近日总收到病友们留言说不知道抗癌食物怎么做才好，今天为大家整理了几道抗癌食谱，快来看看吧~
联合免疫化疗：生存期再获提高 阿特珠单抗（T药）是一种被临床验证有效的免疫检查点PD-L1抗体，通过抑制PD-L1，它可以激活T细胞的抗肿瘤活性。
常听人说“癌症到最后都是痛死的”。这个观点被大肆宣传，造成了很多癌症患者和家属的恐慌。“我能够面对死亡，但我不希望在痛苦中死去”一位觅友曾说。可癌症真的只能在痛苦中死去？我们该如何面对癌症的疼痛呢？
“服用靶向药三个月，CEA检查升高，这是耐药了吗？”
腺炎是一种胰腺炎症，每年在美国造成27.5万人住院治疗。患有遗传性胰腺炎的患者在一生中罹患胰腺癌的风险为40%至50%。 美国冷泉港实验室癌症中心前博士后研究员Dannielle Engle近期被任命为沙克研究所的助理教授。她研究了胰腺炎到胰腺癌的进展。鉴于一种复杂的称为CA19-9的糖类抗原分子在胰腺炎和胰腺癌患者中升高，她重点关注一种潜在强大的生物标志物，即CA19-9产生的一种化学结构。如今，在一项新的研究中，Engle和她的团队提供首个证据表明作为胰腺炎和胰腺癌的生物标志物的CA19-9实际上导致胰腺炎和胰腺癌产生，这
肝癌病人中普遍存在Wnt信号通路的异常激活，因此阻断Wnt信号通路是抑制肝癌生长的有效手段。但是Wnt信号在正常生理过程中也发挥了重要作用，直接靶向Wnt或其受体FZD来抑制Wnt信号激活势必会对正常细胞产生影响，造成不可预期的off-tumor副反应。因此，靶向肿瘤特异性Wnt共受体，是降低off-tumor副反应、阻断Wnt信号激活、抑制肿瘤生成的可行性策略。
细胞因子是免疫细胞释放的用于彼此间沟通的小蛋白。它们作为一种潜在的癌症治疗手段已被研究了一段时间。然而，尽管细胞因子具有已知的效力和与其他免疫疗法一起使用的潜力，但是它们尚未被成功地开发成一种有效的癌症疗法。这是因为细胞因子对健康组织和肿瘤都有很高的毒性，这就使得它们不适合用于全身治疗。
制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zirabev(bevacizumab-bvzr，贝伐单抗)，该药是罗氏品牌药安维汀(Avastin，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)的生物仿制药，用于治疗5种类型的癌症：转移性结直肠癌，不可切除性、局部晚期、复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)，复发性胶质母细胞瘤，转移性肾细胞癌(RCC)，持续性复发性或转移性宫颈癌。
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见，建议批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(Abraxane[白蛋白结合型紫杉醇]，nab-paclitaxel)作为一种初始疗法，用于肿瘤表达PD-L1(≥1%)并且既往未接受化疗控制转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者的治疗。现在，CHMP的审查意见将递交至欧盟委员会(EC)，后者将参考CHMP的意见并在未来2-3个月内做出最终审查决定。
转录因子FOXA1中的突变导致了前列腺癌中的一个独特部分，但是人们并不知道这些突变的功能性后果以及它们是否导致功能的获得或丧失。
早期发现和治疗对于改善癌症患者的预后至关重要。了解癌症发生的大部分未知生物学特性需要破译癌前病变中的分子过程，并揭示癌症产生过程中病灶内免疫反应的决定因素。人们之前已证实肿瘤内的适应性免疫反应在癌症的早期阶段最强。
2019年6月29日讯/生物谷BIOON/---肝癌是一类严重的癌症，尽管不少患者在疾病早期就得到了有效的诊断和治疗，但该病的复发率依然很高。尤其是对于病情已进入中晚期的患者而言，预后并不乐观，而且如果癌症扩散到了周边的淋巴结，患者的5年生存率只有11%;当癌症扩散到其他器官后，5年生存率更是只有3%。
近期《肿瘤学年鉴》刊登了美国4家美国癌症研究中心（纪念斯隆凯特琳癌症中心、耶鲁癌症中心、戴卫格芬医学学院和丹娜法伯癌症研究所）的一项回顾性研究，关于不同EGFR突变亚型NSCLC接受免疫治疗的疗效差异。该研究入组了171例接受免疫治疗（PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂、和/或CTLA-4抑制剂）的EGFR突变非小细胞肺癌患者，见表1和表2。
近日，国家药品监督管理局更新强生重磅产品Darzalex(达雷木单抗)办理状态，办理状态已变为“在审批”。达雷木单抗是全球首款获批上市的CD38单抗单克隆抗体，中国获批上市将是达雷木单抗又一个重要开发进展，这同时也给中国多发性骨髓瘤患者带来更多选择。
依生生物制药有限公司今天宣布，该公司近日收到中国国家药品监督管理局核准签发的免疫抗癌药物“依维卡TM”（YS-ON-001）的《临床试验通知书》，同意开展治疗晚期肝癌、晚期肺癌、晚期乳腺癌和晚期黑色素瘤的临床试验。此前，该产品已经获得美国食品药品管理局（FDA）授予的治疗肝癌和胰腺癌的孤儿药资质，同时在新加坡获得临床试验批件，目前正在新加坡进行临床试验研究，并率先获得柬埔寨卫生部的产品生产文号，产品商标为YivykaTM（“依维卡TM”）。
黑色素瘤是一种最危险的皮肤癌，而近日俄勒冈州立大学(OregonStateUniversity)和俄勒冈健康与科学大学(OregonHealth&ScienceUniversity)的研究人员发现了一种可能的对抗黑色素瘤耐药性的方法，相关研究成果近日发表的《MolecularCarcinogenesis》杂志上，这一发现非常重要，因为仅在美国，今年就有近10万例新黑色素瘤病例被确诊，预计将有7000多名黑色素瘤患者死亡。
