胰腺导管腺癌(PDAC)是最常见的胰腺癌，是美国第三大常见癌症致死原因，在英国排名第五。尽管发病率存在显着差异，但PDAC导致的死亡人数超过了乳腺癌。导致这些黯淡的统计数据最重要的原因是诊断晚和治疗无效。 PDAC是一种恶性肿瘤，侵袭性强，治疗困难。到目前为止，唯一的治疗方法是彻底切除肿瘤。不幸的是，因为PDAC通常是无症状的，当它被诊断出来的时候，80%到90%的病人都到了手术无法治愈的地步。因此，由于PDAC的低存活率，它仍然是当今生物医学的主要挑战之一--只有5%的患者在确诊后5年仍然存活。
胶质母细胞瘤是一种侵入周围脑组织的恶性脑癌，手术治疗极为困难。即使化疗和放疗成功地摧毁了患者大部分胶质母细胞瘤细胞，它们也可能不会影响癌症干细胞。这一小群肿瘤细胞有无限增长和繁殖的能力，并能导致肿瘤复发。
药物研发是个缓慢发展的过程。那些已经发展了上百年的大药企在这一领域占尽了先发优势。这些巨头手上掌控着全球最值钱的药物，最顶尖的团队和最强大的资本。巨头之间的合作和碰撞影响着整个药物领域的动向，动辄数百亿的并购案更是让站在顶端的药企吸足了眼球。 大药企们已经纷纷公布了自己2019H1的成绩单，最新的十大药企也已经出炉。在今年的上半年，药企格局又悄然发生了哪些变化?谁挤进了十强的名单，谁又黯然离开?修美乐药王的宝座还能坐到什么时候?Keytruda连续获批适应症之后究竟表现如何?中国的带量采购又在如何影响世界的药企格局?这些药企巨头又在如何为自己的未来发展布局?
胃癌是我国常见的恶性肿瘤，高居我国农村地区发病率与死亡率的首位，严重危害人民健康。胃癌的发生与慢性胃炎具有密切关联，炎癌转化是一个长期、复杂过程。如何揭示炎癌转化的内在机制，抑制胃炎向胃癌转化，这是突破肿瘤“预防难、发现晚”防控难点的一个关键，对于胃癌防治具有重大意义。
7月24日，FDA要求制药公司Allergan根据新提交的医疗器械报告(MDR)召回所有在美国上市的BIOCELL纹理乳房植入物和组织扩张器，报告全球间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)和BIA-ALCL相关死亡病例。召回原因在于这种乳房假体可能增加BIA-ALCL风险。(FDA官网)
近日，阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布，该公司的重磅第三代EGFR抑制剂Tagrisso(osimertinib，奥希替尼)，在治疗初治局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的关键性3期临床试验中获得积极结果，这些患者携带表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。新闻稿指出，Tagrisso是第一款统计显著提高这些患者总生存期(OS)的药物，而且它还能提高携带中枢神经系统转移瘤患者的无进展生存期(PFS)。
近日，Moderna公司宣布其在研mRNA肿瘤疫苗mRNA-4157将进入2期临床试验研究，这是一种个体化的新抗原(neoantigen)肿瘤疫苗。这是该公司第2项进入2期临床试验的研发项目。该公司还将继续与默沙东公司合作，将mRNA-4157与默沙东公司的PD-1抑制剂Keytruda联用，用于辅助治疗手术后仍具有高复发风险的黑色素瘤患者。 新抗原肿瘤疫苗是通过对肿瘤细胞进行DNA或RNA测序，寻
随着分子生物学等技术的快速发展，癌细胞增殖所依赖的基因不断被发现，癌症新药研发与临床探索也不断提速。几十年科研工作的铺垫，B 细胞相关癌症的有效靶点：CD20、BTK 等不断被发现。 CD20 的经典药物利妥昔单抗，经历了 30 年时间的考验，历久弥坚;但经典可被超越，BTK 抑制剂对 CLL 患者的疗效，远胜利妥昔单抗!第一代 BTK 抑制剂伊鲁替尼众望所
自身免疫疾病(autoimmune diseases)，简单来说，就是机体免疫系统攻击自身组织的疾病，我们也称之为“友军之火(friendly fire)”。如多发性硬化症等都属于自身免疫性疾病。 近日，美国斯坦福大学医学院(Stanford University School of Medicine)研究人员的一项新研究显示，一种很少被研究的免疫细胞(CD8+T细胞)可能与减少引发自身免疫性疾病的错误机制有关。刺激CD8+T细胞或能为自身免疫性疾病带来新的治疗方法。
