美国麻省理工学院研究人员发现一种特殊蛋白质能像“肿瘤粘扣”一样，把具有抗癌作用的细胞因子“粘”在肿瘤组织中，提升抗癌效果，未来有望在此基础上开发新型的精准抗癌疗法。
医生总说癌症是慢性病，连世界卫生组织都说癌症是慢性病，有人问，癌症真的是慢性病吗？既然是慢性病，那是不是表示癌症不可怕？
自2016年AliceT.Shaw在新英格兰医学杂志（NEJM）报道了一例克唑替尼逆转洛拉替尼耐药（ALKC1156/L1198F）之后，最新一期临床肺癌杂志（ClinicalLungCancer）又报道了一例克唑替尼逆转洛拉替尼耐药病例。
目前，PD-1/PD-L1抗体已经在欧美国家用于十几种癌症患者的治疗，包括肺癌、肝癌和胃癌等，堪称近年来最重要的“广谱抗癌药”。
肺癌的病因已被证明与基因突变高度相关，当确认患者的基因突变类型时，相应的靶向药物能够有效地控制病情。近年来靶向药物取得了令人振奋的成果，新靶点的研究层出不穷，我们看到肺癌的靶向药越来越多，疗效也越来越好。
法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布，欧盟委员会(EC)已有条件批准PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo(cemiplimab)，用于不适合根治性手术或根治性放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)成人患者的治疗。
美国麻省理工学院研究人员发现一种特殊蛋白质能像“肿瘤粘扣”一样，把具有抗癌作用的细胞因子“粘”在肿瘤组织中，提升抗癌效果，未来有望在此基础上开发新型的精准抗癌疗法。
29日，辉瑞(Pfizer)宣布，FDA批准了其生物类似药Zirabev(bevacizumab-bvzr)的上市申请。Zirabev是重磅抗癌药物贝伐珠单抗(bevacizumab)的生物类似药，被批准用于治疗五种癌症：转移性结直肠癌;不可切除的局部晚期，复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC);复发性胶质母细胞瘤;转移性肾细胞癌(RCC);和持续性，复发性或转移性宫颈癌。
上海交通大学生命科学技术学院俞章盛团队在肝癌风险预测研究方面取得新进展。研究基于发现的13个与肝癌生存显着相关的信号通路，构建了肝癌风险预测模型，在异质性较高的肝癌的多个数据集中取得了较高的预测精度，并与新近发表的基于深度学习框架的预测模型进行了多方面比较，表明了基于信号通路水平特征的模型在预测肿瘤风险方面具有优势。该成果近日发表在EBio Medicine上。
在2019年核医学与分子成像学会(SNMMI)年会上发表的一项研究表明，一种使用两种靶向治疗前列腺癌的新疗法在最大程度上提高了疗效，同时减少了副作用。
近日，TILT Biotherapeutics公司宣布，它与德国默克(Merck KGaA)和辉瑞(Pfizer)公司达成一项研发许可和合作协议。根据协议，德国默克和辉瑞公司将获得TILT公司在研溶瘤病毒TILT-123与抗PD-L1抗体avelumab联合使用的权益，评估这一组合治疗常规方法难以治疗的实体瘤的效果。
近日，SpringWorks Therapeutics公司宣布与葛兰素史克(GSK)公司达成一项临床研究合作协议。根据协议，SpringWorks公司的在研产品γ分泌酶抑制剂nirogacestat将与葛兰素史克研发的抗B细胞成熟抗原(BCMA)抗体偶联药物belantamab mafodotin(GSK2857916)联合使用，评估这一组合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)的效果。
日前，阿斯利康公司宣布，该公司开发的PD-L1单克隆抗体Imfinzi(durvalumab)，在一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的3期临床试验中，显著提高患者总生存期，达到了试验的主要终点。这款癌症免疫疗法，有望继罗氏Tecentriq之后，成为第二款获批一线治疗SCLC的PD-L1抑制剂。
在2019年核医学与分子成像学会(SNMMI)年会上发表的一项研究表明，一种使用两种靶向治疗前列腺癌的新疗法在最大程度上提高了疗效，同时减少了副作用。
一年一度的全球临床肿瘤领域的年度盛典美国临床肿瘤协会年会（ASCO）2019年会于5月31日～6月4日在芝加哥召开。大会上群贤毕至，带来了肿瘤领域的众多最新研究成果。丁香园的好朋友-医纬达首次派出专业医学编辑团队进驻会场，也给大家带来了满满的干货。
美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准扩大靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）在2个适应症方面的现有营销授权：（1）将Imbruvica联合Gazyva（obinutuzumab，奥妥珠单抗）用于先前未接受治疗的（初治）慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者的治疗；（2）将Imbruvica联合rituximab（利妥昔单抗）用于先前未接受治疗（初治）以及复发性/难治性华氏巨球蛋白血症（WM）成人患者的治疗。
