神经母细胞瘤占儿童癌症死亡总数的15%。高危神经母细胞瘤患者的生存率为50%。 澳大利亚儿童癌症研究所的研究人员首次发现，一种名为JMJD6的基因在最具侵袭性的癌症中扮演着重要角色。这项研究于近日发表在《Nature Communications》杂志上。这一发现为治疗神经母细胞瘤开辟了一条新途径。
我们大多数人都听说过麻疹和腮腺炎等病毒，更不用说更严重的艾滋病毒和埃博拉病毒了。但是谁听说过人类巨细胞病毒(HCMV)呢? 仅在英国，HCMV就感染了50-60%的人，据报道，在菲律宾和乌干达等发展中国家，HCMV感染率高达100%。更重要的是，一旦感染，你很可能会终生携带它。然而，尽管HCMV可以导致各种健康问题，但对这种病毒的研究也在帮助我们利用人类免疫系统的力量来治疗某些类型的癌症。 图片来源：http://cn.bing.com
提起幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，Hp)，大家可能就会联想到胃癌。胃癌是全球第三大癌症死亡原因。2018年最新癌症数据表明，我国的胃癌发病率和死亡率居恶性肿瘤第二位，新发病例及死亡病例数分别占全球总数的44.1%和49.8%。 Hp感染是引发胃腺癌的主要原因。令人不安的是，我国Hp感染率已高达56%。
8月1日，天境生物与美国医药公司TRACON Pharmaceuticals联合宣布，天境生物自主研发的CD73抗体TJD5(又称TJ004309)在美国完成临床I期首例晚期实体瘤患者给药。在本次临床I期试验中，TJD5将作为单一用药使用;同时，TJD5还将与由罗氏已在销售的PD-L1抗体TECENTRIQ? (atezolizumab)开展联合用药的临床研究。天境生物与罗氏于2019年4月达成研究合作协议，按照协议条款，罗氏将向天境生物提供TECENTRIQ?，用于开展与TJD5联合用药相关的临床阶段研究。
在诸多与癌症相关的基因里，TP53是目前研究得最为透彻的基因之一，以抑癌作用而闻名。它就像一个“哨兵”一样监控细胞内的异常活动，感知细胞的压力或损伤，并相应地阻止异常细胞分裂或令异常细胞“自刎”，从而阻止受损细胞繁殖。而TP53编码的p53蛋白具有抑癌作用，被誉为“人类基因组的守护者”。
8月2日，FDA宣布批准第一三共公司开发的Turalio (pexidartinib)胶囊上市，用于治疗身体机能严重受限且无法通过手术改善病情的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者。
癌症免疫疗法的出现，为广大癌症患者带来生的希望，其与化疗直接攻击癌细胞不同，免疫疗法是利用患者自身的免疫系统来抵御癌细胞。此前的多数研究发现，狡猾的癌细胞会盗取正常细胞与免疫系统约定好的“别吃我”暗号，来躲避免疫系统的攻击。因此破解癌细胞的“别吃我”的信号，是战胜癌细胞的关键。
今日，美国FDA宣布，批准第一三共(Daiichi Sankyo)公司开发的集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂Turalio (pexidartinib)上市，用于治疗症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者。这些患者的疾病造成严重功能性限制，而且无法通过手术改善疾病症状。值得一提的是，pexidartinib是治疗TGCT的第一个也是唯一的获批疗法。
在影视剧中，白血病一度是“绝症”的代名词。其中急性白血病进展很快，若不治疗，生存期很短。 急性白血病通常又可分为急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓细胞白血病(AML)。急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性血液肿瘤，约占成人白血病的1/5，也是最常见的儿童癌症之一。