去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer, CRPC)是一种致命性的晚期前列腺癌形式。在CRPC中，肿瘤可以独立生长，不再需要雄激素受体(androgen receptor, AR)的外部刺激。因此，在雄激素剥夺疗法(androgen deprivation therapy, ADT)之后，CRPC会复发并且是无法治愈的。
论起结直肠癌的精准靶向治疗，三大基因不得不提，一个是提示患者是否适合PD1/PDL1免疫治疗的MSI-H/dMMR，具有MSI-H/dMMR的患者免疫单药的疗效可高达40%多。而不属于的即MSS型患者则几乎没有获益，而这部分人群占90%。另外一个就是在很多肿瘤肿瘤中高发，但因缺乏药物结合位点被药学界尊称为无成药可能性的KRAS靶点，在结直肠癌的突变检出率为30%以上。另外就是BRAF突变，结直肠癌检出率为4%-13%，BRAF的突变用药由来已久，但是与其他癌种不同的是，结直肠癌的BRAF突变患者用药比较“费劲”，非单一靶药可对付，往往多药联合效果还一般。这三位堪称让结直肠癌医患头疼又遗憾的“三大难啃靶点”。多年来突破甚微，而今年，肿瘤界整体发力，三大靶点纷传突破消息，结直肠癌的患者朋友的黄金之期有望啊！
卵巢癌的患者朋友应该或多或少听说过AZD1775这个药，它是WEE1靶点抑制剂，该靶点参与细胞周期的调控。当细胞发生DNA损伤时，可以通过相关蛋白信号通路的激活和磷酸化激活WEE1，WEE1通过磷酸化阻断细胞进入有丝分裂，直到DNA损伤修复完成。我们认为采用药物抑制Wee1功能后，会使携带DNA损伤的细胞提前进入分裂期，DNA修复出现异常，最终DNA损伤増加，染色体分散存在、组蛋白组装异常，出现“有丝分裂灾难”，结果导致肿瘤细胞发生调亡。这是WEE1抑制剂AZD1775的作用机理。
日前，默沙东（MSD）和阿斯利康（AstraZeneca）宣布，Lynparza（olaparib）在治疗转移性去势抵抗前列腺癌（mCRPC）男性患者的3期临床试验PROfound中取得积极结果，这些患者携带同源重组修复基因突变(HRRm)且既往接受新激素抗癌治疗（如enzalutamide和阿比特龙）后疾病进展。截止目前，这是PARP抑制剂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的唯一一项获得积极结果的3期试验。PROfound试验还证明了基因检测在这一高危患者人群中的潜在价值。
今日，致力于研发治疗癌症新疗法的生物医药公司Athenex宣布，临床试验结果表明，其紫杉醇（paclitaxel）与encequidar结合的口服配方，在治疗转移性乳腺癌的关键性3期临床研究中达到了主要终点，其治疗效果明显优于传统静脉注射紫杉醇。该公司计划尽快递交新药申请（NDA）。
今日，致力于开发精准抗癌疗法的Blueprint Medicines公司宣布，美国FDA已接受该公司为avapritinib递交的新药申请（NDA），用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤（GIST）成人患者，或者作为四线疗法治疗GIST。Avapritinib是一款具有高度选择性的强力KIT和PDGFRA抑制剂。FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在明年2月14日之前作出回复。
近年来，靶向治疗在肿瘤治疗中扮演的角色愈发重要，今天笔者将为大家详细介绍乳腺癌治疗领域的新贵--CDK4/6抑制剂。目前辉瑞的Palbociclib、诺华的Ribociclib和礼来的abemaciclib已经获批上市，并形成三足鼎立之势，其中辉瑞的Palbociclib凭借先发优势，2018年全球销售占CDK4/6抑制剂市场的89%，然而近年来Palbociclib的年增长率逐渐下降，再加上众多企业布局该领域，以后谁将统领CDK4/6抑制剂市场，仍不可知。 CDK4/6抑制剂是个什么鬼？
