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  • 阿法替尼序贯奥希替尼治疗最新真实世界数据公布

    勃林格殷格翰于近日公布了GioTag研究的最新中期分析结果。结果表明,Del19阳性肿瘤患者在使用阿法替尼治疗后继续使用奥希替尼,总生存期(OS)可接近4年(45.7个月)。GioTag是一项在真实世界进行的回顾性、观察性、非盲研究,旨在探索吉泰瑞?(阿法替尼)和奥希替尼的序贯治疗对具有获得性T790M突变的表皮生长因子受体突变阳性(EGFRM+)*非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效,获得性T790M突变也是第一和第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)最常见的耐药机制。

  • 晚期上皮性卵巢癌腹腔化疗II期临床研究获壁报展示

    在2019ASCO年会上,来自复旦大学附属中山医院臧荣余教授团队的最新研究--"晚期上皮性卵巢癌腹腔化疗(DD-EPIC)的II期临床研究"进行了壁报展示。我们一起来回顾这项具有高度临床价值的研究。

  • 神经母细胞瘤癌基因被发现 将助力靶向新药开发

    神经母细胞瘤占儿童癌症死亡总数的15%。高危神经母细胞瘤患者的生存率为50%。

  • 预防胃癌有新招?PNAS揭秘“制裁”幽门螺杆菌特殊武器

    提起幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp),大家可能就会联想到胃癌。胃癌是全球第三大癌症死亡原因。2018年最新癌症数据表明,我国的胃癌发病率和死亡率居恶性肿瘤第二位,新发病例及死亡病例数分别占全球总数的44.1%和49.8%。

  • 前列腺癌激素疗法或会增加患者患阿尔兹海默病和痴呆症风险

    近日,一项刊登在国际杂志JAMA Network Open上的研究报告中,来自宾夕法尼亚州立大学医学院的科学家们通过研究发现,对于前列腺癌患者而言,利用雄激素阻断疗法(ADT,androgen deprivation therapy)治疗的患者与没有用该疗法的患者相比,其被诊断为阿尔兹海默病或痴呆症的可能性较高。

  • 首款乳腺癌PI3K抑制剂在美上市 诺华开启乳腺癌分子分型新时...

    体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。同FDA还批准了一个筛选试剂盒,用以检测组织和/或液体活检中的PIK3CA突变。Alpelisib是首个用于治疗该类乳腺癌的PI3K(具体是PI3Kα)抑制剂。笔者采用药渡数据库梳理了PI3Kα药物的研发情况,以期为我国这类药物的研发提供参考。

  • 晚期上皮性卵巢癌腹腔化疗II期临床研究获壁报展示

    在2019ASCO年会上,来自复旦大学附属中山医院臧荣余教授团队的最新研究--"晚期上皮性卵巢癌腹腔化疗(DD-EPIC)的II期临床研究"进行了壁报展示。我们一起来回顾这项具有高度临床价值的研究。   卵巢癌是发生在女性生殖系统的恶性肿瘤,发病率位于全球第八位

  • 神经母细胞瘤癌基因被发现 将助力靶向新药开发

    神经母细胞瘤占儿童癌症死亡总数的15%。高危神经母细胞瘤患者的生存率为50%。   澳大利亚儿童癌症研究所的研究人员首次发现,一种名为JMJD6的基因在最具侵袭性的癌症中扮演着重要角色。这项研究于近日发表在《Nature Communications》杂志上。这一发现为治疗神经母细胞瘤开辟了一条新途径。

  • 人类巨细胞病毒导致各种健康问题 却被用于开发抗癌疗法

    我们大多数人都听说过麻疹和腮腺炎等病毒,更不用说更严重的艾滋病毒和埃博拉病毒了。但是谁听说过人类巨细胞病毒(HCMV)呢?   仅在英国,HCMV就感染了50-60%的人,据报道,在菲律宾和乌干达等发展中国家,HCMV感染率高达100%。更重要的是,一旦感染,你很可能会终生携带它。然而,尽管HCMV可以导致各种健康问题,但对这种病毒的研究也在帮助我们利用人类免疫系统的力量来治疗某些类型的癌症。   图片来源:http://cn.bing.com

  • 预防胃癌有新招?PNAS揭秘“制裁”幽门螺杆菌特殊武器

    提起幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp),大家可能就会联想到胃癌。胃癌是全球第三大癌症死亡原因。2018年最新癌症数据表明,我国的胃癌发病率和死亡率居恶性肿瘤第二位,新发病例及死亡病例数分别占全球总数的44.1%和49.8%。   Hp感染是引发胃腺癌的主要原因。令人不安的是,我国Hp感染率已高达56%。

  • 天境生物与TRACON宣布TJD5在美完成临床I期首例肿瘤患...

    8月1日,天境生物与美国医药公司TRACON Pharmaceuticals联合宣布,天境生物自主研发的CD73抗体TJD5(又称TJ004309)在美国完成临床I期首例晚期实体瘤患者给药。在本次临床I期试验中,TJD5将作为单一用药使用;同时,TJD5还将与由罗氏已在销售的PD-L1抗体TECENTRIQ? (atezolizumab)开展联合用药的临床研究。天境生物与罗氏于2019年4月达成研究合作协议,按照协议条款,罗氏将向天境生物提供TECENTRIQ?,用于开展与TJD5联合用药相关的临床阶段研究。

  • 癌症患者大样本揭示:抑癌基因TP53突变影响癌症治疗和预后

    在诸多与癌症相关的基因里,TP53是目前研究得最为透彻的基因之一,以抑癌作用而闻名。它就像一个“哨兵”一样监控细胞内的异常活动,感知细胞的压力或损伤,并相应地阻止异常细胞分裂或令异常细胞“自刎”,从而阻止受损细胞繁殖。而TP53编码的p53蛋白具有抑癌作用,被誉为“人类基因组的守护者”。

  • FDA批准首个腱鞘巨细胞瘤新药上市

    8月2日,FDA宣布批准第一三共公司开发的Turalio (pexidartinib)胶囊上市,用于治疗身体机能严重受限且无法通过手术改善病情的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者。

  • 卵巢癌、三阴性乳腺癌或将迎来新型免疫疗法

    癌症免疫疗法的出现,为广大癌症患者带来生的希望,其与化疗直接攻击癌细胞不同,免疫疗法是利用患者自身的免疫系统来抵御癌细胞。此前的多数研究发现,狡猾的癌细胞会盗取正常细胞与免疫系统约定好的“别吃我”暗号,来躲避免疫系统的攻击。因此破解癌细胞的“别吃我”的信号,是战胜癌细胞的关键。

  • 首款获批CSF1R抑制剂 FDA今日批准第一三共抗癌疗法上市

    今日,美国FDA宣布,批准第一三共(Daiichi Sankyo)公司开发的集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂Turalio (pexidartinib)上市,用于治疗症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者。这些患者的疾病造成严重功能性限制,而且无法通过手术改善疾病症状。值得一提的是,pexidartinib是治疗TGCT的第一个也是唯一的获批疗法。

  • 白血病治疗耐药怎么办?新疗法“从抗体开始” 根除癌细胞

    在影视剧中,白血病一度是“绝症”的代名词。其中急性白血病进展很快,若不治疗,生存期很短。   急性白血病通常又可分为急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓细胞白血病(AML)。急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性血液肿瘤,约占成人白血病的1/5,也是最常见的儿童癌症之一。

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