近日，一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自西南医学中心的科学家们通过研究发现，对肠道菌群进行精准编辑或能降低小鼠炎性相关的结直肠癌风险，相关研究结果有望为慢性肠道炎症患者开发新型癌症预防策略。 图片来源：UTSW 如今炎性肠病(IBS，Inflammatory bowel disease)在美国影响着160多万的健康，其中溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的比例大致相同。炎性肠病患者通常患结肠癌的风险较高，WHO将结直肠癌列为全球第三大常见的癌症类型，同时其也是恶性肿瘤相关死亡的第二大原因。
AB Science公司近日公布靶向抗癌药masitinib黑色素瘤III期临床研究AB08026的分析数据。该研究是一项开放标签对照研究，在受体酪氨酸激酶c-Kit(CD117)近膜结构域(JMD)中存在一个突变的不可切除性或转移性III期或IV期黑色素瘤患者中开展，评估了masitinib(7.5mg/kg/天)相对于达卡巴嗪(dacarbazine)的疗效和安全性。主要终点是客观缓解率(ORR)。
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布，评估PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)一线治疗尿路上皮癌(UC)的III期临床研究IMvigor130达到了无进展生存期(PFS)的共同主要终点。 该研究是一项多中心、部分盲法、随机III期研究，对既往未接受过系统疗法治疗转移性疾病的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)患者中开展，评估了Tecentriq联合化疗相对于单用化疗的疗效和安全性。该研究共入组了1213例患者，这些患者随机分配进入3个治疗组：(1)Tecentriq+含铂化疗(吉西他滨联合顺铂或卡铂);(2)Tecentriq;(3)含铂化疗(吉西他滨联合顺铂或卡铂)+安慰剂(对照组)。在Tecen
英国《柳叶刀·肿瘤学》杂志近日发表的一项对195个国家和地区展开的研究显示，2017年，儿童及青少年时期罹患的癌症在所有癌症造成的健康负担中排名第六，仅次于成人肺癌、肝癌、胃癌、结肠癌和乳腺癌造成的健康负担，且在不同发展水平国家中儿童及青少年癌症造成的负担呈现“惊人的不平衡”。
今日，专注于开发癌症液体活检的生物技术公司Guardant Health宣布，该公司开发的Guardant360液体活检测试，能够准确发现患者携带的微卫星不稳定性(MSI)。MSI是预测患者对免疫检查点抑制剂反应的重要生物标志物。这一突破有望让筛查MSI状态成为癌症患者的常规检查，帮助他们找到合适的免疫疗法。 两年之前，美国FDA批准了首款“不
今日，优瑞科(Eureka Therapeutics)公司宣布，在美国加州的希望之城(City of Hope)，启动该公司名为ET140202 Artemis的T细胞疗法治疗肝癌的1/2期临床试验。这项临床试验是一项多中心、开放标签，剂量递增临床试验，旨在检验ET140202 Artemis T细胞疗法治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的安全性和疗效。
阿斯利康、正大天晴、哈药、复宏汉霖等8家企业共申请19个品规的抗癌药在辽宁以全国最低价直接挂网采购。 8月2日，辽宁医保局发布了《关于对通过抗癌药和罕见病用药集中采购绿色通道申报药品(第二批)价格信息进行公示的通知》。 文件显示，阿斯利康、正大天晴、哈药、复宏汉霖等8家企业共申请19个品规的抗癌药在辽宁以全国最低价直接挂网采购。哈药和山东新时代各申请了3个品规抗癌药以最低价挂网，正大天晴申请数量则高达8个。
前几年还被奉为“神药”的阿司匹林，这两年却风光不再，在心血管疾病的研究中没能显示足够的预防效果，以至于被有些媒体称为“走下神坛”。 比如，美国心脏学会最新的心血管疾病预防指南指出：大多数健康人都不应该出于预防心血管疾病的目的而使用阿司匹林;只有对于严格符合标准的一部分人，才推荐使用每天75~100 mg的小剂量阿司匹林来预防心血管疾病，这些标准是：40-70岁、动脉粥样硬化性心血管疾病高危、出血风险较低。
近年来，肿瘤免疫治疗已经成为癌症治疗的重要方法之一，其中典型代表就是靶向于免疫检查点程序性细胞死亡-1(PD-1)和PD-L1的单抗，如PD-1单抗Opdivo和Keytruda，以及PD-L1药物Tecentriq、Bavencio和Imfimzi。 然而，PD-1/PD-L1疗法在绝大多数实体瘤中通常只有10~20%的有效率。因此，对现有的PD-1/PD-L1疗法进行改进，以增加患者的缓解率和生存率成了亟待解决的问题。
最近，美国西北大学(Northwestern University)发表了一项最新的研究，指出那些最致命的癌症，得到的科研经费反而最少。这个结果引人反思。 具体来看，研究人员们在美国进行了一场调研，了解所有的非营利性组织如何对不同类型的癌症进行资助。随后，他们根据每年的新发病例数、每年死亡患者数、以及患者减少的寿命年限，对癌
8月2日，FDA宣布批准第一三共公司开发的Turalio (pexidartinib)胶囊上市，用于治疗身体机能严重受限且无法通过手术改善病情的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者。
一、简析 1.本月，礼来贸易的抗癌药注射用培美曲塞二钠(100mg)多地公布降价信息，如黑龙江、吉林、辽宁、贵州等，价格从3060元下调至2142元，降幅达30%。
今日，美国FDA宣布，批准第一三共（DaiichiSankyo）公司开发的集落刺激因子1受体（CSF1R）抑制剂Turalio（pexidartinib）上市，用于治疗症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成人患者。这些患者的疾病造成严重功能性限制，而且无法通过手术改善疾病症状。值得一提的是，pexidartinib是治疗TGCT的第一个也是唯一的获批疗法。
在影视剧中，白血病一度是“绝症”的代名词。其中急性白血病进展很快，若不治疗，生存期很短。
Alpelisib（BYL719）由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA批准上市，商品名为Piqray?，与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。同FDA还批准了一个筛选试剂盒，用以检测组织和/或液体活检中的PIK3CA突变。Alpelisib是首个用于治疗该类乳腺癌的PI3K（具体是PI3Kα）抑制剂。笔者采用药渡数据库梳理了PI3Kα药物的研发情况，以期为我国这类药物的研发提供参考。
癌症免疫疗法的出现，为广大癌症患者带来生的希望，其与化疗直接攻击癌细胞不同，免疫疗法是利用患者自身的免疫系统来抵御癌细胞。此前的多数研究发现，狡猾的癌细胞会盗取正常细胞与免疫系统约定好的“别吃我”暗号，来躲避免疫系统的攻击。因此破解癌细胞的“别吃我”的信号，是战胜癌细胞的关键。
