近日，英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)公布的新的健康指南草案。新指南草案指出，连续两年每天服用阿司匹林能够显著降低Lynch综合征患者罹患结直肠癌的风险。
日前，默沙东(MSD)和阿斯利康(AstraZeneca)宣布，Lynparza(olaparib)在治疗转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)男性患者的3 期临床试验PROfound中取得积极结果，这些患者携带同源重组修复基因突变 (HRRm) 且既往接受新激素抗癌治疗(如enzalutamide和阿比特龙)后疾病进展。截止目前，这是PARP抑制剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的唯一一项获得积极结果的3期试验。PROfound试验还证明了基因检测在这一高危患者人群中的潜在价值。
今日，致力于开发精准抗癌疗法的Blueprint Medicines公司宣布，美国FDA已接受该公司为avapritinib递交的新药申请(NDA)，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤(GIST)成人患者，或者作为四线疗法治疗GIST。Avapritinib是一款具有高度选择性的强力KIT和PDGFRA抑制剂。FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在明年2月14日之前作出回复。
乳腺癌是世界上最常见的女性恶性肿瘤，也是一种高度异质性的疾病。尽管当下已经充分研究了乳腺癌内在亚型之间的差异，但是每种亚型内的异质性，还需要进一步研究以进行个性化疾病管理。
近年来，靶向治疗在肿瘤治疗中扮演的角色愈发重要，今天笔者将为大家详细介绍乳腺癌治疗领域的新贵--CDK4/6抑制剂。目前辉瑞的Palbociclib、诺华的Ribociclib和礼来的abemaciclib已经获批上市，并形成三足鼎立之势，其中辉瑞的Palbociclib凭借先发优势，2018年全球销售占CDK4/6抑制剂市场的89%，然而近年来Palbociclib的年增长率逐渐下降，再加上众多企业布局该领域，以后谁将统领CDK4/6抑制剂市场，仍不可知。
2019年8月8日，动脉网获悉，肿瘤治疗公司Vesselon今天宣布收购了FDA批准的药物Imagent?。Vesselon将使用Imagent在四类癌症药物中创建新的治疗复合物:细胞因子、溶瘤病毒、单克隆抗体和核酸构建物。
Mustang Bio是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发细胞和基因疗法用于血液学癌症、实体瘤和罕见遗传病的治疗。近日该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准MB-102(CD123 CAR T)的新药临床试验申请(IND)，启动一项多中心I/II期临床试验，评估MB-102治疗急性髓性白血病(AML)、母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)、高危骨髓增生异常综合症(MDS)。之前，FDA已授予MB-102治疗AML和BPDCN的孤儿药资格(ODD)。
今日，LeapTherapeutics宣布，其靶向新靶点DKK1的拮抗剂DKN-01与Keytruda联用，在治疗DKK1高表达的晚期胃食管连接部腺癌/胃癌患者的临床试验中，获得积极的试验结果。
治疗胃癌Keytruda组合疗法获得积极临床结果；Dupixent3期临床结果积极有望治疗儿童湿疹；恒瑞发力麻醉剂百亿市场1类新药拟优先审评；超过原研！科伦药业DPP-4抑制剂替格列汀抢报……
随着各个肝癌大会的报道，肝癌靶向免疫治疗进展颇多。靶向治疗方面，乐伐替尼除了获批的一线治疗，二线/三线治疗都能获益；多种TKI序贯治疗的长生存期公布等等。免疫治疗方面，有成功也有失败，免疫联合逐渐成为主流趋势。
2019年过半，各大癌种的药物治疗更新不断，多个新药获得FDA批准、新靶点药物层出不穷、免疫治疗更是扩大了适用人群。今天小编给大家汇总十个肿瘤的重大事件，一览癌症进展现状。
儿童的身体还在成长发育中，传统放射疗法可能给儿童癌症患者带来难以估量的伤害。儿童对常规放疗的副作用特别敏感。对一些儿童癌症患者来说，质子疗法是很好的选择，它可以在治疗肿瘤的同时，将副作用降到最低。
“监测肿瘤发展情况的新方法-ctDNA检测，可提前大半年发现肿瘤复发转移，比肿瘤标志物更早”
科普君常常会收到许多觅友的求助。他们会询问我，手术后应该要注意些什么？要如何更好的应对放化疗期间的副作用？对于康复期的觅友们，应该重点注意哪些指标。在众多的答案中，我一定少不了回答一项：提高免疫力！
近年来，肺癌领域的新药、好药扎堆上市，让我们眼花缭乱，但是到底该如何选择治疗方案、如何选择治疗药物，成了我们新的难题。
肺癌的八大靶点迎来了肺癌的靶向药物百花齐放，实现真正意义上的靶向治疗。目前在肝癌获批的索拉非尼、仑伐替尼、瑞戈非尼以及卡博替尼等都是多靶点抑制剂，使用药物前不需要做任何基因检测，即使是使用PD-1单抗也不用特意检测PD-L1表达，因为PD-1单抗目前在肝癌获批都是二线治疗，对PD-L1的表达不做要求。近些年研究发现晚期肝胆肿瘤中高表达FGFR这个基因，对肝细胞癌而言，FGF19/FGFR4通路与肝癌发生发展关系密切。在胆道癌中，导致FGF/FGFR信号通路异常激活的原因更多是FGFR融合突变。据报道，胆道癌中有13%~20%的患者携带FGFR2融合突变。这些患者很有可能对FGFR抑制治疗敏感。目前FGFR抑制剂的发展方向从最早的多靶点抑制剂（Multi-kinaseinhibitors）到全FGFR抑制剂（Pan-FGFRinhibitors）再到选择性的FGFR抑制剂（Selective
