一项随机Ⅲ期试验证实，nivolumab（纳武单抗，O药）对既往≥2线化疗失败的胃癌患者有生存获益，总体客观有效率为11.2%，但没有患者完全缓解。本文案例首次报道，O药三线治疗胃癌患者达到完全缓解（CR）的疗效。
肝细胞癌（HCC）是一种侵袭性肿瘤，预后极差，特别是晚期HCC，治疗非常有限。第一个被批准用于HCC一线全身治疗的药物是索拉非尼（Sorafenib,商品名Nexavar），经过索拉非尼治疗，肝癌患者的中位无进展时间PFS和总生存期OS都有所改善。但是，索拉非尼的治疗效果仍然有限且会出现耐药。因此，HCC的二线治疗非常重要。目前肝癌获FDA批准的二线药物有进口PD-1单抗opdivo（O药）、keytruda（K药）、瑞戈非尼（Stivarga）卡博替尼（Cabozantinib，俗称184）以及雷莫芦单抗(Ramucirumab,商品名Cyramza)。其中瑞戈非尼是第一个被批准的二线药物，但治疗效果仍然不足，副作用严重。雷莫芦单抗针对AFP≥400ng/mL的肝癌患者，而卡博替尼治疗晚期HCC也是疗效有限且这个药物目前国内还未上市，进口PD-1单抗费用偏高。今天给大家分享江苏恒瑞的国产
靶向治疗终会耐药。对于EGFR突变患者而言，在3代TKI耐药后都会面临无药可选的困境，只能转归化疗。从现有的研究证据来看，更不支持这些患者使用免疫治疗，原因是疗效低、毒性大，容易超进展。惊讶的是，近期在JTO上新发的一篇案例分享却打破了这种常规“共识”，EGFR突变患者不仅安全的在后线使用了PD1单抗，而且还能促使患者对靶向治疗再次敏感！如此新奇的免疫序贯靶向治疗成功案例，大家一起看看。
什么是免疫力？ 免疫力是“人体免疫系统的功能”。 免疫系统是人体抵御病原菌侵犯最重要的保卫系统，免疫系统的功能降低或缺失是患癌的原因之一。
肝是人体中十分重要的代谢器官、消化器官和防御器官，还是胎儿主要的造血器官，人体新陈代谢的枢纽。中医说，肝疏泄一身之气，肝的疏泄能力是保持脾胃消化功能正常的重要条件。如果肝胆有疾病，就会导致气不畅，不舒畅的肝气就会侵犯脾胃，由此出现消化系统方面的问题。
在癌症高发的今天，大多数人都会有意识地去避开癌症的高危因素，也会有意识地去进行一些“抗癌”行动，而饮食可以说是大家最最最关注的点了。不过，“抗癌饮食”往往指的并不是某几样食物，更多是一种饮食习惯。怎么吃才能更好地“抗癌”呢？
2019年7月6日，西安——“第一届辉瑞肺癌精准论坛”今日在西安隆重召开，辉瑞公司宣布第二代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）靶向药物——达可替尼（商品名：多泽润?）正式落地中国，同时启动“EAR肺癌精准学院”，为肺癌患者带来新的精准治疗方案。
由于血脑屏障的存在，绝大多数药物经口服或静脉注射给药后在脑里的药物浓度很低，限制了对脑部疾病的治疗。而经鼻腔给药利用鼻腔与颅腔在解剖生理上的独特联系，使得药物绕过血脑屏障进入大脑，成为一种有潜力的脑部疾病治疗新方法1。胰岛素经鼻腔给药治疗中度老年痴呆症的2期临床试验（NCT01436045，NCT00581867）已经完成，紫苏醇经鼻腔给药治疗多形性成胶质细胞瘤的1期临床（NCT02704858）正在进行中。
7月4日下午，我院肿瘤内科在机关六楼会议室举办了2019年CSCO诊疗指南巡讲(鞍山站)暨鞍山市中心医院胃癌MDT专家研讨会。医务科宋旸科长，科教科许惟元科长，外二科宋邕副主任，放疗科姚艳春副主任，病理科金素芬主任，CT室范维鹏主任与相关科室医务人员共70余人参加会议。会议由肿瘤内科冷传春主任主持。
百济神州今日宣布中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)已将其具有独特Fc的在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗用于治疗既往接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的新适应症上市申请(sNDA)纳入优先审评。
CAR-T细胞疗法被誉为治疗某些血液肿瘤的突破口，它能够将患者自身免疫细胞转化为抗癌武器。但是，如何更好地管控CAR-T细胞相关最常见的急性副作用细胞因子释放综合征，仍然是继续解决的一个难题。 日前，德国的一个研究小组在百时美施贵宝白血病药物Sprycel中找到了可能的解决方案。
日前，Array BioPharma公布了该公司开发的三联疗法在治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者的3期临床试验结果。这一三联疗法由BRAF抑制剂Braftovi(encorafenib)、MEK抑制剂Mektovi(binimetinib)、和抗EGFR抗体Erbitux(cetuximab)构成。试验结果表明，三联疗法与化疗对照组相比，显著提高患者的总生存期(OS)，无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。Array公司计划在今年递交监管申请。
Tyme Technologies是一家专注于开发基于癌症代谢创新疗法的新兴生物技术公司。近日，该公司在第21届世界胃肠道肿瘤大会上公布了先导药物SM-88作为一种口服单药疗法治疗晚期胰腺癌的II期临床研究TYME-88-Panc的更新数据。 结果显示，接受SM-88治疗的晚期胰腺癌患者的总生存期是历史研究数据的2倍以上，在疾病达到稳定或更好的患者中死亡风险显著降低92%。研究中，SM-88继续显示出良好的耐受安全性。基于该结果，Tyme计划在第三季度启动一项随机关键性III期临床研究。 TYME-88-Panc是一项多中心开放标签研究，此次更新数据涉及49例已过度预治疗的放射性进展性转移性胰腺癌患者，这些患者
日前，辉瑞Vizimpro(dacomitinib)在英国获得了监管机构的推荐，作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗选择。英国国家健康和护理卓越研究所(NICE)发布的最新指南显示，英国国家医疗服务体系(NHS)将为表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的成年患者提供这种药物的治疗机会。
刚刚，恒瑞医药发布公告称，卡瑞利珠单抗单药二线治疗晚期食管鳞癌的随机、开放、化疗药对照、多中心 III 期临床研究(以下简称“ESCORT 研究”)达到主要研究终点：对于既往一线化疗失败的局部晚期或转移性食管鳞癌患者，接受卡瑞利珠单抗单药治疗对比研究者选择的化疗，可延长患者的总生存期。
易瑞沙（吉非替尼）适应症为：既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。易瑞沙是由英国阿斯利康拜耳公司研发的，刚在中国上市的时候，价格特别贵，很多患者根本支付不起。所以后来经过谈判，终于降价了。
