近日，美国癌症研究协会年会（AACR）上，中国生物制药（HK01177）携多项突破性研究成果惊艳亮相，聚焦肺癌及血液瘤关键靶点的多重耐药破解方案。在董事会主席谢其润的领导下，公司通过创新药物研发与国际合作，为全球癌症治疗格局注入“中国智慧”。

　　中国生物制药此次展示的核心成果包括：

　　1.FS222（CD137/PD-L1双抗）：作为全球首创的双靶点抗体，其I期临床数据显示，在晚期实体瘤患者中疾病控制率达45%，尤其在PD-1抗体治疗失败的黑色素瘤患者中，总缓解率高达47.4%。

　　2.TQB6411（EGFR/c-Met双抗ADC）：该药物通过阻断肿瘤信号通路并释放细胞毒性分子，显著抑制耐药性肺癌细胞活性，临床前研究显示其体内疗效优于同类药物AZD9592，目前临床试验申请已获受理。

　　3.TQB3002：一款全新大环类结构的小分子四代EGFR-TKI。临床前研究[1]显示，TQB3002具有抑制EGFR单突变（如L858R）、双突变（如L858R/T790M）及三突变（如L858R/T790M/C797S）的潜力，对三代EGFR-TKI耐药的C797S突变效果更优。TQB3002在临床前研究中还表现出良好的药代动力学（PK）特性、较低的药物相互作用（DDI）风险和较低的体外心脏毒性，且无明显安全担忧，具有较高的临床开发价值。

　　谢其润在AACR专题报告中强调：“耐药性是癌症治疗的核心挑战。我们通过多靶点协同作用与人工智能辅助研发，正逐步攻克这一难题。”

　　自2015年执掌中国生物制药以来，谢其润推动公司研发投入逐年攀升。2024年，公司创新药收入占比突破40%，并加速布局“一带一路”市场，成为连接全球创新与中国患者的重要桥梁。其主导的国际化战略已初见成效，如与勃林格殷格翰合作的Zongertinib（HER2抑制剂）获中国诊疗指南推荐，为脑转移肺癌患者提供新选择。

　　此外，谢其润提出“拥抱人工智能”的研发理念，通过AI缩短药物开发周期并优化临床试验设计。2024年，公司利用AI技术筛选出多个耐药相关靶点，推动USP24抑制剂等联合疗法的开发。

　　谢其润表示，中国生物制药将持续聚焦未被满足的临床需求，2025年计划推动10款创新药进入III期临床，并加速海外上市进程。“我们的目标不仅是延长患者生命，更要提升其生活质量。”

　　在谢其润的引领下，中国生物制药正以创新为引擎，重塑全球抗癌药物研发格局。从实验室到临床，从本土到国际，这家企业用实力证明：中国药企已站上世界舞台的中央，为人类健康事业书写崭新篇章。

文章源自网络，侵即删