2018年10月22日，再鼎医药宣布，尼拉帕利（Niraparib）在香港获批，用于卵巢癌治疗，适用于含铂化疗后出现缓解的患者，作为防止病情恶化的维持治疗。
毫无疑问，PD-1抑制剂是这几年肿瘤治疗领域最大的突破，也是肿瘤患者必须要了解的全新抗肿瘤药物。PD-1针对多种癌症都有效，包括肺癌、肝癌、胃癌和淋巴瘤等；一旦起效，就有机会长期生存。
“运动就其作用来说，几乎可以代替任何药物，但没有一种药物可以代替运动的作用。”
得了肿瘤，本是一件可怕的事情，肿瘤的治疗，就像踏上一条布满荆棘的小路，闯过去，你就如荆棘鸟般获得了重生。而在这条荆棘满地的路上，化疗与放疗，是路上难以逾越的两座大山。有些人倒在它们的面前，有些人费尽辛苦翻越过去，却落得满身疲惫。如何让放疗与化疗之后，病人能恢复得更好一些？如何计荆棘之路走得相对轻松？
国外的一项研究表明，每日进行2小时有氧运动，癌症患者的生存率由32%上升到88%。
GO30140研究中，PD-L1抑制剂Atezolizumab联合贝伐珠单抗方案用于晚期肝细胞肝癌（HCC）一线治疗的中位无进展生存（PFS）达到14.9个月，是当前批准的一线标准靶向治疗药物的两倍多。2018年Lancet杂志在线发表的REFLECT研究中，仑伐替尼和索拉非尼的mPFS分别为7.4个月和3.7个月。个月和3.7个月。
为降低肿瘤患者用药负担，提高参保人员医保待遇，福建省医疗保障管理委员会(以下简称“福建省医保办”)发文称，将最新被纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的17种国家谈判药品纳入福建省医保药品目录乙类范围，按国家规定的限定支付范围执行，自10月25日起执行。福建成为将本轮国家谈判品种落地的省份，九个地市同步执行，第一天已有肺癌患者成功得到药物报销。福建肿瘤患者提前一个多月享受到国家医保谈判福利。
约3-4%的NSCLC患者携带有METex14跳跃突变，目前还没有靶向该突变的治疗方案获批。
癌症是由于人体细胞发生基因突变导致的恶性增殖，年龄越大，患病的风险就会越高。
1.在SOLAR-1试验中，相比于单独使用氟维司群，BYL719联合氟维司群使用能够显著改善患者的无进展生存期（PFS）和总体缓解率（ORR）[1]。
在各种PD1单抗和PDL1单抗治疗EGFR突变患者的研究亚组分析中，EGFR突变患者从免疫治疗中获益的程度与化疗相似，甚至有些低于化疗，因而目前临床并不积极建议EGFR突变靶向药物耐药的患者使用PD1。而随着众多免疫研究的结果分析，EGFR突变的患者中也出现了免疫治疗的优势人群。
卵巢癌的发病率居妇科恶性肿瘤的第三位，但其死亡率居妇科肿瘤首位。由于卵巢癌临床症状隐匿，缺乏有效的筛查手段，约75%的患者确诊时已属中晚期。尽管采用肿瘤细胞减灭术及基于铂类、紫杉烷类的化学疗法，存活率有所改善，但由于化疗耐药、复发转移、缺乏有效的预测分子等问题的出现，使得卵巢癌患者的5年存活率仍很低。
很多肺癌患者到了晚期时，都会出现胸腔积液的症状。这让患者和家属十分恐惧，担心患者病情恶化。出现这样的情况应该怎么办？
慕尼黑时间10月22日，周彩存教授在ESMO大会上报告了ALESIA的最新研究结果：阿来替尼（周彩存团队成果，一种用于治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌药物）或将成为ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗新标准。
母亲使用易瑞沙已经两年了，复查发现肺部原发灶和脑部稳定，但是CT影像学检查发现乳腺出现一个疑似转移灶，对乳腺转移灶取组织做病理确定为转移灶，进行了手术切除，转移灶基因检测结果发现有EGFR基因19外显子突变，PIK3CA的H1047R，TP53和MET的点突变，PIK3CA是一个明确的耐药突变，这种情况下是否需要继续易瑞沙的治疗？下一步需要怎么调整方案？
真实世界研究显示，EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，阿法替尼治疗后使用奥西替尼，中位治疗时间达27.6个月。
