TARISBio是一家致力于开发变革性疗法治疗致衰性泌尿系统疾病的生物制药公司。近日，该公司宣布，评估TAR-200治疗治疗肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）患者的Ib期临床研究（NCT03404791）2个完全患者入组队列（n=20）取得了积极的安全性、耐受性和初步疗效数据。研究中，在疾病确诊至根治性膀胱切除术（RC）期间对患者给予TAR-200治疗。结果表明，在膀胱切除术后的最终组织病理分析中显示出强烈的抗肿瘤反应、耐受性良好、无可检测的全身药物暴露或相关不良事件。
英国制药巨头阿斯利康近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi（durvalumab）治疗小细胞肺癌（SCLC）的孤儿药资格。
当一个健康的人因日常活动而疲倦时，他们的疲劳可以通过睡眠和休息来缓解。癌症相关的疲劳是完全不同的，不仅容易情绪低落，其相关性乏力程度更严重，少量的活动就会感到疲倦。此外，睡眠和休息无法完全缓解，并且可能持续很长时间。
对于一线EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，二线规范化治疗应当行基因检测，明确是否存在T790M突变，对于T790M突变阳性的患者，应当考虑序贯第三代EGFR-TKI奥希替尼治疗，然而对于T790M突变阴性的患者，目前的临床选择有限，需要进一步的临床试验去寻找最佳治疗方案。特瑞普利单抗（JS001）作为自主研发的PD-1抑制剂，目前开展着众多的临床试验，其中包括联合化疗治疗一线EGFR-TKI治疗耐药后T790M突变的NSCLC，通过临床案例，特瑞普利单抗联合化疗有望成为这类患者潜在的治疗选择。
三阴乳腺癌TNBC，顾名思义就是雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌。目前针对TNBC的治疗集中在化疗，但是通常有效率只有20%,化疗产生的肿瘤耐药性，使得患者中位生存期大概为8-13个月。今年3月份，FDA加速批准atezolizumab（Tecentriq阿特朱单抗，简称T药）联合化疗一线治疗无法切除的局部晚期或转移性PD-L1阳性的三阴性乳腺癌（TNBC）。Atezolizumab成为第一个被批准用于乳腺癌的免疫疗法。但是有效率依然不高。近日，NatureMedicine杂志上发表了一项由来自荷兰癌症研究所MarleenKok团队领衔完成的TONIC试验，通过临床试验发现短期多柔比星和顺铂化疗后，可提高PD-1单抗Opdivo(O药)，治疗TNBC的疗效。
卵巢癌作为女性高发癌种，近几年的治疗成长也是有目共睹，PARP抑制剂成为卵巢癌靶向的主力军，从BRCA突变到铂类敏感，从三线维持到一线维持，逐步巩固治疗地位。但对于一个庞大复杂的癌种来说，单单PARP是很难满足临床治疗需求。今天，小编就来盘点一下，目前卵巢癌除了PARP之外，还有哪些治疗靶点及靶药？
肝癌是一种全身性的恶性肿瘤，仅靠一种药物或者治疗方式都无法最大程度的杀伤肿瘤。
肿瘤医学进展迅速，近十年来随着靶向及免疫的不断进步，在多个癌种都已经在逐步取代传统化疗的地位。靶向药低毒高效，免疫PD1/PDL1则长效平稳，将这两个强强方案联合使用，势必潜力无穷。确实如此！小编今天给大家汇总十大肿瘤使用靶向+免疫达到疗效新高的研究，往后治疗再也不用担心只能化疗。
ROS1融合是继EGFR突变、ALK融合之后又一明确的非小细胞肺癌（NSCLC）驱动基因。目前克唑替尼是全球唯一获批的ROS1-TKI药物，但服用克唑替尼的患者，总会不可避免的耐药，耐药机制有哪些，耐药后的继发突变是否有敏感的靶向药，哪些新药数据最猛，小编娓娓道来。
2018年4月，国家药监局有条件批准用于预防宫颈癌的九价HPV疫苗上市。目前HPV疫苗有2价、4价、9价，有何不同，注意事项，9价疫苗国内预约不上怎么办，等等。一文汇总。
自我们平台对接临床试验招募工作以来，成功帮助一百多位患者入组临床试验，涉及肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、食管癌、淋巴瘤等多个癌种，患者在接受前沿治疗的同时，省去了一大笔治疗费用，为他们感到幸运！
四季养生方法强调养生保健的重要性，癌症患者如果能够认真遵循和身体力行地去实践，将有助于其身体的康复和生存质量的提高。
又一贝伐珠单抗生物类似药批准上市 辉瑞公司（Pfizer Inc.）6月28日发布消息，美国食品和药物管理局(FDA)批准了血管靶向药Zirabev，用于治疗结直肠癌、肺癌等五种癌症。
著名运动医学专家范阿肯教授研究指出：长期坚持有氧运动的人比不经常运动者，罹患癌症的几率减少90%。研究表明，在喜爱运动的人群中，癌症的发病率较低。《国际防癌守则15条》也建议人们要“经常性适度运动”。
三伏气候炎热导致人体出汗过多、容易上火，而且夏季雨水多，是湿热最重的季节。对于普通人来说，三伏天的日子不好过。而对于肺癌患者，“三伏天”可不仅仅意味着湿热，它隐藏的秘密可不少哦。
7月5日消息，国家药品监督管理局有条件批准强生重磅产品达雷妥尤单抗注射液(英文名：Daratumumab Injection)进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。 达雷妥尤单抗注射液的获批上市将是强生又一重要开发进展，同时也为中国复发和难治性多发性骨髓瘤患者提供新的治疗手段。 达雷妥尤单抗：全球首款CD38单克隆抗体
