PARP抑制剂研发的源头，要追溯到1963年PaulMandel等对PARP酶活性的描述报道，以及1964年PierreChambon等人正式发现PARP酶。
对于晚期不可切除的肝癌患者来说，为了寻求更好的疗效及更长的生存时间，索拉非尼或者仑伐替尼“单枪匹马”作战的时代已经结束，随着免疫治疗在肝癌治疗中取得的不错疗效，特别是PD-L1单抗阿替利珠单抗联合贝伐单抗，PD-1单抗帕博利珠单抗联合仑伐替尼的开展，标志着肝癌进入免疫2.0时代，实现了肿瘤反应率ORR和生存期OS的延长。随着肝癌多学科（MDT）诊疗的推进，肝癌的治疗已进入立体的免疫3.0时代。国产PD-1单抗特瑞普利单抗（拓益）如何花样演绎免疫3.0，将一例不可手术切除的中晚期肝癌患者降期治疗转化为可手术切除的肝癌患者。
新冠肺炎疫情从去年12月开始延续至今，目前仍然是全国关注的焦点。
自2018年，中国肿瘤治疗进入免疫时代，已有2年。期间各种“治愈神话”不断，这要得益于PD-1抗体药物带来的全新的肿瘤治疗模式，一旦起效，大有临床治愈之希望。
4月16日，Nektar Therapeutics/BMS合作开发的NKTR-214在中国获批临床，联合纳武利尤单抗注射液治疗既往未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者。这是NKTR-214在中国获批的首个临床试验
4月17日，FDA批准Seattle Genetics公司Tukysa(tucatinib)上市，联合化疗(曲妥珠单抗和卡培他滨)用于治疗无法通过手术切除并且之前已经接受过一种以上疗法的HER2阳性晚期乳腺癌患者。值得指出的是，Tukysa是FDA在“ORBIS计划”下批准的首个新分子实体药物，比预定审批期限提前了4个月。
在乳腺癌治疗领域，近年来有一颗冉冉升起的“明星”，那就是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)抑制剂，因为它们的到来显著延长了无数乳腺癌患者的生存期，被认为深刻改变了乳腺癌治疗策略。虽然CDK4/6抑制剂最近几年才“成名”，科学家对它们的研究实则可追溯到上个世纪。早在2001年，在细胞周期调控研究领域做出重大贡献的三位科学家就获得了诺贝尔生理学或医学奖。
4月16日，NektarTherapeutics/BMS合作开发的NKTR-214在中国获批临床，联合纳武利尤单抗注射液治疗既往未经治疗的晚期或转移性肾细胞癌患者。这是NKTR-214在中国获批的首个临床试验。
4月17日，FDA批准SeattleGenetics公司Tukysa（tucatinib）上市，联合化疗（曲妥珠单抗和卡培他滨）用于治疗无法通过手术切除并且之前已经接受过一种以上疗法的HER2阳性晚期乳腺癌患者。值得指出的是，Tukysa是FDA在“ORBIS计划”下批准的首个新分子实体药物，比预定审批期限提前了4个月。
在乳腺癌治疗领域，近年来有一颗冉冉升起的“明星”，那就是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂，因为它们的到来显著延长了无数乳腺癌患者的生存期，被认为深刻改变了乳腺癌治疗策略。虽然CDK4/6抑制剂最近几年才“成名”，科学家对它们的研究实则可追溯到上个世纪。早在2001年，在细胞周期调控研究领域做出重大贡献的三位科学家就获得了诺贝尔生理学或医学奖。
FGFR通路异常可以表现在各个实体瘤中，总体发生率为7%，常见的FGFR通路异常包括扩增、突变和重排。近期，已经有不少新药先后获得FDA批准上市及进入优先审评，为FGFR异常患者带来新治疗选择。
近年来，癌症治疗进展突飞猛进，层出不穷的创新药给许多癌症患者带来了长期生存的希望。可是，对于胃癌患者尤其是晚期胃癌患者而言，可选择的治疗药物却始终屈指可数且疗效存在局限。当免疫肿瘤药物在中国获批多个适应症后，许多胃癌患者和家属总会问：免疫肿瘤药物可以用于胃癌治疗吗？究竟什么时候才能用上？
近期，肺癌治疗进展快速，靶向药与免疫药物齐发力，取得不少新成绩和III期试验阳性结果，带给肿瘤患者许多新的治疗选择。其中，多个国产PD1在一线取得了3项阳性结果，奥希替尼打开EGFR辅助治疗局面，肿瘤疫苗的来临等等，都是大件事，一起来看看。
染色体断裂-融合-桥循环(breakage-fusion-bridge cycle, BFB循环)是一种灾难性的突变过程，常见于肿瘤发生过程中，可导致基因扩增并推动基因组快速进化。BFB循环的主要机制尚不清楚，尤其是在这种循环中，染色体桥如何断裂的关键特征。此外，根据经典BFB模型预测的简单DNA序列重排模式并不常见于癌症基因组中。相反，BFB循环的DNA序列特征往往伴随着其他的基因组重排，包括另一种灾难性的突变模式，即染色体碎裂(chromothripsis)。
引言：4月14日，血必净获批可用于新型冠状病毒肺炎重型、危重型的全身炎症反应综合征或/和多脏器功能衰竭的适应症，得益于此消息，红日药业竞价交易阶段即被百万手封死涨停板，报收5.94元/股，截至收盘，依旧有109.4万手封在涨停板上，总市值178.5亿元。目前，红日药业已连涨三日，累计涨幅逾22%。
4月17日，FDA加速批准Incyte公司Pemazyre（pemigatinib），用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者，批准时间比预定的5月30日审批日期提前了一个半月，这也是FDA批准的首个胆管癌靶向疗法。
