2020年4月24日，礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY）和信达生物制药共同宣布：国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理双方共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗注射液）用于非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）一线治疗的新适应症申请（sNDA）。2018年12月，达伯舒?（信迪利单抗注射液）获得国家药品监督管理局的批准，用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。达伯舒?（信迪利单抗注射液）目前是唯一进入国家医保目录的PD-1单抗产品。
自国际肝胆资讯开展临床试验招募，为患者朋友寻找免费的临床药物入组以来，我们已经帮助了很多肝胆肿瘤患者朋友成功入组。我们无法保证每一位患者朋友都能从中获得临床疗效，毕竟癌症难治于其他疾病。但是临床试验的入组切实为患者朋友们解决了经济负担，并带来了治疗希望。其实很多肿瘤药物上市前都依托于临床研究。在研的这些新药即将也会成为未来治疗肿瘤的新星。
肺癌三联方案K药（帕博利珠单抗）+仑伐替尼+化疗在国内开展了一线治疗EGFR/ALK/ROS1阴性晚期非鳞NSCLC的III期试验！
患者确诊肺腺癌后，一线治疗采用了经典的AC方案联合贝伐单抗，同时针对脑部病灶进行了全脑的放疗。但疗效甚微，在前后维持6个月后随即出现了疾病进展。
同样是肺癌，近些年来，非小细胞肺癌的治疗产生了翻天覆地的变化，特别是靶向治疗和免疫治疗领域。很多晚期肺癌患者靠吃一代又一代的靶向药，生存期超过5年、10年甚至更长时间。
今日，美国FDA已加速批准抗体偶联药物sacituzumabgovitecan上市，治疗经治转移性三阴性乳腺癌患者，系全球首个靶向TROP-2的抗体偶联药物。该药已在中国获批一项临床，适应症为“接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺
的是，该品种为全球首款胆管癌靶向药物，而开发公司Incyte研发管线更是极为充沛，其在研品种与国内知名药企如信达、
大多数乳腺癌都会利用女性分泌的雌性激素来生长，所以很多患者都会用药物阻断雌激素来达到治疗目的。然而，在这些患者中，有三分之一的患者会出现癌症复发的情况。美国达特茅斯大学To
德国制药巨头拜耳(Bayer)精准肿瘤学药物Vitrakvi(larotrectinib)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布指导意见，批准Vitrakvi用于英国国家卫生服务系统(NHS)，用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤儿童和成人患者，具体为：NTRK基因融合阳性、局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择的患者。值得一提的是，Vitrakvi是英国通过癌症药物基金(CDF)为NHS患者提供的第一种“不限癌种(与组织学无关)”的药物。
诺华(Novartis)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予其CD19 CAR-T细胞疗法Kymriah(tisagenlecleucel)再生医学先进疗法(RMAT)资格，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)患者。
近日，据国家药监局药审中心官网信息显示，艺妙神州基于嵌合抗原受体T细胞技术的IM19细胞药物获批临床试验，适应症为治疗复发或难治CD19阳性的非霍奇金淋巴瘤。
对于癌症患者来说，体内的肿瘤细胞一旦对某种化疗药物产生耐药性，很大程度上也会对其它结构无关，作用机理各异的抗肿瘤药物产生交叉耐药性，也就是多重耐药性（MDR）。MDR是一种独特的广谱耐药现象，会最终导致化疗失败。近期，一项针对与多重耐药现象出现有关的MDR1基因研究表明，抑制MDR1基因对癌症治疗效果不达预期，可能和MDR1基因影响T细胞的功能相关。
依托于checkmate-040和keynote-224试验，PD-1单抗opdivo（O药）和keytruda(K药)逐渐被各大权威指南纳入肝癌二线治疗方案中，而今年2020.V1版的NCCN指南更是让免疫治疗更上一层楼，直击肝癌一线治疗，不得不提的就是PD-L1单抗阿替利珠单抗联合贝伐单抗。虽然免疫治疗一路高走，但PD-1/PD-L1单抗并非神药，人人皆可用，有些患者使用免疫治疗会引起爆发性进展（超进展）。爆发性进展确实让人望而却步，但是并不是肿瘤变大了，就真的是进展了，因为免疫治疗使用中还会出现假性进展，也就是起初变大后续变小的过程。最后还有一个进展，是用药后的耐药，也就是起初有效，后来耐药，疾病进展。今天小编就借你一双慧眼，识别眼前的进展不是真的进展（假性进展），眼前的进展是耐药，眼前的进展是超进展（爆发进展）！让更多肿瘤患者可以更安全更有效的使用免疫治疗。
随着PD-1抑制剂不断在国内推广，越来越多的病友有机会用上PD-1抑制剂，同时也产生越来越多的困惑。
已有研究表明，某些分子能够增加癌细胞中肿瘤抑制蛋白PP2A的活性，从而杀死癌细胞以缩小细胞系和动物模型中的肿瘤。但其作用机制尚不清楚。基于此，密歇根大学的科学家们发现小分子DT-061可以特异性地稳定B56α-PP2A全酶，从而使其去磷酸化以达到抑癌效果。该研究成果发表在《cell》期刊上。
临床前成像对了解人体处于健康与疾病等不同状态下运行的方式以及描述人体对生理或环境变化起着至关重要的作用。它能在器官、组织、
