如果世上真的存在神药，那一定是阿司匹林。澳大利亚昆士兰大学在Clinical Cancer Research发表的一项新研究表明，在一些现有的抗癌药物中加入阿司匹林，可以增加抗肿瘤治疗的有效性。
肺癌是全球最常见的恶性疾病之一，包括非小细胞肺癌(大约85%)和小细胞肺癌(大约15%)。microRNA是细胞内表达的一类单链非编码RNA，之前的研究发现microRNA在肺癌发育过程中有重要作用。
癌症之所以被称作“众病之王”，是有原因的。我们之前报道过，癌细胞会胁迫正常细胞“扮演”病毒，帮助它们转移;它的耐药性也会“传染”，让诸多疗法失效。尽管人们已经开发出了许多抗癌疗法，但癌细胞却总会魔高一丈。想要攻克癌症，谈何容易?
近年来，我国黑色素瘤发病率呈现快速增长趋势，每年新发约2万人。黑色素瘤起源于黑色素细胞，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，可发生于皮肤、黏膜（消化道、呼吸道和泌尿生殖道等）、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织，容易出现远处转移，早期诊断和有效治疗因而显得尤为重要。
在近期的分子靶点和癌症治疗研讨会上，美国加利福尼亚大学洛杉矶分校医学副教授ZevWainberg博士报道了一项国际临床试验结果。这项试验是用dabrafenib（一种BRAF抑制剂）和trametinib（一种MEK抑制剂）治疗36例胆道癌（BTC）和小肠腺癌（ASI）。
靶向治疗是肺癌治疗史上最重要的进步之一，它将部分肺癌患者从毒副作用较大的放化疗中解脱出来。我们知道，肿瘤细胞的无限增殖是恶性肿瘤最主要的破坏力，而靶向治疗就是巧妙地寻找到导致肿瘤无限增殖的发动机即突变的基因，通过靶向药物破坏这些特异的发动源从而很好地控制肿瘤生长。
2018年11月17日/医麦客eMedClub/--最近成功的检查点抑制免疫疗法，催生了一股对免疫肿瘤学的热情。但只有一部分癌症患者对检查点抑制剂的单药治疗有反应，并且许多这些对检查点有反应的患者最终会复发。此外，CAR-T细胞形式的细胞疗法几乎没有显示出对实体瘤的有效性。
免疫疗法被誉为人类最有希望攻克癌症的治疗方式，被人们寄予厚望，其在多种肿瘤治疗中展现出了强大的治疗效果，部分癌症患者在接受免疫治疗后被完全治愈。但是免疫疗法依旧存在了一个很大的缺陷：在全部的肿瘤治疗中响应率不高。
11月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准LORBRENA[lor-BREN-ah]（lorlatinib）——第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗在接受克唑替尼（crizotinib）以及至少其它一种ALK抑制剂后病情仍进展，或在接受阿来替尼（alectinib）或塞瑞替尼（ceritinib）作为第一个ALK抑制剂治疗后病情仍进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。基于对肿瘤的缓解率及缓解持续时间，这项适应症获得了FDA的加速审批。该适应症的持续审批或将取决于验证性试验中临床获益的验证和描述。这是在近两个月内辉瑞第三个获批的肿瘤药物（其中有两个治疗肺癌的药物）。
关于肿瘤标志物，咚咚已经科普过多次了，今天我们再来复习一下——核心就是一句话：肿瘤标志物仅供参考，动态观察更有意义！
癌痛是造成癌晚期患者主要痛苦的原因之一。在此阶段，癌症患者身心处于相当的痛苦之中。
英国制药企业阿斯利康近日公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi(durvalumab)一线治疗IV期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)的III期临床研究MYSTIC(NCT02453282)的最终总生存期(OS)结果，数据显示并未达到主要临床终点。
沙利度胺(商品名反应停，化学名称为α-酞胺哌啶酮)，是一种合成性谷氨酸衍生物。1956年作为镇静药广泛应用于失眠及妊娠反应等的治疗，后因严重的致畸性即“反应停事件”而撤出市场。但是由于沙利度胺广泛的药理作用，研究人员将其应用在多个领域，如皮肤病、风湿性疾病以及癌症的治疗研究，如沙利度胺已通过FDA审批，成为复发和难治多发性骨髓瘤标准治疗的一部分。
瑞士制药巨头诺华(Novartis)新型乳腺癌靶向药物Kisqali(ribociclib)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见，推荐批准扩大Kisqali的适应症。具体而言，CHMP建议批准Kisqali联合氟维司群(fulvestrant )作为初始内分泌疗法用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者，以及用于之前已接受内分泌治疗的患者。此外，CHMP还建议批准Kisqali联合内分泌疗法和一种促黄体激素释放激素激动剂(LHRH)治疗绝经前、围绝经期女性患者。
自从1985年以来，富裕国家中男性因皮肤癌导致的死亡率大幅上升，而女性因皮肤癌的死亡率发生着缓慢上升，甚至开始下降了，目前研究人员并不清楚为何男性和女性因皮肤癌导致的死亡率上存在着较大差异，但有研究证据显示，男性或许并不太擅长保护自身免受阳光晒伤，或者他们并不太喜欢接受公共健康的一些提醒/警示。
在一项开创性的新研究中，来自美国加州大学戴维斯分校的研究人员揭示了为什么肥胖会促进癌症生长，并同时又允许新的重磅炸弹免疫治疗药物更好地对抗相同的癌症。这些充满矛盾的发现为癌症医生在给癌症患者选择药物和其他治疗方法时提供了重要的新信息。相关研究结果于2018年11月12日在线发表在Nature Medicine期刊上，论文标题为“Paradoxical effects of obesity on T cell function during tumor progression and PD-1 checkpoint blockade”。论文通讯作者为加州大学戴维斯分校皮肤科副主任William Murphy。