在医学界，还没有什么癌症是可以完全治愈的。但是现在，黑色素瘤成为了世界上第一个可能治愈的癌症! 以色列哈达萨(Hadassah)医疗中心是世界领先的医疗机构之一，集中了一批顶尖的科学家和医疗专家。哈达萨在开创性研究方面是世界的领导者，每年在全球性科学期刊上发表超过500个研究成果。以色列国家60%的生物医学研究基金都是由哈达萨医院获得。目前,哈达萨医院拥有超过170个类别的活跃有效专利，这些专利已经在医学界和商业界斩获了无数的创新和突破。世界上
免疫治疗一直是黑色素瘤治疗的主导方式。从最初始的白介素、干扰素，到之后的ipilimumab，到目前横霸一方的PD1/PDL1，将黑色素瘤的治疗不断推上高潮。而昨日，FDA又做出一举动，授予Nektar公司的IL2激动剂bempegaldesleukin（NKTR-214）联合百时美的PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）的组合疗法突破性疗法认定，用于治疗初治无法切除或转移性黑色素瘤患者。将细胞因子免疫疗法+免疫检查点的免疫疗法融会贯通，为黑色素瘤患者带来让人憧憬的新高效方案。
论起结直肠癌的精准靶向治疗，三大基因不得不提，一个是提示患者是否适合PD1/PDL1免疫治疗的MSI-H/dMMR，具有MSI-H/dMMR的患者免疫单药的疗效可高达40%多。而不属于的即MSS型患者则几乎没有获益，而这部分人群占90%。另外一个就是在很多肿瘤肿瘤中高发，但因缺乏药物结合位点被药学界尊称为无成药可能性的KRAS靶点，在结直肠癌的突变检出率为30%以上。另外就是BRAF突变，结直肠癌检出率为4%-13%，BRAF的突变用药由来已久，但是与其他癌种不同的是，结直肠癌的BRAF突变患者用药比较“费劲”，非单一靶药可对付，往往多药联合效果还一般。这三位堪称让结直肠癌医患头疼又遗憾的“三大难啃靶点”。多年来突破甚微，而今年，肿瘤界整体发力，三大靶点纷传突破消息，结直肠癌的患者朋友的黄金之期有望啊！
单药治疗肝癌的疗效有限，在联合治疗的大环境下，免疫联合酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是肝癌研究的重要方向。多项出色的研究结果现世，还有很多真实世界的联合方案报道。诸多免疫联合TKI的方案，总有一款适合你。
今天小编给大家介绍一款好药，不仅可以同时作用于ALK、EGFR、ROS1等肺癌常见多个靶点，在临床使用中各线治疗的数据和入脑能力都非常夺目亮眼。近期，韩宝惠教授团队在ClinicalLungCancer杂志新发了一篇真实世界研究，再次佐证了该药强大的治疗脑转能力。一起来全面看看布加替尼的威力！
今日，Nektar Therapeutics和百时美施贵宝（BMS）联合宣布，美国FDA授予Nektar公司在研疗法bempegaldesleukin（NKTR-214）和BMS的PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）构成的组合疗法突破性疗法认定，治疗初治无法切除或转移性黑色素瘤患者。Bempegaldesleukin是一种IL-2信号通路激动剂，它倾向与CD122受体结合。FDA的突破性疗法认定代表着这一靶向IL-2信号通路的激动剂在增强免疫检查点抑制剂疗效方面的一个重要突破。
在诸多与癌症相关的基因里，TP53是目前研究得最为透彻的基因之一，以抑癌作用而闻名。它就像一个“哨兵”一样监控细胞内的异常活动，感知细胞的压力或损伤，并相应地阻止异常细胞分裂或令异常细胞“自刎”，从而阻止受损细胞繁殖。而TP53编码的p53蛋白具有抑癌作用，被誉为“人类基因组的守护者”。 当TP53这样重要的角色发生突变时，除了一个重要的细胞安全机制失守外，还会促进癌症的发生。了解其突变的过程对于阻止癌症的发生以及开发更有效的治疗手段都有着非常重要的意义。 近日，美国贝勒医学院发表在《Cell Reports》杂志上的一项研究，揭示了TP53基因是如何发生突变的，以及这些突变对临床前景诊断的作用。 DOI:https://doi.org/10.1016/j.celrep.2019.07.001 超大样本量 贝勒医学院的分子病毒学及微生物学教授Larry Donehower领导
