康产品布局也不断完善。继收获糖尿病药沙格列汀首仿，奥赛康肺癌1 类新药进入了临床研究后期。 新药研发稳推，肺癌1
对于肺癌患者来说，在化疗过程中不可避免会出现一些不良反应。其中大部分化疗不良反应并不可怕，但是如果没有及时处理，一方面会降低大家对治疗的依从性、影响生活质量及抗肿瘤的效果，另一方面可能会由于延误时机导致重大后果。
目前，化疗是目前临床上治疗中晚期非小细胞肺癌常用的辅助治疗手段之一，其治疗目的在于延长患者的生存时间，提高患者的生存质量。
肺癌是国内发病率及死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）的发病率最高，约占85%。NSCLC的形成与多种致癌基因突变密切相关，如表皮生长因子受体(EGFR)突变、间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排、肝细胞生长因子受体（c-MET）扩增等。对于有上述驱动基因突变的晚期肺癌患者，可供选择的靶向药物很多；PD-L1高表达（≥50%）也可以选择抗PD-1/PD-L1药物。然而部分NSCLC患者没有上述驱动基因突变，这些靶向药物治疗无效，也并不是所有患者都适用于免疫治疗。对于无驱动基因突变、PD-L1低表达（<50%）的晚期肺癌患者，他们的治疗方法有哪些选择呢？
得了病，尤其是癌症这种令人闻之色变的绝症，医生更是如同救命稻草一般承载着患者及家属的全部希望。针对一部分在确诊时已是晚期的肺癌患者，对生命的渴望更加迫切。
昨天，我们已经介绍了肺癌常见化疗药物的部分不良反应，今天我们闲话少叙，直接进入主题。接下来我们一起来看看剩下的化疗不良反应有哪些。
2019年5月29日，恒瑞的PD-1单抗药物注射用卡瑞利珠单抗（商品名：艾瑞卡）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者。NMPA此项批准是基于一项评估卡瑞利珠单抗对接受过二线以上系统治疗后复发或难治cHL患者的疗效和安全性数据。8月16日，癌症领域国际著名期刊Clinical Cancer Research（影响因子8.911）正式发表了这项单臂、多中心、II期研究的结果。北京大学肿瘤医院朱军教授及江苏省肿瘤医院冯继锋教授共同领导了该研究，论文的第一作者和第二作者分别为宋玉琴和吴剑秋。
当地时间8月22日，安进与艾尔建公布了利妥昔单抗生物仿制药ABP798疗效比较研究JASMINE（NCT02747043）的积极顶线结果。
